研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎臟病（CKD）與輕度認知障礙（CI）之間的關係，發現兩者共存會影響健康結果。研究分析了533,772名CKD患者，其中8,184名有CI。結果顯示，CI患者的全因死亡率顯著較高（18.5%對12.6%），並且更容易出現腦血管疾病、低血壓等不良健康狀況。此外，CI患者在某些藥物使用上也較多。結論強調，CKD患者中存在CI是增加死亡率和不良健康結果的風險因素，建議在CKD管理中定期進行認知評估。 PubMed DOI

這次研討會旨在改善慢性腎臟病（CKD）研究的傳播，讓患者和照顧者更容易獲取相關資訊。參與者包括27位患者和照顧者，以及54位來自澳洲的健康專業人員，提出三個主要策略： 1. **引起興趣**：強調研究好處，使用吸引人的方式，增加臨床能見度，並利用流行文化吸引注意。 2. **消除獲取障礙**：確保研究文章免費、提供翻譯、創建易懂摘要，並考慮CKD患者的便利性。 3. **展示可信度**：篩選高品質信息，透過熟悉的網絡分享以建立信任。 這些策略能增強患者和照顧者的參與，改善CKD管理。 PubMed DOI

小兒緩和醫療（PPC）旨在提升罹患生命限制性疾病兒童的生活品質，尤其是晚期慢性腎病（CKD）。本研究探討德國七個小兒腎臟科中心的23位醫療提供者對於將PPC納入護理的挑戰與經驗。結果顯示，醫療提供者認識到CKD的生命限制性，但在討論臨終事宜時面臨道德困擾，且專業間溝通不良影響護理協調。PPC常被視為末期專用，導致早期整合的脫節。加強腎臟科團隊的PPC培訓，有助於提升晚期CKD兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）與認知障礙（CI）之間有密切關聯，兩者可能互相惡化。這篇綜述強調了CKD患者中CI的普遍性及其對健康的影響，並指出CI使CKD管理更複雜，增加死亡率和醫療成本。此外，CKD與CI共存的患者在獲取治療上面臨挑戰，亟需改善認知照護資源。建議採用多專科合作的「腎認知」照護模式，以病人為中心的方式來提升健康結果。未來研究應聚焦於這些整合策略的有效性。 PubMed DOI

慢性腎臟病的年長者越來越多，照護也變得更複雜。現在有多專科團隊（腎臟科、老年醫學、護理、營養）一起照顧60歲以上的中重度CKD患者，定期評估並協助病人和家屬討論治療選擇。結果發現，這種團隊照護能更全面掌握患者需求，讓治療更貼近個人狀況，也有部分重度患者選擇不洗腎，提升照護品質。 PubMed DOI

**重點摘要：** 在一項針對日本第5期慢性腎臟病（CKD）患者的研究中，基層醫師與腎臟科醫師的合作，並沒有延緩洗腎的開始時間，也沒有減少腎臟或心血管相關的住院次數，但卻與感染相關住院的次數較少有關。這顯示這種合作模式可能有助於預防晚期CKD患者的感染。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）雖然治療方式進步，但照護上還有很多不足。這篇文章整理了現有的CKD照護模式及缺點，也介紹像是護理師、藥師主導或數位化等新型照護方式。研究結果不一，顯示如何在臨床上有效執行這些照護模式，還需要更多實證研究支持。 PubMed DOI

多數慢性腎臟病研究只讓病人和照顧者當資訊提供者，真正參與決策的很少。主要困難是缺乏資源和訓練。不過，讓他們參與能提升招募、資料品質和研究實用性。未來應加強支持和標準化評估，讓參與更有意義。 PubMed DOI

洗腎病人常有認知障礙，影響生活和自理能力，也增加照護負擔。研究發現，病人常忽略或否認這些問題，醫護和病人都會自行想辦法應對，但都覺得需要更多支持和更好的評估工具。這顯示未來照護上有改善空間，應加強相關資源和管理方式。 PubMed DOI