這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）與甲狀腺癌風險之間的關聯，結果顯示GLP1-RAs的使用並未增加2型糖尿病患者的甲狀腺癌風險。研究涵蓋了來自六個國家的98,147名GLP1-RA使用者，隨訪時間為1.8至3.0年，結果顯示合併風險比為0.81，並未發現高劑量使用者有風險增加的情況。雖然短期內未見風險，但隨訪時間較短，未能評估長期風險。 PubMed DOI

目前針對tirzepatide的致癌潛力，雖然來自隨機對照試驗（RCT）的數據有限，但分析了13項RCT，涵蓋13,761名參與者。結果顯示，tirzepatide組與對照組在26到72週的隨訪期間，任何癌症的風險相似，風險比為0.78，且在有無糖尿病患者中均一致。不同劑量的tirzepatide癌症風險相當，僅10毫克劑量顯示風險較低。總體而言，使用tirzepatide並未顯示出整體或特定癌症風險的增加。 PubMed DOI

這項研究評估了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）治療的2型糖尿病成人發展甲狀腺癌的風險，並與其他糖尿病藥物比較。分析了2014至2021年間的索賠數據，共351,913名患者中，41,112名使用GLP-1RA。結果顯示，GLP-1RA組的甲狀腺癌發生率為0.17%，整體風險未顯著增加，但在治療的第一年內風險顯著上升。這提示雖然絕對風險低，但早期治療後可能需特別注意，需進一步研究探討原因。 PubMed DOI

這項研究探討了semaglutide（GLP-1受體激動劑）對甲狀腺癌進展的影響，特別是它與腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）的互動。研究發現，semaglutide雖然對甲狀腺癌細胞增殖影響不大，但能減少腫瘤大小並抑制細胞生長。此外，它促使巨噬細胞轉向抗腫瘤的M1表型，並透過下調PPARG表達來實現。這些結果顯示semaglutide可能增強巨噬細胞的抗癌活性，對改善治療策略及減少不必要的甲狀腺結節篩檢具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的潛在風險，特別是對甲狀腺和副甲狀腺的影響。研究發現，GLP-1R基因在甲狀腺和副甲狀腺的表達增加，可能與高副甲狀腺功能亢進的風險有關，但並未證實其與甲狀腺功能障礙的因果關係。建議使用GLP-1R激動劑的患者定期檢查副甲狀腺功能和激素水平。如需更多資訊，可在線查閱補充材料。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）與甲狀腺癌的潛在關聯。研究利用2004年至2024年的FDA不良事件報告數據，發現semaglutide、dulaglutide、liraglutide和tirzepatide與甲狀腺癌之間有顯著正相關，而metformin則顯示微弱負相關。其他藥物如topiramate、dapagliflozin和insulin glargine則無顯著關聯。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能增加甲狀腺癌風險，需進一步研究及持續監測其安全性。 PubMed DOI

肥胖問題越來越嚴重，跟很多疾病有關。這篇文章回顧用老鼠等囓齒類動物做為抗肥胖藥物開發的模型，並討論這些模型預測人體效果的準確度。作者建議加入像瘦體重、心臟健康等新指標，並結合其他疾病模型，讓研究更貼近人體狀況。 PubMed DOI

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑用於糖尿病或減重，整體癌症風險和其他治療方式差不多。它可能降低肥胖者子宮癌風險，但對糖尿病患者沒這效果。甲狀腺癌和大腸直腸癌風險有輕微上升，其他癌症則無明顯差異。整體來說，GLP-1 RA大多數情況下是安全的，但甲狀腺癌和大腸直腸癌還需更多研究釐清。 PubMed DOI

一名32歲女性使用tirzepatide兩個月後，出現無痛、暫時性的甲狀腺炎，先是甲亢再轉為甲低，停藥後恢復正常。這顯示tirzepatide雖然罕見，但可能引發藥物性甲狀腺炎，臨床醫師需多加留意。 PubMed DOI

一項大型國際研究發現，第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑，不會增加甲狀腫瘤或甲狀腺癌的風險，和其他糖尿病藥物相比結果一致。這個結論經多種分析驗證，也已排除其他干擾因素。 PubMed DOI