研究探討GLP-1RA治療與甲狀腺癌風險的關係，發現在持續52週以上的試驗中，GLP-1RA治療與整體甲狀腺癌風險有增加相關。持續104週的試驗也顯示相同結果。然而，對於特定類型的甲狀腺癌，並未發現明顯關聯。總結來說，GLP-1RA治療可能稍微增加甲狀腺癌風險，但仍需更長期研究確認臨床意義。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對治療2型糖尿病和肥胖症有幫助，但擔心可能增加甲狀腺癌風險，導致使用不足。研究顯示啮齒動物可能與髓質甲狀腺癌有關，但與人類非髓質甲狀腺癌的關聯尚不明確。目前對於 GLP-1 受體激動劑是否增加甲狀腺癌風險的證據不足，醫師可以安心處方。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑常用於治療2型糖尿病，尤其適合有腎臟、心臟病或肥胖的病患。雖然有助於減重，也被視為肥胖症治療選項，但使用時需留意可能增加甲狀腺癌風險。最新研究指出，與其他糖尿病藥物相比，使用GLP-1受體激動劑的病患罹患甲狀腺增生和腫瘤的風險明顯增加，可能超過10倍。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑在治療2型糖尿病上很有效，但對甲狀腺功能的影響還不確定。甲狀腺問題常與糖尿病和肥胖同時存在，顯示它們之間有密切關係。目前研究結果矛盾，需要更多大規模長期研究。建議定期檢查糖尿病患者，特別是使用GLP-1 受體激動劑的患者，包括甲狀腺功能測試，以提升護理品質。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RA）在治療糖尿病和肥胖方面效果顯著，但也引發了對C細胞腫瘤的擔憂，特別是與髓樣甲狀腺癌（MTC）和多內分泌腫瘤（MEN）綜合症相關，因此美國FDA發出黑框警告，建議有相關病史的患者避免使用。近期研究對GLP1RA與分化型甲狀腺癌（DTC）之間的關聯存在爭議，部分研究顯示風險增加，另一些則無此發現，這使得治療前的篩檢和監測變得複雜。本綜述將總結相關數據，探討持續的辯論，並強調未來研究方向。 PubMed DOI

現代生活方式疾病如糖尿病和肥胖症對醫療保健造成重大挑戰，全球約有4.22億人受影響。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）為這些疾病的管理帶來突破，但長期使用可能增加胰腺炎、胰腺癌和甲狀腺腫瘤的風險，特別是在高風險患者中。這篇綜述基於1978年至2024年5月的研究，強調醫療提供者應對使用GLP-1RAs的患者進行更頻繁的隨訪，以確保健康安全。 PubMed DOI

本研究探討roxadustat對腎性貧血患者甲狀腺指標的影響。研究顯示，118名患者中，使用roxadustat後，TSH、T3、FT3和FT4水平均顯著下降，特別是在治療初期。雖然有部分患者出現甲狀腺功能異常，但並未引發臨床症狀，且生活品質評分無顯著差異。建議在治療期間定期監測甲狀腺功能，以便及早發現變化。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）與甲狀腺癌風險之間的關聯，結果顯示GLP1-RAs的使用並未增加2型糖尿病患者的甲狀腺癌風險。研究涵蓋了來自六個國家的98,147名GLP1-RA使用者，隨訪時間為1.8至3.0年，結果顯示合併風險比為0.81，並未發現高劑量使用者有風險增加的情況。雖然短期內未見風險，但隨訪時間較短，未能評估長期風險。 PubMed DOI

這項研究評估了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）治療的2型糖尿病成人發展甲狀腺癌的風險，並與其他糖尿病藥物比較。分析了2014至2021年間的索賠數據，共351,913名患者中，41,112名使用GLP-1RA。結果顯示，GLP-1RA組的甲狀腺癌發生率為0.17%，整體風險未顯著增加，但在治療的第一年內風險顯著上升。這提示雖然絕對風險低，但早期治療後可能需特別注意，需進一步研究探討原因。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑（如semaglutide和tirzepatide）與甲狀腺癌的潛在關聯。研究利用2004年至2024年的FDA不良事件報告數據，發現semaglutide、dulaglutide、liraglutide和tirzepatide與甲狀腺癌之間有顯著正相關，而metformin則顯示微弱負相關。其他藥物如topiramate、dapagliflozin和insulin glargine則無顯著關聯。這些結果顯示GLP-1受體激動劑可能增加甲狀腺癌風險，需進一步研究及持續監測其安全性。 PubMed DOI