這項研究探討腸道微生物組與膜性腎病之間的因果關係，採用雙向孟德爾隨機化方法。研究選取211種細菌分類，並透過統計分析發現六種微生物與膜性腎病有顯著關聯，p值均小於0.05。這些微生物包括Butyrivibrio、Butyricicoccus等，已知為膜性腎病的風險因素。特別是Ruminococcaceae UCG-003和Bacillales顯示出雙向因果關係，顯示這些微生物可能參與膜性腎病的發展，強調未來研究的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了黏膜發炎在免疫球蛋白A腎病（IgAN）中的角色，分析了IgAN患者與健康對照組的免疫參數。結果顯示，IgAN患者的總IgA、缺乏半乳糖的IgA1（gd-IgA1）和增殖誘導配體（APRIL）水準較高，且腸道細菌也有所增加。雖然SIgA和BAFF的血清水平相似，但IgAN患者的類別轉換記憶B細胞和雙陰性B細胞比例較高，而非常規T細胞顯著減少。這表明IgAN可能與免疫細胞的變化有關，反映出黏膜部位的異常。 PubMed DOI

這項研究探討腎病綜合症（NS）與多種風險因素的因果關係，包括慢性乙型/丙型肝炎、COVID-19、過敏、草本茶、免疫球蛋白E、兒童肥胖及特定HLA特徵。研究發現，HLA-II DQ α2 鏈對NS的風險有顯著影響，而免疫球蛋白E的關聯則較不穩定。此外，潰瘍性結腸炎對NS風險無顯著影響。總體來看，HLA-II DQ α2 鏈相關的免疫系統異常可能促進NS的發展及病理變化。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群、血漿代謝物與纖維肌痛症（FM）之間的關聯。研究發現，某些腸道細菌如腸桿菌科對FM有保護作用，而Eggerthella則增加風險。此外，82種血漿代謝物與FM相關，特定腸道細菌透過代謝物影響FM風險。研究建議個性化飲食干預，如減少咖啡因和增加Omega-3脂肪酸，可能有助於緩解FM症狀，強調腸道微生物群和代謝在FM中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討免疫細胞表型與主要腎小球疾病（PGDs）之間的關聯，包括腎病症候群（NS）、膜性腎病（MN）和IgA腎病（IgAN），並利用全基因組關聯研究（GWASs）的遺傳數據。研究發現38種免疫表型與IgAN相關，其中六種在多重比較修正後仍顯著，顯示特定T細胞和單核細胞的影響。MR分析也揭示了免疫表型與MN及NS的關聯，顯示不同PGDs之間可能有共同的免疫機制，為個性化治療提供了潛在目標。 PubMed DOI

腎纖維化是慢性腎病的主要特徵，最近研究發現腸道微生物群的變化可能影響病情進展。髓源性抑制細胞（MDSCs）能保護腎臟，但糞便微生物移植（FMT）對MDSC活性的影響尚不明。研究中，C57BL/6J小鼠經單側輸尿管阻塞誘導腎纖維化後接受FMT，結果顯示FMT改變了MDSCs的分佈，增加了血液和腎臟中的M-MDSCs，並減少促炎性細胞因子，減輕腎纖維化。這些發現顯示針對腸道-腎臟連結的策略可能有助於管理慢性腎病。 PubMed DOI

最近的研究指出腸道微生物群在腎臟疾病中的重要性，但其因果關係仍不明。這項研究利用孟德爾隨機化分析，針對糖尿病腎病、IgA腎病和膜性腎病進行探討，發現了多種腸道細菌與腎臟疾病之間的正向和負向因果效應。例如，*Dialister*對糖尿病腎病有保護作用，而*Lachnospiraceae UCG-008*則增加風險。研究結果強調了腸道微生物對腎臟健康的影響，並為未來的臨床研究提供了新方向。 PubMed DOI

這項研究探討基因預測的環境因素對IgA腎病（IgAN）和膜性腎病（MN）的影響，使用兩步孟德爾隨機化分析。研究分析了68種環境暴露與這兩種腎臟疾病的關聯。 主要發現包括：IgAN的風險因子有教育程度、家庭收入、無麩質飲食等可降低風險，而酒精消費、失眠等則增加風險。MN的風險因子中，教育程度和中高強度運動可降低風險，牛肉攝取等則增加風險。研究指出失眠、BMI和腰圍在教育程度與IgAN的關係中扮演中介角色，這些發現有助於未來的預防策略和風險評估。 PubMed DOI

這項研究用孟德爾隨機化方法發現，某些血漿脂質，特別是 phosphatidylinositol (18:1_20:4)，對IgA腎病有保護作用，可能跟特定免疫細胞有關。這種脂質有機會成為IgA腎病的生物標記，也可能是未來早期偵測和治療的新方向。 PubMed DOI

長期洗腎患者常有免疫力差和腸道菌叢失衡的問題。這項研究發現，免疫功能較差的洗腎患者T細胞表現更差、發炎更嚴重，且腸道內有益菌（能產生短鏈脂肪酸）明顯減少，壞菌增加。腸道菌叢和免疫細胞、發炎指標有密切關聯，顯示調整腸道菌叢有機會改善洗腎患者的免疫健康。 PubMed DOI