The Impact of Glucagon-Like Peptide-1 Agonists on Hip and Knee Arthroplasty and Perioperative Considerations.
GLP-1激動劑對髖膝關節置換術的影響及围手术期考量。 J Arthroplasty 2024-05-15

越來越多人開始使用類胰島素受體激動劑來幫助糖尿病患者控制血糖，同時也用於減重。進行髖關節和膝關節置換手術的外科醫師可能會遇到更多正在使用這些藥物的患者，因此了解這些藥物在手術前後的影響至關重要。需要進一步研究以充分了解這些藥物對手術和護理的影響。 PubMed DOI

Decreased Risk of Readmission and Complications with Preoperative GLP-1 Analog Use in Patients Undergoing Primary Total Joint Arthroplasty.
接受初次全關節置換手術的患者，在術前使用 GLP-1 類似物可降低再入院和併發症的風險。 J Arthroplasty 2024-06-01

研究發現在做髖或膝關節手術前使用GLP-1 RAs，手術後患者的關節感染和再入院風險較低。超過650,000名患者的數據支持這個結果。使用GLP-1 RAs可能對體重管理有幫助，但還需要更多研究確認。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide Receptor-1 Agonists Used for Medically-Supervised Weight Loss in Patients With Hip and Knee Osteoarthritis: Critical Considerations for the Arthroplasty Surgeon.
用於醫療監督下減重的 Glucagon-Like Peptide Receptor-1 促效劑在髖關節和膝關節骨關節炎患者中的應用：關節置換外科醫生的關鍵考量。 Arthroplast Today 2024-07-29

重度肥胖及髖膝關節骨關節炎的病人面臨治療挑戰，因為他們的症狀較早且病情嚴重，關節置換手術效果不佳。傳統上，減重手術是少數選項之一，但其減少併發症的效果仍不明確。最近，GLP-1 受體激動劑因其對肥胖患者的減重效果而受到關注，並可能具抗炎特性，影響骨關節炎進展。這篇綜述將探討GLP-1藥物及其對關節手術的影響，幫助外科醫生整合這些藥物於實務中，並考量病人的安全。 PubMed DOI

Does Use of GLP-1 Agonists Increase Postoperative Complications in Patients Undergoing Shoulder Arthroplasty?
使用 GLP-1 受體激動劑是否會增加接受肩關節置換手術患者的術後併發症？ J Shoulder Elbow Surg 2024-09-25

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）療法對接受全肩關節置換手術（TSA）的2型糖尿病（T2DM）患者的影響。研究分析了64,567名患者，結果顯示接受GLP-1療法的患者與未接受者在術後併發症和住院天數上並無顯著差異，顯示GLP-1療法在這種手術中是安全的。未來研究應聚焦於前瞻性分析，以進一步了解GLP-1在T2DM患者手術結果中的角色。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Use is Not Associated with Increased Complications After Total Hip Arthroplasty in Patients Who Have Type-2 Diabetes.
在患有2型糖尿病的患者中，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑與全髖關節置換術後併發症增加無關。 J Arthroplasty 2024-11-01

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑對接受全髖關節置換術（THA）的2型糖尿病患者併發症的影響。分析了2016至2021年間的14,065名患者，結果顯示使用GLP-1激動劑的患者住院時間較短，但在手術或醫療併發症的發生率上，兩組並無顯著差異。總體來看，GLP-1激動劑不會增加併發症風險，且可能有助於縮短住院時間，建議未來需進一步研究其潛在好處。 PubMed DOI

Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonist Use is Associated With Increased Risk of Perioperative Complication and Readmission Following Shoulder Arthroplasty.
Glucagon-like Peptide-1 受體激動劑的使用與肩關節置換術後圍手術併發症和再入院風險增加相關。 J Shoulder Elbow Surg 2024-11-11

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑對全肩關節置換術 (TSA) 後的影響。研究分析了2010至2023年TriNetX數據庫中的患者，發現使用GLP-1的患者在術後90天內，深靜脈血栓、心肌梗塞、肺炎、輸血需求及再住院率均顯著較高。雖然中風、肺栓塞、術後貧血或腎衰竭的發生率無顯著差異，但在2年隨訪的修正率也未見顯著變化。這顯示需進一步研究這些患者的圍手術期風險管理。 PubMed DOI

Utilization of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist at the Time of Total Hip Arthroplasty for Patients Who Have Morbid Obesity.
在重度肥胖患者全髖關節置換術期間使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。 J Arthroplasty 2024-12-11

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）對重度肥胖患者（BMI ≥ 40.0）接受全髖關節置換手術後的影響。研究發現，使用GLP-1 RA的患者在90天內的假體關節感染率、再入院率及醫療併發症均顯著低於未使用的患者。此外，術後血腫形成率也較低。整體來看，GLP-1 RA的使用與急性併發症及再入院風險降低有關，建議進一步進行隨機對照試驗以深入了解其效果。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists Decrease Medical and Surgical Complications in Morbidly Obese Patients Undergoing Primary TKA.
Glucagon-Like Peptide-1 受體激動劑減少接受初次膝關節置換手術的重度肥胖患者的醫療和外科併發症。 J Bone Joint Surg Am 2024-12-24

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對重度肥胖患者（BMI ≥ 40 kg/m²）接受全膝關節置換手術（TKA）的影響。研究發現，使用GLP-1 RAs的患者在90天內的假體關節感染率、醫療併發症、肺栓塞及再住院率均顯著低於未使用的對照組。雖然兩組在2年內的手術併發症無顯著差異，但使用GLP-1 RAs的患者併發症風險與較不肥胖者相當。研究建議需進一步進行隨機臨床試驗以確認這些結果。 PubMed DOI

The Impact of Contemporary Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists on the Onset, Severity, and Conversion to Arthroplasty in Hip and Knee Osteoarthritis.
當代胰高血糖素樣肽-1受體激動劑對髖關節和膝關節骨關節炎發作、嚴重程度及轉換為關節置換術的影響。 Orthop J Sports Med 2025-01-15

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）對肥胖人群中髖關節和膝關節骨關節炎（OA）的影響。結果顯示，有既往OA的患者使用GLP-1-RAs後，接受全髖或全膝關節置換術的機率較低，顯示出關節保護效果。然而，無既往OA的患者使用該藥物後，髖關節和膝關節OA的發生率卻有所上升，顯示出潛在風險。研究建議需進一步探討這些關聯及其機制。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonist Use is Not Associated With Increased Complications After Total Knee Arthroplasty in Patients With Type-2 Diabetes.
在2型糖尿病患者中，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑與全膝關節置換術後併發症增加無關。 Arthroplast Today 2025-02-17

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑對接受全膝關節置換手術 (TKA) 的2型糖尿病患者術後併發症的影響。分析了2016至2021年間的34,696名患者，其中2,388名使用GLP-1激動劑。結果顯示，雖然未使用者住院時間較長，但術後90天內的併發症發生率無顯著差異，且術後一年內的修正TKA率也相似。結論指出，GLP-1激動劑未增加併發症，且可能與較短住院時間有關，需進一步研究其在改善糖尿病患者術前狀況的潛力。 PubMed DOI

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