強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重大問題，影響超過8億人。傳統的減重方法如飲食和運動效果有限，嚴重者可能需考慮減重手術。近期，胰高血糖素樣肽激動劑如liraglutide、semaglutide和tirzepatide等藥物在減重和改善代謝健康上顯示出顯著效果。新興的雙重和三重激動劑也在探索中，並有創新的組合療法正在研究，這些療法有望改善肥胖的治療效果及相關健康問題。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

類似腸促素的藥物，如GLP-1和GIP激動劑，已成為治療2型糖尿病和肥胖的主要選擇，對於改善睡眠呼吸暫停和心臟衰竭也有顯著效果。市面上有多種這類藥物，作用時間、服用頻率和給藥方式各有不同。患者需了解正確使用方法、副作用及營養因素，醫療提供者則應監測進展，協助達到最佳劑量。這篇綜述探討FDA批准的相關藥物，並展望未來可能的雙重或三重作用藥物，持續研究將進一步了解其在相關健康問題上的應用。 PubMed DOI

在過去二十年，1型和2型糖尿病的管理有了顯著進展，特別是胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RAs）的引入。2005年，exenatide成為首個獲FDA批准的GLP1RA，隨後DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑也相繼上市，徹底改變了糖尿病治療。未來，基礎胰島素類似物及其組合療法有望上市，GLP1RAs還顯示對高血壓、血脂異常等疾病有益，並可能影響阿茲海默症等神經退行性疾病。持續關注最新研究對臨床醫師至關重要。 PubMed DOI

基於胰高血糖素的藥物對2型糖尿病（T2DM）的管理帶來了顯著改變，尤其在血糖控制、體重管理和心血管健康方面。本篇綜述探討了胰高血糖素療法的進展，包括GLP-1受體激動劑及其雙重和三重版本，並強調其治療優勢與挑戰。儘管療法有效，但仍面臨高成本、患者依從性及個體反應差異等問題。未來研究應聚焦於降低經濟障礙、簡化治療、個人化醫療及整體安全性與有效性。 PubMed DOI

長效的胰高血糖素樣肽受體激動劑的發展，對於應對第二型糖尿病和肥胖帶來了重要進展。這篇綜述探討了新型肽受體激動劑的細胞機制及多重激動劑的潛力，並強調腸腦溝通在持續減重中的角色。多種單分子雙受體激動劑在臨床上顯示良好療效，無論是單獨使用或與其他降糖藥物聯合使用。文中回顧了以胰高血糖素樣肽為基礎的療法演變，特別是針對GIP、GLP-1和胰高血糖素受體的三重激動劑，顯示出與減重手術相當的效果，但仍需進一步研究其對體重的影響。 PubMed DOI

第二型糖尿病（DM2）和肥胖的增加已成為重大公共健康問題，可能引發心血管疾病、中風及某些癌症。腸促胰素系統，特別是類胰高血糖素肽-1（GLP-1），因其在控制血糖和減重方面的效果，成為治療的重點。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑的藥理學，並評估其在DM2和肥胖治療中的有效性。新興的雙重和三重腸促胰素受體激動劑顯示出更好的管理效果，但仍需克服個別差異和長期依從性等挑戰。持續研究對於完善這些療法及發展個性化治療策略至關重要。 PubMed DOI

GLP-1類藥物像semaglutide、tirzepatide，對第二型糖尿病和減重效果很好，還能降低心血管和腎臟風險。新一代藥物副作用更少、劑量更彈性，未來有望更精準減脂、保留肌肉，應用範圍也會持續擴大。 PubMed DOI

這篇回顧發現，Retatrutide最能幫助減重，Tirzepatide降血糖效果最好，Semaglutide則最安全，嚴重副作用風險最低。不過，有些藥物像Tirzepatide和Cotadutide會增加輕微副作用。因為多數證據來自小型或間接研究，還需要更多直接比較的臨床試驗。整體來說，這類藥物有助於個人化治療第二型糖尿病，各有不同優勢。 PubMed DOI