腸促胰素系統透過GIP和GLP-1兩種肽，調節進餐後的新陳代謝。GLP-1受體結合有助管理糖尿病和體重。Tirzepatide針對兩種受體，臨床試驗顯示降血糖和體重效果。開發像tirzepatide這樣的藥物代表治療進步。未來研究將專注提升多受體激動劑功效。 PubMed DOI

最新的GLP-1受體激動劑，如semaglutide和tirzepatide，對治療2型糖尿病和肥胖有希望的效果。這些治療能明顯降低T2DM患者的HbA1c和體重，同時具有心臟和腎臟保護效果。新興的retatrutide和CagriSema也顯示出強大的療效。儘管可能有胃腸道副作用，但在控制體重和血糖方面的整體效果有助於改善T2DM和肥胖管理。 PubMed DOI

長效胰島素受體激動劑的研發對於處理肥胖和糖尿病有重大突破。從exendin-4到多胰島素激動劑的發現，新藥展現治療代謝疾病的潛力，最新三聯激動劑效果媲美胃腸手術。然而，仍需更多研究釐清治療方式及體重影響。文中探討多激動劑藥物機制未解之謎，以及透過腸-腦通訊持續減重的可能性。 PubMed DOI

肥胖和第2型糖尿病是全球嚴重問題，常引發心血管疾病。生活方式改變和代謝手術有限，GLP1受體激動劑成為首選治療，對心血管健康有益。新進展包括「GLP1 plus」藥物結合多種激素，以及口服GLP1受體激動劑，適合不愛注射的人。需進一步研究提升胰高血糖素治療效果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是新型2型糖尿病藥物，能降低血糖並促進減重。它們透過激活胰臟GLP-1受體，促進胰島素釋放，並抑制食慾、減緩胃排空。臨床試驗顯示，GLP-1 RAs對心血管健康有益，特別是減少缺血事件。Tirzepatide作為雙重激動劑，對血糖控制和減重效果更佳，能顯著降低糖化血紅蛋白和體重。本文探討這些藥物的藥理特性、臨床效果及未來發展方向。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

腸道的胰島素促進激素，像是GLP-1和GIP，對糖尿病治療越來越受到重視。GLP-1受體激動劑已成為管理2型糖尿病的關鍵，因為它們能有效控制血糖且不會引起低血糖，還能幫助減重，並對心血管疾病提供保護。最近，雙重GIP/GLP-1激動劑tirzepatide在臨床試驗中顯示出顯著的血糖改善效果，已在多國上市。未來的研究也在探索GLP-1/胰高血糖素共激動劑等新療法，可能對肥胖及其代謝併發症有重要影響。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2DM）是全球重要的健康問題，且其發生率不斷上升。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）已成為這兩種疾病的關鍵治療選擇，能有效控制血糖、促進減重、預防心血管疾病及改善腎臟健康。GLP-1作為腸促胰素荷爾蒙，對葡萄糖代謝和食慾控制至關重要。GLP-1RAs的劑型多樣，提供靈活的療效和給藥方式，對於管理T2DM和肥胖至關重要。本次回顧將介紹已批准的藥物及新型雙重和三重荷爾蒙激動劑，展望腸促胰素療法的未來。此研究獲得國家衛生研究院資助。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

長效的胰高血糖素樣肽受體激動劑的發展，對於應對第二型糖尿病和肥胖帶來了重要進展。這篇綜述探討了新型肽受體激動劑的細胞機制及多重激動劑的潛力，並強調腸腦溝通在持續減重中的角色。多種單分子雙受體激動劑在臨床上顯示良好療效，無論是單獨使用或與其他降糖藥物聯合使用。文中回顧了以胰高血糖素樣肽為基礎的療法演變，特別是針對GIP、GLP-1和胰高血糖素受體的三重激動劑，顯示出與減重手術相當的效果，但仍需進一步研究其對體重的影響。 PubMed DOI