BEATcc試驗評估將免疫檢查點抑制劑atezolizumab添加到標準化療方案中的bevacizumab，用於轉移性子宮頸癌。結果顯示atezolizumab可改善無進展生存期和總生存期，暗示它可能成為新的一線治療選擇。 PubMed DOI

第3期試驗顯示，將pembrolizumab加入治療可改善高風險子宮頸癌患者的無進展生存期。研究包括1000多名參與者，結果令人鼓舞，顯示pembrolizumab組的效果優於安慰劑組。組合療法耐受性良好，副作用可控，但整體生存數據尚未達統計學意義。 PubMed DOI

中國研究指出，將PD-1抑製劑sintilimab加入標準化化療放射治療，有助於提升局部晚期鼻咽癌患者的無事件生存率。雖然sintilimab組的不良事件較多，但可控制。需進一步追蹤確認是否應將此治療納入標準療法。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗顯示，durvalumab作為輔助療法，無論單獨使用或與tremelimumab聯合使用，對於經過鉑類化療和放療後的有限期小細胞肺癌患者有良好療效。試驗中264名接受durvalumab的患者和266名安慰劑患者相比，整體生存期中位數分別為55.9個月和33.4個月，無進展生存期中位數為16.6個月對比9.2個月。雖然durvalumab組的不良事件略高，但整體結果顯示其顯著改善患者生存率。該試驗由AstraZeneca資助，註冊編號為NCT03703297。 PubMed DOI

這項研究評估了tivozanib與nivolumab聯合使用，與單獨使用tivozanib在已接受一至兩線治療且病情進展的轉移性腎細胞癌患者中的效果。研究涵蓋343名患者，結果顯示聯合治療的無進展生存期（PFS）為5.7個月，單藥治療為7.4個月，兩者無顯著差異。安全性方面，兩組不良事件相似，聯合治療組有32%出現嚴重不良事件。這些結果顯示，對這些患者重新使用免疫檢查點抑制劑可能不利，而tivozanib單藥仍是可行的治療選擇。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

三陰性乳癌（TNBC）是一種侵略性強的乳癌，常見於年輕女性及非西班牙裔黑人。傳統上，術後化療是標準治療，但添加免疫療法atezolizumab的效果尚不明確。研究團隊在330多個中心進行了國際第三期臨床試驗，招募了2,199名TNBC患者，隨機分配接受化療或化療加atezolizumab。結果顯示，添加atezolizumab並未顯著改善患者的無病生存期，且聯合治療的嚴重不良事件發生率較高。總結來說，這項研究認為將atezolizumab加入化療對高風險TNBC患者的治療效果有限。 PubMed DOI

胃癌是全球常見且致命的癌症。Sugemalimab，一種全人源抗PD-L1抗體，在針對未治療的不可切除局部晚期或轉移性胃癌患者的研究中，與化療聯合使用顯示良好效果。GEMSTONE-303三期試驗進一步評估其療效，結果顯示sugemalimab組的整體生存率和無進展生存率均顯著優於安慰劑組。安全性方面，治療相關不良事件可控。總體而言，sugemalimab加化療顯著改善了這類癌症患者的生存結果。 PubMed DOI

Ivonescimab是一種針對PD-1和VEGF的雙特異性抗體，對晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者顯示良好效果。HARMONi-2試驗在中國進行，旨在比較ivonescimab與pembrolizumab在PD-L1陽性晚期NSCLC患者中的療效與安全性。398名患者參加，結果顯示ivonescimab的無進展生存期（PFS）顯著優於pembrolizumab（11.1個月對5.8個月）。雖然ivonescimab的3級以上不良事件較多，但整體安全性可控，顯示其作為一線治療的潛力。試驗仍在進行中，最終結果將稍後公布。 PubMed DOI

一項第三期臨床試驗評估了輔助性camrelizumab（PD-1抑制劑）對已完成化療和放療的局部進展性鼻咽癌患者的療效與安全性。試驗於2018年8月至2021年11月在中國進行，招募450名患者，隨機分為camrelizumab組（226名）和標準觀察組（224名）。結果顯示，camrelizumab組的3年無事件生存率為86.9%，顯著高於標準組的77.3%。雖然camrelizumab組的不良事件較多，但生活品質未顯著下降，顯示其在治療上有潛力且副作用可控。臨床試驗登記號：NCT03427827。 PubMed DOI