LEGEND-T2DM研究探討二型糖尿病患者使用第二線降血糖藥情況。研究涵蓋2011至2021年10個美國及七個非美國數據庫，共480萬患者。心臟保護藥物，如GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑，使用逐年增加，但心血管疾病患者使用率較低。確保藥物使用符合指南對改善二型糖尿病患者結果至關重要。 PubMed DOI

研究指出，對於患有第2型糖尿病和心血管疾病的病患，應優先考慮使用SGLT2抑制劑或GLP-1受體激動劑進行組合治療。研究發現，在受訪的2050名病患中，僅有25.7%被開立SGLT2抑制劑的處方，而只有1.8%使用GLP-1受體激動劑。研究也指出，性別、體重指數、糖尿病持續時間、血糖控制和腎功能等因素會影響藥物的使用情況。 PubMed DOI

研究比較了不同糖尿病治療對初次診斷為2型糖尿病的影響。結果顯示，聯合治療比傳統方法對心腎健康有更好效果。這項真實世界研究強調早期多藥療法的重要性。 PubMed DOI

這項研究分析了澳洲在2018至2020年間，使用metformin的患者加用抗高血糖療法的趨勢。研究發現，38,747名40歲以上的患者中，約三分之一（12,946名）接受了加用療法，比例從32.3%輕微上升至34.8%。其中，SGLT2i的使用率從28.8%增至35.0%，而GLP-1 RA則從3.0%增至9.6%。儘管這些新療法的使用上升，但整體加用療法的普及率仍偏低，顯示出推廣心腎有益藥物的必要性，以降低2型糖尿病的相關風險。 PubMed DOI

這項研究分析了過去三十年高心血管風險患者中2型糖尿病（T2DM）降糖治療的變化，涵蓋2158名接受冠狀動脈造影的患者。主要發現包括：治療複雜度增加，使用藥物數量從11種增至25種；SGLT2抑制劑成為最常用藥物，佔34%；HbA1c達標患者比例從51.9%提升至69.2%；新診斷T2DM患者比例下降；胰高血糖素樣肽模擬劑使用率仍低。整體顯示降糖藥物使用及T2DM管理有顯著進步。 PubMed DOI

本研究評估鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）對2型糖尿病（T2D）及心臟衰竭（HF）患者的心血管效果與安全性。透過泰國兩家大型醫院的電子健康紀錄，分析了11,758名患者，隨訪中位數為2.44年。結果顯示，使用SGLT2i可顯著降低心臟衰竭住院率（59%）、中風（54%）、心肌梗塞（51%）及全因死亡率（76%），且不良事件發生率較低。研究支持SGLT2i在高風險患者中的應用，並呼籲進一步探討其長期效果及處方障礙。 PubMed DOI

這項研究顯示第二型糖尿病（T2D）在健康上的影響相當大，強調了有效管理的重要性。隨著SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等新藥的推出，這些藥物對心血管和腎臟有益，但實際處方率仍偏低。研究分析了超過147,000名T2D患者，發現83%的患者符合使用這些藥物的指徵，但實際上只有32%被開立。這顯示許多未接受治療的患者面臨心血管或腎臟風險，需進一步研究以找出採用這些療法的障礙，改善患者結果。 PubMed DOI

這項研究調查了巴林、科威特和卡塔爾的2型糖尿病患者中，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）的使用情況，特別針對有動脈粥樣硬化心血管疾病（eASCVD）或高風險患者。研究涵蓋1,062名患者，結果顯示有eASCVD的患者中，SGLT2i的使用率為41.3%，而GLP-1RA僅10.5%。巴林的使用率最低，科威特和卡塔爾較高。儘管有心臟保護的指導方針，實際使用情況仍不理想。 PubMed DOI

這項研究是 FOUNTAIN 平台的一部分，調查2012至2021年間多國慢性腎病(CKD)及第二型糖尿病(T2D)成人使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)的情況。分析來自丹麥、荷蘭、西班牙、日本和美國的101,490名患者資料。主要發現包括：參與者平均年齡66.1至67.9歲，男性比例46.6%至59.6%；使用GLP-1 RA的人數逐年增加，2012年為1.6-4.8%，2019年達19.8-31.5%；治療持續性高，1年後仍在治療的患者比例為52%至78%。總體來看，CKD患者對GLP-1 RAs的接受度和持續使用正在增長。 PubMed DOI

這項研究分析了未能在GLP-1 RAs下達到血糖控制的2型糖尿病患者的治療策略。研究涵蓋2010至2022年間的37,198名患者，發現大多數選擇口服降血糖藥物（OADs）來強化治療，特別是BMI較高、HbA1c較低的患者。基礎胰島素主要針對HbA1c較高的患者。使用基礎胰島素和固定比例組合時，HbA1c降幅最大，且無體重增加。OADs的使用提高了達標比例，轉換至胰島素療法則效果較差，且體重增加。研究強調了治療慣性問題。總結來說，OADs或BI/FRCs是更有效的管理方式。 PubMed DOI