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糖尿病的盛行率上升,導致動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)增加,成為影響健康和死亡的主要原因。糖尿病透過高血糖、氧化壓力、慢性發炎等機制加速動脈粥樣硬化,增加心血管事件風險。儘管傳統風險因素管理有所改善,心血管問題仍存在殘餘風險,需新治療策略。新興療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等,顯示出潛力。精準醫療和多組學的進展也有助於降低心血管併發症風險,為未來研究提供框架。 PubMed DOI


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糖尿病和動脈硬化緊密相關,糖尿病會加速動脈硬化,增加併發症風險。GLP-1 RAs藥物如利拉魯肽和塞麥魯肽對心臟有保護作用,對治療糖尿病相關的動脈硬化有潛力。這些藥物模擬腸道激素,改善胰島素敏感性,降低心血管風險。研究也探討葡萄糖降低藥物在治療動脈硬化方面的應用,納米藥物可更有效地傳遞藥物。 PubMed DOI

時間過去,動脈硬化風險降低,但2型糖尿病患者仍有心血管疾病風險。治療糖尿病患者的動脈硬化很重要。多因素導致動脈硬化,綜合治療很關鍵。研究指出,某些降血糖藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑可降低心血管風險。這些藥物不僅控制血糖,還有額外好處,或許有助改善動脈硬化。文章討論了支持這些藥物對抗動脈硬化的證據,也提到了索他格列汀和替瑞巴肽。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對管理血糖和ASCVD風險有益,CVOTs研究顯示其可改善心血管結果,降低炎症和氧化壓力,改善內皮功能。了解這些機制有助於臨床應用。本文回顧了GLP-1RAs在ASCVD的研究,討論了臨床和分子層面、應用範圍、限制和未來研究方向。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)是全球重要死因之一,其中冠狀動脈疾病(CAD)常見。2型糖尿病(DM)患者ASCVD風險高,尤其CAD,影響壽命和發病率。新型抗糖尿病藥物如SGLT-2抑制劑和GLP-1受體激動劑對2型DM患者有心腎益處,甚至可能降低非糖尿病患者風險。然而,在急性冠狀動脈綜合症(ACS)事件期間,這些藥物的安全性和效果尚待確認。本研究探討ACS患者使用這些藥物的證據,以及它們在短期和長期對心血管的益處。 PubMed DOI

心血管疾病和腎臟疾病是2型糖尿病患者的主要健康問題,且2型糖尿病的盛行率逐年上升。僅控制血糖無法有效降低心血管風險。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等新型藥物在心腎保護方面顯示出良好效果。將不同療法合併成單一藥物,有助於提升患者的依從性和血糖控制,並增強心腎保護。這篇綜述探討了抗糖尿病藥物的最新進展及其保護心腎健康的機制,並展望了早期臨床試驗的未來治療方向。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑和類胰高血糖素肽-1 受體激動劑 (GLP-1 RA) 的出現,徹底改變了2型糖尿病的治療方式。研究顯示,這些藥物對心血管健康有正面影響,能降低心血管疾病和死亡率風險,並減少心臟衰竭住院情況,特別是SGLT2抑制劑。此外,GLP-1 RA則有助於預防中風,並且兩者都能減緩慢性腎病的進展。我們的文獻回顧將探討這些治療在糖尿病及非糖尿病人群中的心腎益處。 PubMed DOI

胰島素-心臟軸在理解第二型糖尿病等胰島素抗性相關心血管疾病中非常重要。胰島素抗性會影響葡萄糖和脂質代謝,導致發炎和動脈粥樣硬化,進而引發心臟衰竭等問題。研究顯示,改變生活方式如飲食和運動對改善心血管健康至關重要。此外,藥物如metformin和SGLT2抑制劑等也能有效降低心血管風險。未來需針對個別患者制定更有效的治療策略,以減少心血管併發症。 PubMed DOI

糖尿病會顯著提高動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的風險,主要因為脂質代謝失調,尤其是2型糖尿病患者。這通常表現為高三酸甘油脂、低高密度脂蛋白(HDL)膽固醇及小而密的低密度脂蛋白(LDL)顆粒。使用他汀類藥物能有效降低ASCVD風險,最近也有新藥物可作為輔助治療。這篇文章探討了糖尿病患者的脂質異常機制,並提供管理策略,強調風險評估、個人化治療及及早介入的重要性,還會討論血糖控制對脂質水平的影響。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化是糖尿病的一個重要併發症,主要受到內皮功能障礙、發炎和氧化壓力影響。高血糖、胰島素抵抗和高脂肪水平會使情況惡化。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑在改善血糖及提供心血管保護方面顯示出希望,並降低重大心血管事件的風險。此外,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑也可能改善代謝障礙及其對內皮健康的影響。本文將探討這些藥物預防動脈粥樣硬化和心血管疾病的機制及相關研究結果。 PubMed DOI

糖尿病患者因高血糖和血脂異常,容易有動脈硬化。建議第二型糖尿病合併動脈硬化的人,metformin可和GLP-1受體促效劑或SGLT2抑制劑一起用,能多一層血管保護。metformin配合降血脂藥也可能有幫助,但還要更多研究證實。抗氧化或抗發炎藥物目前只在動物實驗有效,人體證據還不夠。 PubMed DOI