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糖尿病的盛行率上升,導致動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)增加,成為影響健康和死亡的主要原因。糖尿病透過高血糖、氧化壓力、慢性發炎等機制加速動脈粥樣硬化,增加心血管事件風險。儘管傳統風險因素管理有所改善,心血管問題仍存在殘餘風險,需新治療策略。新興療法如SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等,顯示出潛力。精準醫療和多組學的進展也有助於降低心血管併發症風險,為未來研究提供框架。 PubMed DOI


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心血管疾病和腎臟疾病是2型糖尿病患者的主要健康問題,且2型糖尿病的盛行率逐年上升。僅控制血糖無法有效降低心血管風險。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑等新型藥物在心腎保護方面顯示出良好效果。將不同療法合併成單一藥物,有助於提升患者的依從性和血糖控制,並增強心腎保護。這篇綜述探討了抗糖尿病藥物的最新進展及其保護心腎健康的機制,並展望了早期臨床試驗的未來治療方向。 PubMed DOI

糖尿病會顯著提高動脈粥樣硬化性心血管疾病(ASCVD)的風險,主要因為脂質代謝失調,尤其是2型糖尿病患者。這通常表現為高三酸甘油脂、低高密度脂蛋白(HDL)膽固醇及小而密的低密度脂蛋白(LDL)顆粒。使用他汀類藥物能有效降低ASCVD風險,最近也有新藥物可作為輔助治療。這篇文章探討了糖尿病患者的脂質異常機制,並提供管理策略,強調風險評估、個人化治療及及早介入的重要性,還會討論血糖控制對脂質水平的影響。 PubMed DOI

糖尿病,尤其是第二型糖尿病(T2DM),是一種常見的慢性病,對全球健康影響深遠。它可能引發嚴重併發症,如視網膜病變和心血管疾病,進而影響生活品質並提高死亡率。這篇文章探討了糖尿病併發症的病理機制,包括動脈粥樣硬化和胰島素抵抗等。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑的進展,除了控制血糖,還有心腎保護的效果。此外,文章也提到不同人群在胰島素分泌上的差異,並針對日本患者提出了專屬的治療策略。 PubMed DOI

冠狀動脈動脈粥樣硬化主要由脂質堆積和炎症引起,對心血管疾病影響深遠。傳統治療著重於降低脂質,但新療法則專注於改變斑塊組成,以提高穩定性。2025年1月的文獻回顧探討了目前及新興的療法,包括PCSK9抑制劑、秋水仙鹼等,這些藥物能有效減少斑塊體積和脆弱性。影像技術和生物標記的進步有助於監測斑塊變化,未來可能會採用個性化方法,結合人工智慧和生物標記,進一步改善病人結果。 PubMed DOI

全球肥胖問題日益嚴重,估計每八人中就有一人受影響。肥胖是一種慢性代謝疾病,與2型糖尿病、心血管疾病等有關。特別是女性在糖尿病性心肌病方面的心臟問題更為嚴重。目前的糖尿病藥物效果不一,像胰島素可能加重心臟衰竭,而二甲雙胍、SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑則有心臟保護效果。這次回顧將探討GLP-1受體激動劑在糖尿病和心臟衰竭中的最新進展。 PubMed DOI

動脈粥樣硬化是糖尿病的一個重要併發症,主要受到內皮功能障礙、發炎和氧化壓力影響。高血糖、胰島素抵抗和高脂肪水平會使情況惡化。近期,SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑在改善血糖及提供心血管保護方面顯示出希望,並降低重大心血管事件的風險。此外,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑也可能改善代謝障礙及其對內皮健康的影響。本文將探討這些藥物預防動脈粥樣硬化和心血管疾病的機制及相關研究結果。 PubMed DOI

糖尿病患者面臨糖尿病性心肌病及心血管問題的風險,主要因心臟能量代謝改變。具體來說,脂肪酸氧化增加、葡萄糖氧化減少,這會降低心臟效率,增加氧氣消耗和活性氧物質,導致心臟功能障礙。目前針對糖尿病相關心臟衰竭的治療選擇有限,但GLP-1受體激動劑和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑可能有助於改善心臟能量代謝。未來治療可能會專注於抑制脂肪酸氧化或增強葡萄糖氧化。 PubMed DOI

糖尿病患者因高血糖和血脂異常,容易有動脈硬化。建議第二型糖尿病合併動脈硬化的人,metformin可和GLP-1受體促效劑或SGLT2抑制劑一起用,能多一層血管保護。metformin配合降血脂藥也可能有幫助,但還要更多研究證實。抗氧化或抗發炎藥物目前只在動物實驗有效,人體證據還不夠。 PubMed DOI

內皮功能障礙是心血管疾病的關鍵,會破壞血管平衡、減少一氧化氮、增加氧化壓力並引發發炎。血流異常和細胞轉換會加重病情。表觀遺傳機制也會影響內皮細胞反應,參與動脈硬化。新型藥物如PCSK9抑制劑、GLP-1促效劑、SGLT2抑制劑,對保護血管和降低心血管風險有新希望。 PubMed DOI

第二型糖尿病會大幅增加心臟病風險,特別是糖尿病性心肌病變,即使沒高血壓或動脈阻塞也會傷心臟。主因是胰島素阻抗、發炎和代謝異常,導致心臟受損。新藥SGLT-2抑制劑已證實能改善這類患者的心臟健康。 PubMed DOI