本研究探討canagliflozin對心衰竭伴保留射血分數（HFpEF）大鼠心臟功能的影響及其在鐵死亡調節中的角色。實驗中，32隻Dahl鹽敏感大鼠被分為四組，並進行飲食及canagliflozin治療。結果顯示，HFpEF組的心臟重量、血壓及鐵含量較高，而canagliflozin治療能改善心肌纖維排列及降低鐵含量，顯示其對心臟功能有正面影響。總結來說，canagliflozin透過調節鐵死亡途徑，增強HFpEF大鼠的心臟功能。 PubMed DOI

這項研究探討Dapagliflozin（SGLT2i）對急性冠狀動脈症候群（ACS）患者的影響，包含113名首次使用該藥物的患者。研究重點在於90天後的內皮功能變化，透過流媒介擴張（FMD）測量。結果顯示，持續服用Dapagliflozin的患者在FMD上有顯著改善，FMD變化為0.05，而未服用的患者則下降-0.05（P < .001）。雖然非糖尿病患者的改善更明顯，但兩組在頸動脈內中膜厚度（CIMT）上無顯著差異。總結來說，Dapagliflozin治療有助於改善ACS患者的內皮功能。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數（HFpEF）是一種心血管疾病，治療選擇有限。本研究探討了SGLT2抑制劑canagliflozin對HFpEF大鼠模型的影響。結果顯示，canagliflozin能改善心臟結構，減少心肌體積和纖維化，增強舒張功能。此外，治療還能正常化代謝狀態，恢復多種代謝途徑的平衡，並改善線粒體功能，增加ATP合成。總之，canagliflozin顯示出作為HFpEF治療的潛力，透過優化能量代謝來保護心臟。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i），如canagliflozin（CANA），主要用於降低血糖，並不依賴胰島素。研究發現CANA對雄性UM-HET3小鼠的骨骼有顯著影響，包括體重減輕和骨重塑指數下降，顯示骨骼完整性受損。此外，雄性小鼠的骨組織代謝物變化與能量代謝和細胞增殖有關，而雌性小鼠則在核酸代謝上有所不同。這強調了在臨床治療中考慮性別差異的重要性，並呼籲進一步研究SGLT2i對骨骼健康的影響。 PubMed DOI

本研究探討早期使用dapagliflozin對前壁急性心肌梗塞（AMI）患者的影響，招募102名患者，分為介入組（24小時內使用藥物）和對照組。結果顯示，介入組在6個月後的左心室射血分數顯著較高，心臟功能改善，且心室重塑較少。事件無自由生存率也較高，顯示臨床結果改善。兩組的不良反應發生率相似，顯示dapagliflozin在安全性上表現良好。總結來說，早期使用此藥物對前壁AMI患者有正面效果。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2 (SGLT2) 抑制劑 empagliflozin 對蒽環類藥物引起的心臟毒性（AIC）的保護效果，使用雌性大白豬作為模型。結果顯示，接受20 mg empagliflozin的組別，其左心室射血分數顯著高於對照組，且AIC事件發生率明顯低於其他組別。此外，20 mg劑量改善了心臟能量代謝及線粒體功能，而10 mg的效果較不明顯。總結來說，empagliflozin對AIC有劑量依賴性的保護作用，能增強心臟功能。 PubMed DOI

這項研究探討sotagliflozin（鈉葡萄糖共轉運蛋白1和2的雙重抑制劑）在不涉及糖尿病的高血壓慢性腎病小鼠模型中的腎臟和心臟保護效果。模型透過部分腎切除和血管收縮素II注射創建，顯示腎臟損傷、血壓升高及心臟壓力。治療後一週，尿糖和血壓有所降低，但腎臟損傷、炎症、纖維化及心臟功能並未改善。sotagliflozin效果有限，可能因治療時間短、非糖尿病代謝效益低，或血管收縮素II引起的高血壓影響強烈。 PubMed DOI

Canagliflozin（Cana）能保護有冠狀動脈粥狀硬化的第二型糖尿病大鼠，預防心血管疾病。研究發現，Cana可提升心臟功能、改善生化指標，並上調NPPB和PKG1α表現，減少心臟細胞死亡與氧化壓力，增強細胞存活。這顯示Cana對糖尿病患者的心血管有保護作用。 PubMed DOI

在豬隻心肌梗塞模型中，empagliflozin早期使用可減少發炎、改善部分心臟組織，但單獨用沒提升心臟功能或降低心律不整風險。若和sacubitril/valsartan合併，能改善心臟重塑並降低心室頻脈發生率，對預防心肌梗塞後併發症更有幫助。 PubMed DOI

這項研究發現，Canagliflozin（CANA）能改善鹽敏感性高血壓患者的血管健康。在高鹽飲食老鼠實驗中，CANA減少主動脈僵硬、動脈纖維化和老化，並提升血流與血管功能。其作用機制是提升SIRT6、降低HIF-1α，透過SIRT6/HIF-1α路徑保護血管，減少鹽分造成的損傷與老化。 PubMed DOI