這項研究探討了dapagliflozin在治療非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的效果，共有150名CAP分數高於252 dB/m的參與者。參與者分為兩組，一組接受dapagliflozin治療，另一組為對照組。結果顯示，dapagliflozin組的CAP分數和脂肪肝等級顯著低於對照組，顯示肝臟脂肪減少。雖然兩組在其他指標上都有改善，但無顯著差異。研究確認dapagliflozin能有效減少中度至重度NAFLD患者的肝臟脂肪，且無不良事件報告。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin'對小鼠代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)的影響。實驗使用24隻C57BL/6 J小鼠，分為快餐飲食組、快餐加'empagliflozin'組和標準飼料組。經過25週，雖然各組體重無顯著差異，但EMPA組的肝臟與體重比率較高。肝纖維化在FFD組較EMPA和CD組明顯，但在脂肪生成、發炎或纖維化基因表達上無顯著差異。總體來看，'empagliflozin'對MASLD的影響不明顯，需進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'對2型糖尿病（T2DM）及非酒精性脂肪肝病（NAFLD）患者肝臟脂肪的影響。35名平均年齡45.8歲的患者接受了20週的治療。結果顯示，血糖和糖化血紅蛋白顯著下降，肝臟脂肪含量從16.1%降至11.2%。此外，內臟脂肪和皮下脂肪也顯著減少。研究發現肝臟脂肪減少與體重、胰島素抵抗及炎症標記有正相關。總結來說，'dapagliflozin'能有效降低T2DM患者的NAFLD肝臟脂肪，並改善代謝參數。 PubMed DOI

這項研究探討SGLT2抑制劑dapagliflozin與維他命E對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及2型糖尿病患者的影響。共招募24名患者，經過24週治療後，兩種療法均顯著降低肝酵素（AST和ALT），但無顯著差異。dapagliflozin還顯示出在BMI、HbA1c等方面的額外好處，改善代謝控制。不過，dapagliflozin與骨骼肌指數下降有關，需注意肌肉流失的風險。研究建議在使用此藥物時，應監測肌肉質量以預防肌少症。總體而言，dapagliflozin在管理2型糖尿病患者的MASLD上顯示潛力，但需謹慎考量肌肉健康。 PubMed DOI

肝纖維化很嚴重，這篇研究發現糖尿病藥物Dapagliflozin（Dapa）能減緩大鼠因TAA造成的肝損傷、發炎和氧化壓力。Dapa治療後，肝臟狀況明顯改善，細胞死亡和纖維化也減少，推測和其抗氧化、抗發炎作用有關，特別是透過Nrf2/HO-1和TLR4路徑。 PubMed DOI

這項研究發現，dapagliflozin（SGLT2抑制劑）能幫助糖尿病合併脂肪肝的小鼠減重、降血糖，也能減少肝臟脂肪堆積。它能調節脂肪合成和分解相關基因與蛋白質，還能改善胰島素訊號，顯示有潛力成為治療MASLD的新選擇。 PubMed DOI

Empagliflozin（EMPA）能減少有代謝功能障礙脂肪肝（MASLD）小鼠的肝臟脂肪堆積和氧化壓力，主要是靠活化NRF1這條路徑。如果抑制NRF1，EMPA的保護效果就會消失，顯示NRF1對EMPA的作用很關鍵。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物達格列淨（dapagliflozin）能減少糖尿病小鼠的肝臟脂肪堆積、氧化壓力和發炎，還能降低細胞死亡。其作用機制是抑制ERK/IKKβ/NF-κB訊號路徑，進而保護肝臟，對糖尿病患者的肝臟健康有幫助。 PubMed DOI

一項中國臨床試驗發現，MASH（代謝功能異常相關脂肪性肝炎）患者每天服用 dapagliflozin 10 毫克，連續 48 週後，肝臟狀況明顯改善，53% 有進步，優於安慰劑組的 30%。此外，肝纖維化也沒惡化，副作用停藥率低且安全性佳。整體來說，dapagliflozin 對改善 MASH 有明顯幫助且安全。 PubMed DOI

Enavogliflozin 是一種 SGLT2 抑制劑，研究發現它能減少小鼠MASH模型的肝臟脂肪、發炎和纖維化，可能是透過調節 TGF-β1/Smad 訊號路徑。細胞實驗也證實它能預防肝細胞活化和脂肪堆積，顯示有潛力用於治療MASH並改善肝臟健康。 PubMed DOI