肥胖和超重問題日益嚴重，成為全球公共衛生的挑戰。本研究介紹了一種新型的聚合物微針陣列貼片（SGN-PVP/PVA-MN），用於傳遞治療肥胖的藥物sitagliptin。研究重點在於貼片的製備及其性能分析，包括形狀、尺寸、機械性質和藥物釋放能力。結果顯示，該貼片能有效穿透皮膚，並在短時間內釋放藥物，提供了一個安全且有效的肥胖治療選擇。 PubMed DOI

在過去三十年，2型糖尿病在各收入層級中顯著增加。研究探討了一種新型奈米技術，利用殼交聯多醣基微胞奈米載體（MNCs）來改善藥物釋放與穩定性。我們合成了庚基羧甲基瓜爾膠，並透過多種技術進行表徵，發現關鍵微胞濃度為23.9 μg/mL。經優化後的MNCs直徑149.3 nm，藥物包埋效率達84%。在模擬腸胃環境下，12小時釋放約63%藥物，且在糖尿病大鼠中顯示顯著降血糖效果。 PubMed DOI

這項研究探討了將用於2型糖尿病的SGLT2抑制劑'empagliflozin'（EMPA）製成聚合物微胞（PMs），以提升其口服吸收。研究發現TPGS是最佳聚合物，因為它與EMPA的結合力強。EMPA-TPGS微胞的大小約9納米，具低多分散性，並在24小時內實現控制釋放。與標準EMPA懸浮液相比，這種配方在小鼠模型中顯著提高了生物利用度及降低血糖。這顯示出改善吸收和治療效果的潛力，但仍需進一步在大型動物和人類進行研究。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI

可穿戴的滲透性微針（OMN）貼片提供了一種新穎的持續藥物釋放方式，能穩定維持血漿藥物濃度。這種貼片不需電子元件，透過小於200微米的中空微針利用滲透壓釋放藥物。研究顯示，OMN貼片能在老鼠身上持續釋放肽類藥物exenatide達24小時，改善糖尿病小鼠的血糖控制，並在犬類試驗中釋放cytarabine達225毫克，符合臨床需求。人類參與者對疼痛和皮膚刺激反應輕微，偏好此給藥方式，顯示OMN貼片在藥物釋放上具潛力。 PubMed DOI

這項研究探討可溶性微針貼片（dMNPs）作為傳遞'empagliflozin'的創新方法，這是一種用於治療2型糖尿病的SGLT-2抑制劑。傳統口服給藥面臨吸收快和生物利用度變化的挑戰，需頻繁服用。dMNPs利用模具溶劑鑄造技術製成，能在皮膚上溶解，有效釋放藥物。研究顯示，dMNPs具備良好的針狀結構和穩定性，且生物相容性佳，適合經皮給藥，顯示出增強'empagliflozin'全身傳遞的潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型的雙層微粒溶解微針系統（MPs-DMN），專門用來持續透皮釋放肽類藥物，特別是以exenatide（EXT）為模型。研究團隊利用雙重乳化溶劑蒸發法和超音波處理製作PLGA微粒，達到22.76%的高藥物負載效率。這些微粒整合進微針設計中，釋放效率高達92.86%。MPs-DMN貼片在小面積內釋放238.20 μg的EXT，表現優於現有方法，並在糖尿病小鼠中有效控制血糖達兩週，顯示出其作為持續給藥的潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

這項研究用微流體技術和纖維材料，打造出更接近人體的胰島微生理系統，能提升胰島細胞功能和存活率。平台可模擬血流、養分交換，並成功驗證GLP-1藥物的降血糖和心血管保護效果。這為糖尿病研究、藥物開發和個人化醫療，提供了新穎且可取代動物實驗的選擇。 PubMed DOI

這項研究用統計設計法，開發出速效型empagliflozin口腔黏膜薄膜，材料有HPMC E-5、PVP K-30、PEG 400和Tween 80，並加入empagliflozin-β-環糊精複合物。薄膜製作簡單，藥物能在10分鐘內釋放九成，機械強度也不錯，可快速經口腔吸收，提升生體可用率並避開首渡效應。 PubMed DOI