這項研究專注於開發含Dapagliflozin（Dapa）的雙層囊泡，以治療2型糖尿病。研究者利用薄膜水合技術製備囊泡，並透過Box-Behnken設計優化關鍵變數，提升Dapa的口服療效。最佳配方顆粒大小為155.36 nm，包埋效率達86.37%。體內實驗顯示，優化後的雙層囊泡釋放率達75.31%，顯著高於藥物溶液的30.46%。此外，其生物利用度和抗糖尿病活性也明顯優於Dapa溶液，顯示出其作為給藥系統的潛力。 PubMed DOI

第二型糖尿病和肥胖是全球健康挑戰，盛行率不斷上升。類胰高血糖素肽-1 (GLP-1) 類似物因能有效調節血糖和胃排空，成為治療新選擇。研究者透過結合 C-16 脂肪酸來增強 GLP-1 的穩定性，並設計高通量克隆系統，評估新型 GLP-1 類似物的生物效能和產量。最終，透過重組技術和純化，成功獲得高純度的 GLP-1 肽，並證實其生物活性顯著提升，顯示出良好的治療潛力。 PubMed DOI

肽類藥物因其治療潛力而受到重視，但因體積大且易降解，通常需皮下注射。最近的創新靈感來自章魚，開發出一種無痛的口腔貼片，結合機械拉伸和滲透增強劑。本研究優化了貼片設計及藥物配方，提升了可用性和有效性。經過性能評估和實驗，發現一種醫療級矽膠製成的貼片，能顯著提高teriparatide和semaglutide的生物利用度，顯示出這種非侵入性給藥方法的潛力。 PubMed DOI

用empagliflozin（EMPA）預先處理間質幹細胞，可以提升它們分泌的外泌體修復效果。這些EMPA處理過的外泌體能活化PTEN/AKT/VEGF路徑，促進血管新生，加快糖尿病傷口癒合，有望成為糖尿病傷口治療的新選擇。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

這篇研究比較了 HIP 和 dRM 兩種技術，提升糖尿病藥物 exenatide 的口服吸收。兩者都用 SEDDS 包覆，能產生小顆粒且毒性低。動物實驗發現，這兩種方法都能讓 exenatide 的口服生體可用率達到注射的 17–18%。HIP 控制藥物釋放較好，dRM 則成分更安全。 PubMed DOI

這項研究用微流體技術和纖維材料，打造出更接近人體的胰島微生理系統，能提升胰島細胞功能和存活率。平台可模擬血流、養分交換，並成功驗證GLP-1藥物的降血糖和心血管保護效果。這為糖尿病研究、藥物開發和個人化醫療，提供了新穎且可取代動物實驗的選擇。 PubMed DOI

這項研究用統計設計法，開發出速效型empagliflozin口腔黏膜薄膜，材料有HPMC E-5、PVP K-30、PEG 400和Tween 80，並加入empagliflozin-β-環糊精複合物。薄膜製作簡單，藥物能在10分鐘內釋放九成，機械強度也不錯，可快速經口腔吸收，提升生體可用率並避開首渡效應。 PubMed DOI

研究團隊用改良的S/O/W法結合疏水性離子對技術，成功開發出長效型liraglutide微球，包埋效率從56.15%提升到85.45%，初始爆釋也大幅降低。這種PLGA微球平均粒徑約44微米，可持續釋放藥物達55天，顯示很有潛力應用在長效型胜肽注射劑製備。 PubMed DOI

研究團隊開發出胺基修飾的中孔徑矽膠奈米粒子，能高效包覆liraglutide並持續釋放，24小時內釋放率超過九成。細胞和血液測試證實其安全性，動物實驗也顯示降血糖效果優於傳統注射劑。這項技術有望成為糖尿病口服治療的新選擇。 PubMed DOI