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這項回顧性研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)在肥胖及炎症性腸病(IBD)成人中的安全性與療效。共272名患者參與,175名完成至少12個月治療。結果顯示,61%的患者體重減輕≥5%,42%減輕≥10%。雖然40%有不良事件,主要是腸胃問題,但IBD發作率在使用前後無顯著差異(17%對13%)。研究建議GLP-1 RA在IBD患者的肥胖管理中是安全且有效的。 PubMed DOI


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胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1-RAs)因其對心代謝健康的潛在好處而受到關注,但在系統性紅斑狼瘡(SLE)患者中的安全性尚不明朗。最近有案例顯示使用GLP1-RA可能誘發狼瘡。研究分析了1211名來自紐約大學的SLE患者,最終納入18名使用GLP1-RAs的患者。結果顯示,僅有一例輕度SLE發作,且中位BMI在使用後顯著下降。雖然樣本量小,但研究顯示GLP1-RAs不會增加SLE發作率,未來需進一步探討其潛在優勢。 PubMed DOI

本研究探討 GLP-1 受體激動劑(GLP-1RA)在第一型糖尿病(T1DM)患者中的療效與安全性。研究納入144名患者,結果顯示使用 GLP-1RA 後,HbA1c、體重及胰島素需求均顯著下降,且改善效果可持續至18個月。僅有一名患者出現重大低血糖事件,8.3% 的患者報告胃腸道不良事件。總體而言,GLP-1RA 在 T1DM 患者中顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽受體激動劑(GLP1-RA)在炎症性腸病(IBD)患者中的安全性與有效性。分析了120名患者的資料,發現腸胃道副作用最常見,佔11.5%。Semaglutide顯示出顯著的體重減輕效果,且C反應蛋白在一年後顯著下降,顯示潛在的抗炎效果。不過,IBD相關的住院或內視鏡評分並無顯著差異。總體來看,研究建議GLP1-RA療法對IBD患者安全且有效,特別是在降低C反應蛋白方面。 PubMed DOI

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時,急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行,結果顯示兩組之間急性胰臟炎(HR: 0.56)和膽道疾病(HR: 1.12)的風險並無顯著差異。次要分析也顯示,GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此,作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性,以確保安全。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在治療糖尿病和肥胖方面越來越受重視,但其整體有效性和風險仍需進一步評估。一項針對215,970名糖尿病患者的研究顯示,使用GLP-1RA的患者在多種疾病風險上較低,包括精神病和心代謝問題,但也面臨腸胃道疾病和低血壓等風險。這些結果為臨床決策和未來研究提供了重要參考。 PubMed DOI

這項系統性回顧和統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在減重手術後初始反應不佳和體重回升的療效與安全性。分析涵蓋19項研究,共1,290名患者。結果顯示,利拉魯肽的體重減輕為9.24%,塞馬魯肽為11.38%,替格瑞肽則達15.50%。此外,治療期間的效果有所不同,且生化指標如三酸甘油脂和膽固醇也有改善。不良反應主要為噁心和腹瀉,停藥率僅3%。總體而言,GLP-1 RAs對於這類患者的管理是有效且安全的。 PubMed DOI

美國肥胖但無糖尿病的成人,使用GLP-1 RA比bupropion-naltrexone,胃輕癱和膽道疾病風險較高。調整BMI後,胰臟炎或阻塞風險沒明顯增加,但未調整BMI時,胰臟炎風險會上升。semaglutide減重效果較好,但膽道疾病風險也較高。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑在動物實驗中有減少腸道發炎的潛力,但目前缺乏臨床證據證實能讓活動性 IBD 患者達到無類固醇緩解。雖然有些間接證據顯示可能有助於改善 IBD 治療結果,但還需要更多臨床試驗來確認其抗發炎效果。 PubMed DOI

GLP-1 受體促效劑原本用來治療糖尿病和肥胖,近期研究發現它也可能透過改善腸道屏障和菌相,減少發炎性腸道疾病(IBD)的發炎反應。不過,目前還需要更多臨床研究來確認它對 IBD 的安全性和效果。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現,IBD患者使用GLP-1受體促效劑(以semaglutide為主)一年內,腸胃道不良事件並未明顯增加,且有輕微體重減輕。結果顯示,這類藥物在IBD患者短期內使用是安全的。 PubMed DOI