原始文章

這項系統性回顧和統合分析探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)激動劑對帕金森病(PD)患者的運動和非運動功能的影響。研究納入四項隨機對照試驗,共514名參與者。結果顯示,GLP-1激動劑在OFF用藥狀態下能顯著改善運動功能,但生活品質未見明顯提升。安全性方面,雖然副作用不高,但噁心、嘔吐等情況有所增加。作者建議需進一步進行更大規模的高品質研究來驗證這些結果。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

這項研究探討GLP-1受體激動劑在肥胖患者中的神經保護效果,這類藥物主要用於治療2型糖尿病和肥胖症。分析超過500萬名患者的數據後發現,接受GLP-1治療的患者,罹患阿茲海默症、路易體癡呆和血管性癡呆的風險顯著降低。雖然整體帕金森氏症風險降低不明顯,但使用semaglutide的患者卻有顯著改善。此外,這些患者的全因死亡率也顯著降低。研究顯示GLP-1受體激動劑可能具神經保護效果,值得進一步探討其機制及在神經退行性疾病中的應用潛力。 PubMed DOI

這項系統性回顧和網絡Meta分析評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在治療超重或肥胖的2型糖尿病患者中的效果與安全性。研究涵蓋41項隨機對照試驗,涉及15,126名患者。結果顯示,tirzepatide在降低血糖和促進體重減輕方面特別有效,且副作用整體可接受。雖然GLP-1RAs對脂質、血壓和胰腺功能的影響不一致,但總體上對超重或肥胖的T2DM患者是有效且安全的。作者提醒,結論需謹慎解讀。 PubMed DOI

帕金森氏症(PD)是一種常見的神經退行性疾病。研究顯示,GLP-1受體激動劑lixisenatide可能降低PD風險,並被探索作為治療選擇。一項第二期臨床試驗評估了lixisenatide在早期PD的效果,結果顯示其在運動功能上有改善,特別是對60歲以下的參與者,但這一改善在臨床上並不顯著。次要的非運動指標則未見顯著變化,且在6個月時也未見效果,顯示GLP-1受體激動劑的益處可能需要更長時間。這些結果突顯了lixisenatide的潛力,但對其整體療效仍有待進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對有帕金森病風險患者的神經保護效果。研究涵蓋33,462名丹麥患者,對比使用GLP-1RAs與二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4is)的患者。結果顯示,持續使用GLP-1RAs的患者發展為帕金森病的風險顯著低於DPP-4is患者,且生存率較高。儘管如此,若不考慮治療依從性,結果則不具統計意義。這些發現顯示GLP-1RAs可能具神經保護潛力,但仍需進一步研究以確認其安全性及最佳劑量。 PubMed DOI

這篇文章探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)在治療主要神經認知障礙(如阿茲海默症和帕金森病)方面的潛力。雖然GLP-1RAs主要用於2型糖尿病和肥胖,但它們可能透過代謝調節、減少發炎等方式提供神經保護。文章回顧了體外和動物研究的結果,並討論了人類研究的證據,強調GLP-1RAs對大腦健康的影響及其臨床應用的挑戰,包括生物標記的需求和潛在副作用。 PubMed DOI

第三期臨床試驗EXENATIDE-PD3的結果顯示,exenatide對帕金森氏症患者的神經保護效果並不明顯,治療組與安慰劑組在主要及次要結果上無顯著差異。這意味著exenatide可能無法有效減緩病情進展,未來研究需重新思考有效的神經保護療法,並探索不同的作用機制、聯合療法或新化合物,以應對帕金森氏症的複雜性。 PubMed DOI

這篇統合分析發現,GLP-1受體促效劑能有效降低沒有糖尿病的肥胖者的全因死亡率和心肌梗塞風險,並有助於減重及改善血脂,但對心血管死亡率沒顯著影響。使用時要注意腸胃道副作用,但不會增加嚴重不良事件。整體來說,GLP-1 RAs對這類患者有明顯好處,但仍需評估個人狀況。 PubMed DOI

GLP-1對糖尿病治療很重要,但本身不易進入大腦、存活時間又短。科學家因此開發GLP-1受體促效劑,不只能控制血糖,還有神經保護效果,對帕金森氏症等神經退化疾病也有潛力。現在也有像奈米粒子等新技術,能提升藥物效果。這篇綜述整理了相關機制、應用、挑戰和未來發展。 PubMed DOI

最新統合分析顯示,GLP-1 agonists治療帕金森氏症,和安慰劑或標準治療相比,一年內對運動、非運動症狀及生活品質沒明顯改善,但腸胃副作用和體重減輕較常見。未來還需更多高品質研究確認。 PubMed DOI

這篇回顧比較三種GLP-1受體促效劑治療第二型糖尿病的效果。Semaglutide降血糖和減重效果最好,但腸胃副作用較多;Dulaglutide和Exenatide效果稍差但副作用較少。整體來說,這類藥物對血糖和體重控制都很有幫助,值得在糖尿病治療上推廣。 PubMed DOI