代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是常見的慢性肝病，肝臟內脂肪積聚，且通常伴隨心血管代謝風險。MASLD患者心血管事件風險較高，因此需定期進行心血管風險評估。雖然目前沒有針對肝臟的特定治療，但應透過改變生活方式及管理血糖、肥胖和血脂等問題來降低風險。使用他汀類藥物被認為安全有效，但常被忽視。GLP-1受體激動劑對有心血管疾病及肥胖的患者也顯示潛力。總之，MASLD和MASH患者需多面向的治療策略，並進行更多研究以探索最佳治療方案。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）包括從單純性脂肪肝到代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的多種肝臟疾病。MASH的全球盛行率約25%，需藥物治療，特別是當出現壞死性損傷和纖維化時。近期對MASH的研究促成新療法如resmetirom的批准，但仍需更多藥物候選者以提升治療效果和安全性。這篇綜述回顧了過去兩年完成的MASH藥物臨床試驗，並探討了藥物開發的關鍵要素及真實世界數據的重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）在全球越來越普遍，影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展，但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥，以及一些已批准的藥物，這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯，使用已知的治療方法，如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑，顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇，以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

肝細胞癌（HCC）是全球健康的重要議題，為第六常見癌症及第三大癌症死亡原因。其主要成因已從病毒性肝炎轉向代謝功能障礙相關的脂肪肝病（MASLD）。在MASLD中，肝細胞內脂質積累引發慢性炎症和纖維化，進而導致HCC的發展。當前美國僅有一種MASLD治療藥物resmetirom，並探索多種預防策略，如SGLT2抑制劑、CD34陽性細胞移植及定期運動，以降低HCC風險。這篇綜述強調了MASLD相關HCC的機制及新興治療策略。 PubMed DOI

脂肪肝病是一個全球健康問題，分為非酒精性和酒精相關脂肪肝。隨著“代謝相關脂肪肝病”（MAFLD）的出現，肥胖、2型糖尿病等代謝因素被納入定義。雖然目前沒有特定治療，但生活方式改變和藥物干預可減緩肝纖維化進展。研究顯示，膽固醇降低藥物如PCSK9i、GLP-1受體激動劑等對MAFLD患者有益，並可能改善心代謝風險。新型藥物如Bempedoic酸也有助於治療依從性，並可能逆轉肝纖維化。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD），以前稱為非酒精性脂肪肝病，影響全球超過十億人，可能導致更嚴重的肝臟問題如肝硬化和肝癌。雖然治療選擇有限，但最近有一種名為resmetirom的藥物獲准用於相關病症。文章探討了MASLD和MASH的潛在機制，包括胰島素抵抗和遺傳因素，並回顧了各種治療策略。腸道微生物群的角色也被強調，提出了透過飲食和益生菌進行治療的可能性，這些研究有助於開發有效的治療方法，改善患者預後。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及其炎症形式（MASH）是導致慢性肝病的重要原因，影響超過30%的成年人，主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重，並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要，需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI

MASLD（代謝功能異常相關脂肪性肝病）已被證實是心臟衰竭，特別是HFpEF的獨立危險因子。MASLD會在心衰竭前就讓心臟結構和功能變差，主要跟代謝和發炎有關。早期發現有助及時治療。雖然改變生活習慣很重要，但不容易持續，像GLP-1新藥對肝臟和心臟都有幫助，但還需要更多研究來找出最佳篩檢和治療方式。 PubMed DOI

MASLD（以前叫脂肪肝）很常見，和肥胖、胰島素阻抗、心血管風險有關，可能引發肝臟或心臟疾病。診斷靠影像和臨床評估，肝纖維化多用非侵入性檢查。治療以減重為主，GLP-1類藥物和減重手術有效，針對MASH的專用藥物還在開發中。 PubMed DOI

最近MASLD和MASH的診斷與治療有不少新進展，像是新型藥物（甲狀腺激素受體β、FXR、PPAR激動劑及GLP-1藥物）問世，也強調個人化生活調整和多專科合作。手術治療需嚴格篩選。針對相關肝癌，研究聚焦胰島素阻抗、氧化壓力、腸肝互動和基因。因發病年齡下降，早期發現和定期追蹤很重要。 PubMed DOI