這項研究探討了GLP-1受體激動劑liraglutide對阻塞性睡眠呼吸暫停症（OSA）引起的認知缺損的潛力。研究發現，CIH會增加細胞的氧化壓力和炎症，而liraglutide能增強Nrf2的活性，減輕這些損傷，並調節相關的信號通路。在老鼠實驗中，liraglutide改善了因CIH造成的空間記憶障礙。總之，liraglutide可能成為預防OSA相關認知障礙的有效治療選擇，顯示出其神經保護的潛力。 PubMed DOI

特發性顱內高壓症（IIH）主要影響年輕肥胖女性，導致顱內壓力增加。現有治療方法效果有限，因此本研究探討使用liraglutide作為輔助療法。研究分析204名接受liraglutide與標準療法的患者，結果顯示在3個月時，liraglutide顯著降低視神經乳頭水腫的風險，並在24個月內持續有效。雖然在視覺障礙和頭痛上有改善，但未達統計顯著性。總體而言，liraglutide在改善IIH患者的視神經乳頭水腫方面顯示出潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了'tirzepatide'這種雙重GIP/GLP-1受體激動劑在特發性顱內高壓症（IIH）管理中的效果。IIH主要影響生育年齡的肥胖女性，研究分析了193名接受'tirzepatide'治療的患者與對照組的數據。結果顯示，'tirzepatide'組在24個月內顯著降低視神經乳頭水腫風險68%、視覺障礙和失明風險73.9%、頭痛風險19.7%，且BMI下降了-1.147 kg/m²。整體來看，'tirzepatide'在改善視覺和減少症狀方面顯示出顯著的治療潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了semaglutide對大鼠暫時性中腦動脈阻塞模型中腦缺血再灌注損傷的影響。主要發現包括： 1. **神經功能改善**：接受semaglutide治療的大鼠在介入後的第1、3和7天，神經缺損顯著減少。 2. **梗塞體積減少**：治療後腦梗塞大小顯著減少，顯示出保護作用。 3. **小膠質細胞活化**：炎症指標降低，顯示semaglutide抑制了炎症反應。 4. **抗炎反應**：保護性抗炎表型增加。 5. **NF-κB信號傳導**：治療降低了與炎症相關的P65水平。 總體而言，semaglutide在中風管理中顯示出潛在的神經保護效果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在控制血糖和脂質方面效果顯著，主要用於糖尿病治療。最近因其神經保護及代謝效應，像是減少發炎和氧化壓力，這些藥物在疼痛管理上受到關注。研究探討了GLP-1RAs在多種疼痛狀況中的應用，包括發炎性疼痛、骨關節炎和神經性疼痛等。雖然結果令人鼓舞，但仍需進一步研究以確認其長期效果及最佳劑量。未來的臨床試驗應聚焦於其直接止痛效果及在疼痛管理中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了Exendin-4，這種GLP-1受體激動劑在中風後對微循環血流的影響。雖然靜脈內溶栓治療能在中風後6小時內恢復動脈血流，但微循環血流常受損。研究發現，Exendin-4能顯著減少梗塞大小並改善神經功能，且與血糖水平無關。它透過血管擴張增強微血管血流，並涉及多條信號傳導途徑。總之，Exendin-4顯示出改善中風後結果的潛力。 PubMed DOI

這項研究發現，活化大腦GLP-1R會增加腦脊髓液產生和顱內壓，阻斷則會減少產生，且這作用只發生在脈絡叢。未來針對GLP-1R，有機會成為治療腦壓異常的新藥物選擇，可能取代部分侵入性手術。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現，IIH患者合併使用GLP-1 agonists（如liraglutide或semaglutide）和acetazolamide，雖然在視力等眼科結果上沒明顯差異，但GLP-1 agonists有助於降低BMI，且有機會減少acetazolamide劑量，對體重控制和藥物管理有正面幫助。 PubMed DOI

這項世代研究發現，使用GLP-1受體促效劑治療特發性顱內壓升高症的患者，體重減輕效果更明顯，頭痛、視力和認知障礙發生率較低，也較少需要乙酰唑胺或分流手術，死亡率也較低。這些好處在6個月和1年時都能看到，但還需要更多隨機對照試驗來確認。 PubMed DOI

特發性顱內壓升高症因肥胖增加而變常見，治療重點是保護視力、減重和控制頭痛，首選藥物是acetazolamide。新型GLP-1受體促效劑也有潛力。若視力受威脅，會考慮手術，像是靜脈竇支架。神經科和眼科醫師合作很重要。 PubMed DOI