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這項在日本的研究評估了轉換至iGlarLixi(胰島素格拉克和利西那肽組合)的2型糖尿病患者住院治療中低血糖和嚴重高血糖的發生率。研究分析了來自醫療數據視覺的數據,結果顯示,使用iGlarLixi的438名患者中沒有低血糖案例,而僅使用胰島素格拉克的患者發生率較低。此外,從GLP-1 RA轉換的兩個子組也未報告低血糖或高血糖事件。整體來看,iGlarLixi在日本T2D患者中顯示出較低的低血糖和高血糖風險,與先前臨床試驗結果一致。 PubMed DOI


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這項研究探討了將2型糖尿病(T2DM)患者從強化胰島素療法轉換到IDegLira的療效與安全性。研究中80名患者經過三個月的IDegLira治療,結果顯示空腹血糖、體重和胰島素劑量顯著下降,HbA1c水平也有明顯改善,73.75%的患者達到HbA1c低於7%的目標。此外,脂質指標如總膽固醇和三酸甘油脂均下降,肝酶水平也顯著降低。整體而言,早期轉換到IDegLira對改善血糖控制有效,且安全性良好。 PubMed DOI

這項研究評估了固定比例的iGlarLixi 100/33(胰島素glargine與lixisenatide)在真實臨床環境中對2型糖尿病患者的效果與安全性。研究為期24週,共有93名HbA1c介於7.5%至10.0%的參與者,從基礎胰島素轉換至iGlarLixi。結果顯示,HbA1c平均從8.52%降至7.74%,空腹血糖和體重也顯著下降,低血糖事件保持在低水平。總體而言,轉換至iGlarLixi有助於改善血糖控制,且未增加低血糖風險。 PubMed DOI

這項研究比較了不同糖尿病治療的效果,發現使用磺酰脲類藥物會顯著增加重度低血糖的風險,特別是需要急救的情況,與DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑相比。這些資訊對於中度心血管疾病風險的2型糖尿病患者的治療決策非常重要,因為避免低血糖是管理病情的關鍵。值得一提的是,這些治療引起的重度低血糖風險之前並未被深入研究過。 PubMed DOI

Soli-CGM 研究評估了 iGlarLixi(胰島素 glargine 和 lixisenatide 的固定比例組合)對於已使用至少兩種口服降血糖藥物的 2 型糖尿病成人的效果。研究持續 16 週,結果顯示使用 iGlarLixi 的參與者在目標血糖範圍內的時間比例增加了 26.2%,平均每日血糖降低 52.5 mg/dL,餐後最高血糖降低 73.7 mg/dL,且超過目標範圍的時間減少 28.7%。低血糖發生率低,未出現嚴重案例,顯示 iGlarLixi 有效改善血糖控制。 PubMed DOI

Basaglar® 是一種生物相似的胰島素 glargine,已在印度獲得批准,適用於超過 2 歲的糖尿病患者。一項針對 259 名 2 型糖尿病患者的研究顯示,經過 24 週的 Basaglar 治療,HbA1c 水平平均下降 1.03%,且低血糖事件發生率僅為 3.86%。不良事件報告率為 3.90%,主要為輕度至中度。整體而言,Basaglar 在這些患者中表現出良好的耐受性和有效性。 PubMed DOI

這項分析比較了iGlarLixi與胰島素格拉亭(Gla-100)在亞洲2型糖尿病患者中的早期血糖控制。研究發現,使用iGlarLixi的患者在12週內,糖化血紅蛋白(HbA1c)下降幅度較Gla-100顯著,分別為-1.6%對-1.1%及-1.3%對-0.5%。此外,iGlarLixi在餐後血糖(PPG)降低上也表現更佳,且達到目標HbA1c的時間較短。整體來看,iGlarLixi在這群患者中展現出更有效且快速的血糖控制效果。 PubMed DOI

這項研究評估將混合胰島素轉換為每日一次的固定比例胰島素格拉克林(iGlarLixi)在2型糖尿病患者中的效果與安全性。研究為期24週,162名參與者的HbA1c平均從8.5%降至7.3%,有37.6%的人達到HbA1c低於7%的目標,體重平均減少1公斤。雖然38.3%的參與者出現有症狀低血糖,但整體來看,iGlarLixi在改善血糖控制的同時,並未增加體重或低血糖的風險。 PubMed DOI

這項研究比較了iGlarLixi(胰島素glargine和lixisenatide的組合)與混合胰島素IDegAsp(胰島素degludec和aspart)在已接受基礎胰島素治療的2型糖尿病患者中的效果。透過系統性回顧和網絡Meta分析,分析了2,535名參與者的數據。結果顯示,iGlarLixi在降低HbA1c水平方面效果顯著,且患者達到HbA1c低於7.0%的機率更高。此外,iGlarLixi在降低餐後血糖和體重方面也表現更佳。整體來看,iGlarLixi在血糖控制和體重管理上優於IDegAsp。 PubMed DOI

針對65歲以上第二型糖尿病患者,大型研究發現GLP-1受體促效劑和SGLT2抑制劑在多數副作用上比磺醯脲類和DPP-4抑制劑更安全,像是低血糖、高血鉀和水腫風險都較低。不過,SGLT2抑制劑會增加酮酸中毒風險,GLP-1受體促效劑則較容易噁心、嘔吐。這些結果有助於年長者選擇更合適的糖尿病藥物。 PubMed DOI

SURMOUNT-2次分析顯示,日本有肥胖和第二型糖尿病的成人,每週打一次tirzepatide(10或15mg),72週後體重和代謝指標都比安慰劑組明顯改善,沒發現新的安全疑慮。大多數人至少減重5%,安全性跟之前研究差不多。 PubMed DOI