這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RAs）與甲狀腺癌風險之間的關聯，結果顯示GLP1-RAs的使用並未增加2型糖尿病患者的甲狀腺癌風險。研究涵蓋了來自六個國家的98,147名GLP1-RA使用者，隨訪時間為1.8至3.0年，結果顯示合併風險比為0.81，並未發現高劑量使用者有風險增加的情況。雖然短期內未見風險，但隨訪時間較短，未能評估長期風險。 PubMed DOI

本研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在肥胖患者中對癌症發生率的影響，結果顯示使用GLP-1RA可顯著降低各類癌症風險，特別是消化道癌症、皮膚癌和乳腺癌等。Semaglutide的保護效果尤為明顯，而liraglutide則與某些癌症風險增加相關。這些結果強調了個人化醫療的重要性，對未來肥胖管理及癌症預防研究具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究評估了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）治療的2型糖尿病成人發展甲狀腺癌的風險，並與其他糖尿病藥物比較。分析了2014至2021年間的索賠數據，共351,913名患者中，41,112名使用GLP-1RA。結果顯示，GLP-1RA組的甲狀腺癌發生率為0.17%，整體風險未顯著增加，但在治療的第一年內風險顯著上升。這提示雖然絕對風險低，但早期治療後可能需特別注意，需進一步研究探討原因。 PubMed DOI

這項研究分析了歐盟批准的抗肥胖藥物的不良事件趨勢，使用EudraVigilance數據庫資料。結果顯示，所有六種藥物在上市後，嚴重不良事件報告顯著增加。特別是Semaglutide，其嚴重不良事件報告持續上升，年增率達67.1%。在非嚴重不良事件中，只有Liraglutide持續增加，年增率為33.8%。結論指出，Semaglutide的嚴重不良事件上升需進一步調查，顯示潛在的安全問題亟待解決。 PubMed DOI

這項研究比較了三種已批准的GLP-1受體激動劑——liraglutide、semaglutide和tirzepatide的不良藥物反應（ADRs）。研究分析了24,725名使用liraglutide、21,454名使用semaglutide和11,538名使用tirzepatide的個案。結果顯示，tirzepatide的不良反應報告最少，且與不良事件的關聯性最弱；而semaglutide則與自殺意念、脫髮和視力喪失等嚴重不良反應有顯著關聯。研究強調了謹慎開處方及持續監測藥物安全性的重要性。 PubMed DOI

肥胖會增加至少13種癌症風險，GLP-1類新藥（如semaglutide）雖能有效減重，但目前研究因方法有缺陷，還無法確定能否降低癌症風險。要推薦用這類藥物預防癌症，還需要更多嚴謹的研究證據。 PubMed DOI

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑用於糖尿病或減重，整體癌症風險和其他治療方式差不多。它可能降低肥胖者子宮癌風險，但對糖尿病患者沒這效果。甲狀腺癌和大腸直腸癌風險有輕微上升，其他癌症則無明顯差異。整體來說，GLP-1 RA大多數情況下是安全的，但甲狀腺癌和大腸直腸癌還需更多研究釐清。 PubMed DOI

一項大型國際研究發現，第二型糖尿病患者使用GLP-1受體促效劑，不會增加甲狀腫瘤或甲狀腺癌的風險，和其他糖尿病藥物相比結果一致。這個結論經多種分析驗證，也已排除其他干擾因素。 PubMed DOI

一項分析FDA不良事件通報發現，使用semaglutide減重的18–64歲成人，憂鬱和自殺/自傷通報明顯增加；但使用liraglutide或tirzepatide則無此現象，且tirzepatide死亡率最低。對有精神疾病風險、需減重治療者，tirzepatide可能較安全。 PubMed DOI