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這項研究強調了對MASLD(代謝功能障礙相關脂肪肝病)藥物研究的關注,分析了1,209項在clinicaltrials.gov上註冊的臨床試驗。從2013年到2024年,試驗數量顯著增加,顯示出對此領域的興趣上升。大多數試驗採用平行設計,且多數處於後期階段,主要測量肝臟組織學改善、脂肪含量及不良事件。研究聚焦於代謝、炎症及脂質減少的機制,特別是PPAR、FXR、ACC和GLP-1等途徑,提供了對MASLD臨床試驗設計的見解,強調開發改善患者狀況的藥物介入的重要性。 PubMed DOI


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新陳代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)與超重/肥胖和2型糖尿病有關。建議將MASLD視為獨立疾病,重視其影響。在墨西哥,高糖尿病和腹部肥胖率支持這種看法。重點在於胰島素抵抗對MASLD的影響,導致肝細胞受損。研究探討GLP-1受體激動劑和PPAR-γ激動劑在2期試驗中的應用,以及DPP-4抑制劑和SGLT-2抑制劑在1期試驗中的應用,對於管理MASLD可能具有重要性。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病(MASLD)是常見的肝臟疾病,可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD,預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展,體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

文章總結了非酒精性脂肪肝病(NAFLD)/代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)的藥物治療證據,包括流行病學、臨床試驗挑戰,以及潛在治療策略。討論了重新運用二型糖尿病和肥胖藥物,以及專為NAFLD/MASLD開發的藥物。強調了幾種正在進行第3期試驗的藥物,預計將很快批准治療方法,結合療法可能有助於改善結果。 PubMed DOI

代謝功能異常相關脂肪肝疾病(MASLD)是以脂肪肝和相關代謝風險為特徵,可能發展成更嚴重的疾病。最新研究帶來新藥物如resmetirom,可治療MASH和肝纖維化。本文探討目前和未來治療選項,強調長期數據研究的重要性。MASLD的異質性讓治療面臨挑戰,但持續研究顯示改善治療的希望。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)越來越普遍,但目前尚無獲准的治療藥物。近期對MASLD的深入研究促進了新療法的發現及現有藥物的再利用。治療策略主要集中在四個方面: 1. **抗糖尿病藥物**:針對MASLD與2型糖尿病的關聯,使用促胰島素分泌劑等藥物。 2. **肝臟脂質積聚**:減少肝臟脂質堆積,使用過氧化物酶體增殖物激活受體激動劑等。 3. **氧化壓力、發炎與纖維化**:包括抗氧化劑和免疫調節劑。 4. **腸道靶向**:針對腸道健康的療法。 結合不同療法可能增強效果並減少副作用。這篇綜述提供了MASLD新藥的最新資訊。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)和脂肪性肝炎(MASH)與肥胖及2型糖尿病有關,增加肝臟及心血管疾病風險。近期療法如Resmetirom、FGF21類似物和GLP-1激動劑顯示潛在益處。研究發現FGF21顯著改善MASH解決率,Resmetirom在減少肝臟脂肪及改善肝功能方面效果最佳,但其不良事件發生率較高。GLP-1和FGF21也有助於降低肝酶指標。未來需進一步研究確認這些療法的長期效果及成本效益。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD),以前稱為非酒精性脂肪肝病,是一種常見的慢性肝臟疾病。MASLD的進展之一是代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH),早期診斷和治療對預防併發症至關重要。雖然MASH的病因複雜,藥物治療仍面臨挑戰,但最近有幾種研究性藥物顯示出潛力,特別是resmetirom已獲批用於治療伴有纖維化的MASH。其他有前景的治療方法也在等待批准。這篇綜述總結了MASH藥物治療的現狀及未來研究方向。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)在全球越來越普遍,影響了數百萬人。雖然其他肝病的治療已有進展,但針對MASLD的專用藥物仍然不足。目前研究正集中於針對該病發病機制的各種新藥,以及一些已批准的藥物,這些可能對MASLD患者有幫助。考慮到MASLD與肥胖及2型糖尿病的關聯,使用已知的治療方法,如GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑,顯示出潛力。本篇綜述將探討傳統與新興的藥物選擇,以改善MASLD患者的療效。 PubMed DOI

本研究旨在系統性分析2024年歐洲肝臟研究協會(EASL)大會上有關代謝相關脂肪肝病(MASLD)的最新研究。透過文獻回顧,探討了MASLD的流行病學、發病機制、診斷方法及藥物治療。研究指出,胰島素抵抗和高胰島素血症在MASLD中扮演關鍵角色,並影響肝細胞的健康。非侵入性診斷方法如FIB-4和FibroScan®在評估脂肪變性及肝纖維化方面顯示良好效果。針對MASLD的藥物治療前景看好,包括resmethyrom和GLP-1受體激動劑等。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝病(MASLD)及其炎症形式(MASH)是導致慢性肝病的重要原因,影響超過30%的成年人,主要因胰島素抵抗、肥胖和血脂異常所致。這種疾病的盛行率在高碳水化合物飲食和中央肥胖的年輕族群中上升。管理策略包括飲食調整、運動和減重,並有希望的藥物治療如GLP-1受體激動劑等。早期識別併發症及發展精準醫療策略對改善病人結果至關重要,需多學科合作以應對這一挑戰。 PubMed DOI