這項研究探討維他命D3在對抗代謝症候群（MetS）相關肌肉病變的作用，並分析其是否與抑制二肽基肽酶-4（DPP-4）有關。研究發現，維他命D3能改善MetS引起的代謝障礙，減少肌肉中的糖原和脂質積累，並透過降低氧化壓力來緩解肌肉病變。計算機模擬顯示維他命D3可抑制DPP-4，並提升血清GLP-1及肌肉AMPK活性。結論認為，維他命D3的DPP-4抑制作用對減輕MetS相關的代謝和肌肉損傷具有重要意義。 PubMed DOI

這項研究探討腸道微生物群在糖尿病腎病（DN）中的角色，以及藥物dapagliflozin對DN和腸道健康的影響。研究顯示，低劑量的dapagliflozin能改善小鼠的腎臟炎症和纖維化，並增強腸道屏障功能，且不影響血糖。這些效果與腸道微生物群的變化有關，若微生物群被消除，保護效果也會消失。此外，dapagliflozin改變了微生物代謝物，減少有害物質並增加有益物質。研究還找到了與腎功能改善相關的特定腸道細菌。總之，dapagliflozin可能透過影響腸道微生物群來幫助管理DN。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'和'pioglitazone'對1型糖尿病大鼠模型中氧化壓力和細胞凋亡的影響。研究發現，這兩種藥物單獨使用時能有效降低細胞凋亡和氧化壓力，並改善腎臟損傷。雖然組合療法對腎小球硬化有改善，但在其他指標上並未顯著優於單獨治療。總結來說，這兩種藥物各有益處，但聯合使用未能如預期增強保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin對糖尿病腎病（DKD）的影響，使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型。結果顯示，dapagliflozin不僅能降低血糖，還能保護胰島細胞並改善腎功能。研究發現其腎臟保護作用的機制，包括抗炎、抗氧化和抗纖維化，具體抑制了p38 MAPK/NF-κB途徑，並增強了SIRT1/Akt/GSK-3β/Nrf2/HO-1信號通路，抑制TGF-β1/Smad2/3途徑，最終促進DKD老鼠的腎損傷減少和功能改善。 PubMed DOI

這項研究探討了dapagliflozin和telmisartan聯合療法對糖尿病腎病的療效，持續12週，184名患者參與。結果顯示，聯合療法組的尿液白蛋白與肌酐比率顯著下降，且腰臀比、空腹血糖、糖化血紅蛋白、尿酸、總膽固醇及低密度脂蛋白水準均優於單一療法組。此外，炎症生物標記也顯著降低。總體來看，聯合療法在改善血糖控制、減少炎症及促進腎功能方面效果更佳，為患者帶來更好的臨床結果。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的嚴重併發症，可能導致末期腎病。研究顯示，Dapagliflozin（DAPA）作為SGLT2抑制劑，能改善腎功能，減少纖維化，並抑制鐵死亡。使用鏈脲佐菌素誘導的糖尿病小鼠模型，DAPA顯著降低了血清肌酐和尿素氮水平，改善腎小球硬化及間質纖維化。分子分析顯示，DAPA的保護作用可能與Nrf2和TGF-β信號通路有關。未來應進一步研究DAPA在DN治療中的應用潛力。 PubMed DOI

這項研究探討維他命D3與SGLT2抑制劑Dapagliflozin聯合使用，對高血壓肥胖患者伴隨阻塞性睡眠呼吸暫停症的生活品質及心臟代謝健康的影響。共163名患者參與，153名完成16週試驗，隨機分為四組。結果顯示，組合療法在代謝參數、夜間心率及心率變異性上顯著優於對照組，且僅組合組在嗜睡量表及生活品質評分上有提升。這是首個證實此組合療法對特定患者群體有益的研究，試驗已註冊於NCT06690723。 PubMed DOI

這項研究探討維他命D（Vit D）和canagliflozin（CAN）對帕金森病（PD）大鼠模型的影響，重點在於它們對抗氧化壓力和神經炎症的角色。研究中50隻雄性Wistar大鼠被分為五組，結果顯示Vit D在緩解PD症狀上比CAN更有效，但兩者聯合使用效果最佳，顯著提升血清Vit D和多巴胺水平，減少氧化壓力和改善炎症反應。研究建議Vit D和CAN的協同效應可能對PD有更強的神經保護作用。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物 dapagliflozin 能保護大鼠在肢體缺血再灌流時的腎臟，減少腎損傷、氧化壓力、發炎和細胞焦亡。其作用主要是透過活化 AMPK/SIRT1/NLRP3 路徑，若阻斷 AMPK，保護效果就會變差。這顯示 dapagliflozin 有潛力預防相關腎損傷。 PubMed DOI

在Alport症候群小鼠模型中，SGLT2抑制劑dapagliflozin合併ACE抑制劑ramipril，比單用ramipril更能保護腎臟、改善腎功能並延長壽命，顯示這種組合治療比單用RAAS抑制劑效果更好。 PubMed DOI