最近研究發現，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）可能有助於傷口癒合。本研究探討局部使用 liraglutide 對正常血糖小鼠傷口癒合的影響及其分子機制。結果顯示，使用 liraglutide 的傷口面積顯著減少，毛細血管密度增加，且血管內皮生長因子（VEGF）-A 水平提升。此外，巨噬細胞的極化從促炎的 M1 轉變為抗炎的 M2 亞型，特別是 M2a 和 M2d 巨噬細胞在不同炎症階段的變化。總之，liraglutide 可能透過調節巨噬細胞極化來促進傷口癒合。 PubMed DOI

本研究針對肽類藥物的持續釋放需求，以liraglutide (Lir)為模型，使用多囊泡脂質體 (MVLs)作為載體。透過調整磷脂SPC與DEPC的比例，影響Lir的釋放速率。結果顯示，SPC比例增加會使釋放加快，最佳比例為75:25，能將血糖濃度維持在16 mM以下達8天。此研究提供了設計持續釋放肽類配方的寶貴見解。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物，如 liraglutide，是天然荷爾蒙的合成版本，對調節葡萄糖代謝很重要。它能透過增加胰島素分泌、減少胰高血糖素釋放、減緩胃排空及增強飽足感來幫助管理第二型糖尿病和肥胖。不過，liraglutide 也面臨吸收不良和半衰期短的挑戰。為了改善效果，研究者正在探索各種奈米載體系統，像是奈米纖維和脂質體，來增強其生物可用性，並提供持續釋放的效果。本文回顧了 liraglutide 的藥理特性及其在臨床應用中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（LIR）對第二型糖尿病引起的骨代謝失衡的影響。研究使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型，測量血糖、胰島素及骨代謝標記物。主要發現包括：LIR 減少中性粒細胞外陷阱的形成，並提升 Sirtuin-1（SIRT1）的表達；在體外實驗中，LIR 促進骨髓間充質幹細胞的成骨作用，並減少細胞凋亡。SIRT1 的敲除會減弱這些效果。總結來說，LIR 透過 SIRT1 幫助恢復糖尿病患者的骨代謝平衡。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（Liraglutide）對糖尿病相關內皮功能障礙的影響，重點在於人類臍帶靜脈內皮細胞和冠狀動脈內皮細胞。研究發現，利拉魯肽在高血糖環境下能顯著降低氧化壓力及NLRP3炎症小體的成分，並減少促發炎細胞激素的表達。此外，它還能防止內皮細胞膜損傷，顯示出利拉魯肽可能透過減輕發炎反應來保護細胞，對抗高血糖造成的損害。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

第二型糖尿病會影響口腔健康，特別容易導致牙周病和植牙問題。新一代糖尿病藥物GLP-1RAs除了控糖，還有潛力保護牙齦和骨頭，減少發炎和骨質流失。雖然初步研究看起來不錯，但還需要更多臨床證據。建議醫師和牙醫多合作，幫助糖尿病患者維持口腔健康。 PubMed DOI

Liraglutide（Lira）是一種GLP-1受體促效劑，能減少發炎和氧化壓力，促進骨質疏鬆症患者的骨骼生成。在卵巢切除小鼠實驗中，Lira可讓巨噬細胞轉為抗發炎型，提升骨髓幹細胞的成骨能力，並啟動Nrf2路徑減少骨細胞凋亡。整體來說，Lira有助於改善骨質疏鬆症患者的骨骼健康。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

研究團隊用改良的S/O/W法結合疏水性離子對技術，成功開發出長效型liraglutide微球，包埋效率從56.15%提升到85.45%，初始爆釋也大幅降低。這種PLGA微球平均粒徑約44微米，可持續釋放藥物達55天，顯示很有潛力應用在長效型胜肽注射劑製備。 PubMed DOI