這項研究旨在利用載有利拉魯肽的多孔微球和凝膠複合物來建立一個持續釋放藥物的系統。通過使用特定材料，他們在實驗室測試和大鼠實驗中實現了藥物的持續穩定釋放。複合系統在大鼠身上展現出降低的初始釋放量和延長的釋放期，顯示了一種有前途的持續藥物遞送系統方法。 PubMed DOI

Liraglutide常用於治療2型糖尿病，但每天服用不方便。研究開發了可持續釋放一個月的微球，提高療效。微球藥量高、封裝效率佳，且大小均勻，影響釋放效果。在糖尿病小鼠實驗中，微球有效降低血糖、改善器官功能。這種新治療方式有望解決患者依從性問題。 PubMed DOI

利拉格酮是治療2型糖尿病的藥物，目前需注射，但研究中有口服形式。新研究使用利拉格酮奈米粒子口服，穩定且有效釋放。實驗顯示奈米粒子可控制葡萄糖水平，可能成為治療糖尿病的口服選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1R激動劑liraglutide (LIRA)對晚期糖化終產物 (AGEs)影響下的軟骨細胞的作用，並分析其涉及的RAGE途徑。主要發現包括：LIRA在100 nM以上濃度下改善軟骨細胞活性，降低RAGE蛋白水平，減少炎症因子（如IL-6、TNF-α）的產生，並抑制AGEs誘導的細胞凋亡。這些結果顯示LIRA可能對骨關節炎有治療潛力，透過抑制RAGE信號來減輕炎症及促進細胞外基質的保留。 PubMed DOI

糖尿病引起的動脈硬化是全球重要的健康問題，目前治療選擇不多。Liraglutide (LIR) 是一種用於肥胖症的 GLP-1 類似物，顯示出治療潛力，但需定期注射。本研究開發了納米顆粒 (BSA@LIR-PMF)，利用牛血清白蛋白包覆的血小板膜片段進行 LIR 的靶向傳遞。結果顯示，這些納米顆粒穩定且有效釋放藥物，並能抑制糖尿病相關的異常細胞行為，降低活性氧和乳酸水平，提升 ATP 水平，顯示出治療糖尿病動脈硬化的潛力。 PubMed DOI

第二型糖尿病是一種慢性病，主要因胰島素抵抗而加重，通常與肥胖有關。研究人員開發了一種口服利拉魯肽（LRG）配方，透過膽酸衍生物和納米微胞技術，顯著提高了藥物的生物利用度。實驗結果顯示，這種新配方能有效降低糖化血紅蛋白和胰島素抵抗，並改善脂質代謝。這項研究為第二型糖尿病的口服治療提供了新選擇，可能改變現有的治療方式。 PubMed DOI

本研究針對肽類藥物的持續釋放需求，以liraglutide (Lir)為模型，使用多囊泡脂質體 (MVLs)作為載體。透過調整磷脂SPC與DEPC的比例，影響Lir的釋放速率。結果顯示，SPC比例增加會使釋放加快，最佳比例為75:25，能將血糖濃度維持在16 mM以下達8天。此研究提供了設計持續釋放肽類配方的寶貴見解。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 類似物，如 liraglutide，是天然荷爾蒙的合成版本，對調節葡萄糖代謝很重要。它能透過增加胰島素分泌、減少胰高血糖素釋放、減緩胃排空及增強飽足感來幫助管理第二型糖尿病和肥胖。不過，liraglutide 也面臨吸收不良和半衰期短的挑戰。為了改善效果，研究者正在探索各種奈米載體系統，像是奈米纖維和脂質體，來增強其生物可用性，並提供持續釋放的效果。本文回顧了 liraglutide 的藥理特性及其在臨床應用中的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（LIR）對第二型糖尿病引起的骨代謝失衡的影響。研究使用鏈脲佐菌素誘導的老鼠模型，測量血糖、胰島素及骨代謝標記物。主要發現包括：LIR 減少中性粒細胞外陷阱的形成，並提升 Sirtuin-1（SIRT1）的表達；在體外實驗中，LIR 促進骨髓間充質幹細胞的成骨作用，並減少細胞凋亡。SIRT1 的敲除會減弱這些效果。總結來說，LIR 透過 SIRT1 幫助恢復糖尿病患者的骨代謝平衡。 PubMed DOI

這項研究探討了利拉魯肽（Liraglutide）對糖尿病相關內皮功能障礙的影響，重點在於人類臍帶靜脈內皮細胞和冠狀動脈內皮細胞。研究發現，利拉魯肽在高血糖環境下能顯著降低氧化壓力及NLRP3炎症小體的成分，並減少促發炎細胞激素的表達。此外，它還能防止內皮細胞膜損傷，顯示出利拉魯肽可能透過減輕發炎反應來保護細胞，對抗高血糖造成的損害。 PubMed DOI