研究分析FDA資料，發現二甲双胍、喹硫平、利拉鲁肽、艾塞那肽和席他格列汀可能與急性胰臟炎有關。糖尿病藥物最常見，免疫抑制劑、精神藥物、胃藥和止痛藥次之。595種藥物可能增加AP風險，抗腫瘤藥物中有較多正面效應。這些結果可幫助臨床避免藥物誘發急性胰臟炎。 PubMed DOI

研究發現，使用GLP-1RA治療2型糖尿病的成年患者，相較於使用基礎胰島素的患者，並沒有增加患胰臟癌的風險。結果指出，使用GLP-1RA可能有助於降低患胰臟癌的風險，但仍建議長期風險監控。 PubMed DOI

胰臟癌難以早期發現，治療有限，與糖尿病有關。研究指出，某些糖尿病藥物可能影響胰臟癌風險，如二甲双胍可能降低風險。但仍需進一步研究確認對一般人群的影響。建議注意糖尿病控制，以降低胰臟癌風險。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）七年內罹患胰臟癌風險較低。使用這些藥物似乎不會明顯增加罹患胰臟癌的風險，甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

研究比較不同糖尿病藥物使用者罹患胰臟炎的風險，發現GLP-1受體激動劑的風險最高，DPP-4抑制劑和SGLT2抑制劑也有一定風險。特別是liraglutide這種GLP-1激動劑與胰臟炎關聯性較高。總結來說，使用GLP-1激動劑需謹慎，可能增加罹患胰臟炎的風險。 PubMed DOI

這項綜合分析評估了二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險的關係。研究涵蓋81,737名2型糖尿病患者，隨訪時間從24週到520週。結果顯示，DPP-4抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險無顯著關聯。然而，亞組分析指出，sitagliptin可能降低胰臟炎風險，且使用DPP-4的患者相較於GLP-1藥物使用者，胰臟癌風險也顯著下降。整體而言，證據不支持DPP-4治療與這些疾病之間有明顯的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病（T2DM）患者胰臟癌風險的影響。分析超過160萬名患者的數據，結果顯示使用GLP-1RAs的患者，胰臟癌發生風險顯著降低，危險比介於0.42到0.82之間，尤其在肥胖和有吸煙史的患者中更明顯。此外，GLP-1RAs的聯合療法風險更低。研究建議GLP-1RAs可能有助於降低T2DM患者的胰臟癌風險，但仍需進一步研究確認因果關係。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然能改善血糖管理，但關於其引發急性胰臟炎（AP）的風險資料仍然不足。本研究分析了多種 GLP-1 RAs（如 exenatide、lixisenatide、liraglutide 等）與 AP 風險的關聯，透過公共不良事件數據庫和病例報告進行。研究涵蓋了39名使用 GLP-1 RAs 的 AP 患者，並檢索了2005年至2023年的FDA不良事件報告。結果顯示所有 GLP-1 RAs 都有顯著的 AP 報告信號，特別是 exenatide 和 liraglutide，提醒醫療人員需密切監控此嚴重不良事件。 PubMed DOI

基於胰高血糖素的療法，如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑，對糖尿病管理相當重要，因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過，這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告，發現DPP-4抑制劑，特別是sitagliptin，與膽道疾病有顯著關聯，而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）逐漸成為2型糖尿病的主要一線治療，但也引發了對其可能影響癌症風險的擔憂。這篇綜述探討了GLP-1RAs對不同腫瘤類型的影響，包括甲狀腺癌、胰臟癌等，並分析了其影響癌症風險的複雜機制。研究顯示，GLP-1RAs在癌症風險方面與其他抗糖尿病藥物有顯著差異。未來需深入研究其抗腫瘤機制，並發展個人化治療策略，以促進癌症預防與治療的進步。 PubMed DOI