這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑的劑量與2型糖尿病患者發展藥物引起的胰臟炎風險之間的關係。研究利用美國食品藥品監督管理局的數據，發現高累積劑量的患者胰臟炎風險顯著增加，且隨著劑量上升，風險也隨之增加。結果顯示GLP-1受體激動劑與胰臟炎風險有明顯的劑量反應關係。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）對2型糖尿病（T2D）患者胃腸道癌症風險的影響，並與其他降糖藥物（oGLMs）比較。研究分析了來自南韓的數據，發現SGLT2is使用者的整體胃腸道癌症風險顯著降低，胰臟癌風險更是顯著下降。調整後的風險比顯示，SGLT2is使用者的胰臟癌風險比oGLMs低。研究建議進一步探討SGLT2is對胰臟癌的保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了某些藥物與急性型1型糖尿病（FT1DM）風險的關聯。FT1DM是一種快速發作且不可逆的糖尿病，研究利用2013至2023年的FDA不良事件報告系統數據，找出可能引發FT1DM的藥物。結果顯示706份報告主要影響年長男性，識別出19種可能的觸發藥物，尤其是抗腫瘤藥物如免疫檢查點抑制劑和靶向治療藥物。研究強調了藥物監測的重要性，並建議對使用這些藥物的患者需仔細監測血糖。 PubMed DOI

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白 (SGLT) 2 抑制劑與癌症之間的關聯，數據來自1997至2020年的FDA不良事件報告。結果顯示，SGLT2抑制劑與胰臟癌和腎癌的風險有顯著關聯，報告比值比分別為3.08和1.39。相對地，這些抑制劑可能降低乳腺癌、肺癌、肝癌和惡性黑色素瘤的風險。雖然有些癌症風險可能增加，但也有可能降低其他癌症的風險，作者強調仍需進一步臨床研究來確認這些結果。 PubMed DOI

本研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在美國無合併症的第二型糖尿病（T2DM）患者中，與胰臟炎風險的關係。分析了969,240名患者，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者在6個月、1年、3年及5年內，胰臟炎風險均未顯著增加，且終生風險較低。結論是GLP-1 RAs不僅不提高胰臟炎風險，還可能降低該病的終生風險。 PubMed DOI

基於胰高血糖素的療法，如GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑，對糖尿病管理相當重要，因其能有效控制血糖並提供心血管及腎臟的益處。不過，這些藥物與膽道疾病的潛在關聯仍需持續關注。研究分析了2013年到2024年的FDA不良事件報告，發現DPP-4抑制劑，特別是sitagliptin，與膽道疾病有顯著關聯，而某些GLP-1 RAs如semaglutide和liraglutide也顯示出風險。醫師需特別留意這些藥物可能引發的膽道不良事件。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）逐漸成為2型糖尿病的主要一線治療，但也引發了對其可能影響癌症風險的擔憂。這篇綜述探討了GLP-1RAs對不同腫瘤類型的影響，包括甲狀腺癌、胰臟癌等，並分析了其影響癌症風險的複雜機制。研究顯示，GLP-1RAs在癌症風險方面與其他抗糖尿病藥物有顯著差異。未來需深入研究其抗腫瘤機制，並發展個人化治療策略，以促進癌症預防與治療的進步。 PubMed DOI

**重點整理：** 一份針對全球不良事件通報的回顧發現，和其他糖尿病藥物相比，SGLT-2 抑制劑被通報與膀胱癌和腎臟癌的發生率較高，但和其他癌症類型沒有顯著關聯。還需要更多長期研究來確認這些藥物是否真的會增加癌症風險。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，SGLT-2 抑制劑在糖尿病患者中，和其他常用藥物比起來，癌症風險較低。DPP-4 抑制劑也比磺醯脲類藥物安全。其他藥物間沒明顯差異。不過，還需要更多研究來釐清原因。 PubMed DOI