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這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)和二肽基肽酶-4抑制劑(DPP-4Is)在治療酒精使用障礙(AUD)的潛力。研究發現,接受GLP-1RA治療的患者在酒精使用測試中分數顯著下降,特別是基線有AUD或危險飲酒的患者。相比之下,DPP-4I的效果不明顯。進一步的動物實驗顯示,雖然DPP-4I能降低血糖,但對酒精攝取量沒有影響。總體來看,GLP-1RAs在減少酒精消耗方面可能更有效,對AUD治療有潛在益處。 PubMed DOI


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這項研究探討了葡萄糖依賴性胰島素促進多肽(GIP)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)處方與阿片類藥物過量之間的關聯,特別是在有阿片類藥物使用障礙(OUD)和酒精使用障礙(AUD)的患者中。研究分析了503,747名OUD和817,309名AUD患者的數據,結果顯示接受GIP/GLP-1 RA處方的患者,阿片類藥物過量和酒精中毒的發生率顯著較低,顯示這些藥物可能有助於降低這些患者的過量風險。 PubMed DOI

最近的研究指出,腸腦肽如ghrelin和GLP-1可能成為治療酒精使用障礙(AUD)的新目標。ghrelin以促進食慾著稱,研究發現它會增加酒精的攝取和渴望,阻斷其受體能減少酒精消耗。另一方面,GLP-1則是抑制食慾的肽,已有受體激動劑用於治療糖尿病和肥胖,並顯示能減少酒精攝取。雖然這些肽的具體機制尚不明朗,但它們在成癮過程中可能扮演重要角色,未來有望成為AUD的治療選項。 PubMed DOI

初步研究顯示,GLP-1 受體激動劑(如 semaglutide 和 liraglutide)可能有助於減少酒精消耗,並降低因酒精使用障礙(AUD)住院的風險。這項瑞典的隊列研究涵蓋227,866名16至64歲的AUD患者,結果顯示使用semaglutide的患者住院風險顯著降低(風險比0.64),而使用liraglutide的患者風險也有下降(風險比0.72)。這些藥物可能比傳統AUD治療更有效,但仍需進一步臨床試驗來確認。 PubMed DOI

這項研究探討澱粉酶受體(AMYR)和類胰高血糖素肽-1受體(GLP-1R)激動劑對大鼠酒精攝取的聯合效果。實驗中,將鮭魚降鈣素(sCT)添加到dulaglutide(GLP-1R激動劑)中,結果顯示可減少雄性和雌性大鼠的酒精攝取。雖然同時給藥最初有效,但後來出現耐受性。此外,這些治療組合也減少了食物攝取和體重,並未影響炎症標記或基因表達,但改變了脂肪組織形態。這些結果顯示這些激動劑聯合使用於治療酒精使用障礙的潛力。 PubMed DOI

這項系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與酒精消費的關聯。研究納入六項,總共88,190名參與者,其中43.9%接受GLP-1 RAs治療。主要結果顯示,exenatide治療24週後,酒精消費未顯著減少,但在肥胖者中有正面效果,且fMRI顯示大腦獎勵中心反應降低。dulaglutide使用者減少酒精攝取的可能性提高29%。整體而言,雖然證據有限,但GLP-1 RAs可能有助於減少酒精消費,呼籲進一步研究其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對酒精使用障礙(AUD)患者酒精相關肝病(ArLD)的影響。研究分析了兩組患者:一組有AUD但無ArLD(7132名),另一組已確診ArLD(1896名)。結果顯示,使用GLP-1RAs的患者發展ArLD的風險顯著較低,且全因死亡率也較低。對於已確診ArLD的患者,使用GLP-1RA同樣降低了肝臟失代償和死亡風險。總體來看,GLP-1RAs可能對AUD患者的ArLD發展和進展有治療上的好處。 PubMed DOI

最近的研究顯示,胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs)不僅能有效管理第二型糖尿病和肥胖,還可能成為治療酒精使用障礙(AUD)的新選擇。GLP-1在小腸和大腦中產生,對血糖和食慾調節至關重要。這篇綜述總結了多項研究,包括前臨床研究和臨床數據分析,支持GLP-1RAs在AUD治療中的潛力。目前也有臨床試驗正在進行,專注於semaglutide對AUD的影響。 PubMed DOI

研究顯示,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體激動劑(GLP-1RAs)可能透過影響大腦獎勵和食慾控制區域,來改變酒精消費行為。本篇綜述探討GLP-1RAs在治療酒精使用障礙(AUD)及相關代謝問題的潛力。前臨床研究顯示,exenatide對高酒精消費者有顯著效果,而semaglutide和liraglutide也能降低酒精攝取。人類研究中,semaglutide對AUD患者有效,但exenatide的效果較不一致。總體而言,GLP-1RAs在減少酒精消費方面顯示潛力,但仍需進一步研究以確認其療效。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)是一種重要的荷爾蒙,能調節葡萄糖、食慾和體重。GLP-1 受體激動劑常用於治療第二型糖尿病和肥胖症。最近研究發現,GLP-1 也影響大腦獎勵系統,可能成為解決成癮問題的潛在目標。前臨床研究顯示,這些激動劑能減少酒精攝取和飲酒動機,並有助於預防酒精使用障礙的復發。人類研究也支持這些發現,特別是在超重或糖尿病患者中。雖然具體機制尚未完全了解,但GLP-1 可能在成癮治療中具有潛力。 PubMed DOI

酒精使用障礙(AUD)是個重要的公共健康問題,常見的治療效果不佳,顯示出需要新選擇。類胰高血糖素肽-1(GLP-1)受體激動劑最初是為了治療2型糖尿病和肥胖,但因其對大腦獎勵系統的影響,成為AUD的潛在治療選擇。研究顯示,這些激動劑能減少酒精攝取,並防止復發。雖然早期臨床試驗顯示有助於減少重度飲酒,但仍需更多長期研究及多樣化參與者,以確認其有效性和安全性。 PubMed DOI