這項系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與酒精消費的關聯。研究納入六項，總共88,190名參與者，其中43.9%接受GLP-1 RAs治療。主要結果顯示，exenatide治療24週後，酒精消費未顯著減少，但在肥胖者中有正面效果，且fMRI顯示大腦獎勵中心反應降低。dulaglutide使用者減少酒精攝取的可能性提高29%。整體而言，雖然證據有限，但GLP-1 RAs可能有助於減少酒精消費，呼籲進一步研究其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對酒精使用障礙（AUD）患者酒精相關肝病（ArLD）的影響。研究分析了兩組患者：一組有AUD但無ArLD（7132名），另一組已確診ArLD（1896名）。結果顯示，使用GLP-1RAs的患者發展ArLD的風險顯著較低，且全因死亡率也較低。對於已確診ArLD的患者，使用GLP-1RA同樣降低了肝臟失代償和死亡風險。總體來看，GLP-1RAs可能對AUD患者的ArLD發展和進展有治療上的好處。 PubMed DOI

最近的研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）不僅能有效管理第二型糖尿病和肥胖，還可能成為治療酒精使用障礙（AUD）的新選擇。GLP-1在小腸和大腦中產生，對血糖和食慾調節至關重要。這篇綜述總結了多項研究，包括前臨床研究和臨床數據分析，支持GLP-1RAs在AUD治療中的潛力。目前也有臨床試驗正在進行，專注於semaglutide對AUD的影響。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體激動劑（GLP-1RAs）可能透過影響大腦獎勵和食慾控制區域，來改變酒精消費行為。本篇綜述探討GLP-1RAs在治療酒精使用障礙（AUD）及相關代謝問題的潛力。前臨床研究顯示，exenatide對高酒精消費者有顯著效果，而semaglutide和liraglutide也能降低酒精攝取。人類研究中，semaglutide對AUD患者有效，但exenatide的效果較不一致。總體而言，GLP-1RAs在減少酒精消費方面顯示潛力，但仍需進一步研究以確認其療效。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種重要的荷爾蒙，能調節葡萄糖、食慾和體重。GLP-1 受體激動劑常用於治療第二型糖尿病和肥胖症。最近研究發現，GLP-1 也影響大腦獎勵系統，可能成為解決成癮問題的潛在目標。前臨床研究顯示，這些激動劑能減少酒精攝取和飲酒動機，並有助於預防酒精使用障礙的復發。人類研究也支持這些發現，特別是在超重或糖尿病患者中。雖然具體機制尚未完全了解，但GLP-1 可能在成癮治療中具有潛力。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是個重要的公共健康問題，常見的治療效果不佳，顯示出需要新選擇。類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑最初是為了治療2型糖尿病和肥胖，但因其對大腦獎勵系統的影響，成為AUD的潛在治療選擇。研究顯示，這些激動劑能減少酒精攝取，並防止復發。雖然早期臨床試驗顯示有助於減少重度飲酒，但仍需更多長期研究及多樣化參與者，以確認其有效性和安全性。 PubMed DOI

過量飲酒在美國造成許多可預防的死亡，GLP-1受體促效劑（如semaglutide）是否能減少酒精渴望受到關注。現有臨床試驗顯示，整體效果不明顯，但對肥胖者有幫助。三篇回溯性研究也發現使用GLP-1和酒精問題減少有關，但還需要更多臨床試驗證實，才能推動FDA核准新用途。 PubMed DOI

**重點整理：** GLP-1受體促效劑（像是semaglutide），原本用來治療糖尿病和肥胖症，也能減少人類和動物的酒精攝取量，而DPP-4抑制劑則沒有這個效果。這表示GLP-1受體促效劑有機會被發展成新的酒精使用障礙治療方式。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）除了治療糖尿病和肥胖，初步研究顯示也可能有助於降低酒精使用障礙的風險和復發，因為它會影響大腦的獎勵系統。不過，目前只有少數臨床試驗，證據還不夠強，因此還不能推薦用來預防或治療酒精成癮。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑除了治療糖尿病和肥胖，現在也被發現有機會幫助減少酒精攝取，對有酒精使用障礙又有肥胖或糖尿病的人特別有幫助。劑量可依個人狀況調整，雖然還需更多研究，但這類藥物未來有望成為治療酒癮的新選擇。 PubMed DOI