肥胖是一種慢性疾病，主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發，可能導致心血管疾病和第二型糖尿病，甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制，並介紹抗肥胖藥物的目標，包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物，如GLP-1受體激動劑（如liraglutide和semaglutide）及新型雙重受體激動劑tirzepatide，這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外，文章也提到一些正在臨床試驗的新分子，可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重大問題，影響超過8億人。傳統的減重方法如飲食和運動效果有限，嚴重者可能需考慮減重手術。近期，胰高血糖素樣肽激動劑如liraglutide、semaglutide和tirzepatide等藥物在減重和改善代謝健康上顯示出顯著效果。新興的雙重和三重激動劑也在探索中，並有創新的組合療法正在研究，這些療法有望改善肥胖的治療效果及相關健康問題。 PubMed DOI

Semaglutide 和 tirzepatide 最近獲得批准用於肥胖治療，臨床試驗顯示可減輕體重超過15%。這些被視為第二代藥物，能有效解決肥胖相關的併發症。目前還有針對營養調節荷爾蒙的其他藥物正在開發中，包括針對 GLP-1 和 GIP 的多種受體激動劑。這些治療方法有助於改善肥胖併發症，並可能減少患者痛苦及社會負擔，標誌著醫學的一大進步，但需確保有需要的人能獲得這些藥物。 PubMed DOI

肥胖被視為一種慢性疾病，影響超過10億人，並與高死亡率有關。主要因為能量攝取過多，抗肥胖藥物（AOMs）通常透過抑制食慾來減重，但效果有限且常有副作用。最近出現的GLP-1類似物新型AOMs在臨床試驗中顯示顯著減重效果，並在真實世界中得到驗證。這些藥物透過激活中樞神經系統的GLP-1受體來減少能量攝取。文章強調了GLP-1在調節飲食行為中的角色及未解決的挑戰，需進一步研究以改善肥胖的預防與治療。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病（T2D）是常見的健康問題，對心血管和腎臟健康影響深遠。近期研究聚焦於脂肪組織在肥胖併發症中的角色。除了改變生活方式，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）已成為治療肥胖和T2D的重要選擇，能改善代謝控制、促進減重，並降低心血管和腎臟事件風險。新近的雙重激動劑肽顯示出更佳的療效，並且其他新型藥物也在開發中，針對各種代謝疾病。本文將總結這些治療選擇的臨床效果及挑戰。 PubMed DOI

肥胖與多種代謝疾病息息相關，對醫療系統造成壓力，因此需要有效的治療方法。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）在減重、降血壓及改善脂質方面展現良好潛力。隨著肥胖、糖尿病及心血管疾病的增加，GLP-1 受體激動劑成為熱門的減重藥物。本文探討了 GLP-1 在肥胖治療中的機制，並介紹了獲批的 GLP-1 基藥物，強調雙重及三重靶向藥物的創新開發，並提到腸道微生物群在肥胖管理中的角色，建議採用多靶點策略。 PubMed DOI

肥胖是一種複雜的疾病，對公共健康造成重大挑戰。近期對飢餓和新陳代謝的研究進展，改變了肥胖的治療方式，縮小了藥物與手術的差距。新型抗肥胖藥物，特別是GLP-1類似物，能達到類似手術的減重效果，但仍需探索替代療法。減重過程中常伴隨肌肉流失，可能導致體重反彈。針對嚴重肥胖及相關疾病，創新藥物如肌肉抑制素和聯合療法正在開發中，為有效管理肥胖帶來新希望。 PubMed DOI

最近在藥理學上有不少進展，像是semaglutide 2.4 mg和tirzepatide這些藥物，對於肥胖管理有顯著改善。這些新療法針對腸胰激素，像是GLP-1和GIP，並探討單獨或組合使用的可能性。此外，針對瘦素-黑色素皮質素通路的療法也在開發中。雖然初步結果顯示減重有希望，但仍需長期研究來評估安全性和持續效果。這些藥物應與生活方式改變結合，才能達到最佳效果。 PubMed DOI

肥胖治療光靠生活型態改變效果有限，現在注射型GLP-1受體促效劑（如Semaglutide、Tirzepatide）減重效果比傳統口服藥好，但常見腸胃不適。新藥如Cagrilintide、Bimagrumab也很有潛力。AI有望協助個人化治療，但臨床應用還需更多研究，未來應加強AI與臨床試驗的結合。 PubMed DOI