免疫球蛋白A血管炎合併腎炎（IgAVN）是兒童常見疾病，治療建議因證據不足而有差異。研究指出年齡、腎功能、高血壓和組織特徵影響結果。沒有最佳二線治療。治療延遲與較差腎功能相關。需要更多研究和臨床試驗改善治療。 PubMed DOI

研究發現使用他克莫司治療難治性IgA血管炎腎炎在16名患者中有良好效果，6人完全緩解、5人部分緩解，治療6個月後蛋白質水平明顯下降，且耐受性佳無明顯副作用。顯示他克莫司對治療兒童難治性IgA血管炎腎炎有效，但仍需進一步研究確定最佳劑量、長期效果和腎臟保護特性。 PubMed DOI

Telitacicept是一種針對IgA腎病的治療藥物，研究顯示治療24週後，Gd-IgA1和含IgA的免疫複合物減少，並與蛋白尿減少相關。這些結果顯示Telitacicept可能有助於預測治療效果，並改善IgAN的臨床結果。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗顯示，Telitacicept能有效減少IgA腎病（IgAN）患者的蛋白尿。本研究在中國19個醫療機構進行，納入97名接受Telitacicept治療的患者，隨訪中位數為3個月。結果顯示，蛋白尿在2、4和6個月時顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）保持穩定，且Telitacicept耐受性良好。結論是Telitacicept能安全減少IgAN患者的蛋白尿，未來需進行大型第三期試驗確認其長期效果。 PubMed DOI

Telitacicept是一種雙靶點融合蛋白，已被評估用於治療免疫球蛋白A腎病（IgAN）。在一項針對42名IgAN患者的研究中，接受telitacicept治療的患者在24週後，24小時蛋白尿顯著減少，腎小球過濾率（eGFR）也有所改善。具體來說，蛋白尿從1.70克降至0.21克，eGFR從76.58 ml/min/1.73 m²增至80.30 ml/min/1.73 m²。與傳統免疫抑制療法相比，telitacicept的療效相當，且不良事件發生率較低，顯示其可能是安全有效的IgAN治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討新型IgA腎病藥物atacicept的長期療效與安全性，為期96週。atacicept是一種人源化融合蛋白，能抑制與疾病進展相關的因子。研究中113名參與者（59%男性，41%女性），年齡18至67歲，均接受過atacicept治療。結果顯示，atacicept耐受性良好，Gd-IgA1水平下降66%、血尿比例下降75%、尿蛋白-肌酐比率下降52%。同時，腎小球過濾率穩定，顯示atacicept對IgA腎病患者有潛在療效。該研究已註冊於NCT04716231。 PubMed DOI

這項研究探討甲基潑尼松脈衝療法在治療中重度IgA血管炎相關腎炎（IgAVN）對中國兒童的效果。研究對象包括40名接受療法的兒童和46名未接受療法的兒童，監測至少一年。結果顯示，治療組在尿蛋白水平上顯著改善，3個月和6個月的緩解率分別為65%和85%，對照組則為43.48%和67.39%。此外，治療組的復發率較低（25%對比43.5%）。研究建議及早啟動此療法以提高緩解率和改善腎功能。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是最常見的原發性腎小球疾病，目前治療選擇不多。一項研究評估了telitacicept這種人源化融合蛋白在成人IgAN患者中的療效，特別是有顯著蛋白尿的患者。結果顯示，接受每週240毫克telitacicept的患者中位蛋白尿減少54.6%，而支持性治療組僅減少20%。telitacicept組的腎功能指標保持穩定，且未報告嚴重不良事件。總體來看，telitacicept對IgAN患者的治療效果顯著且安全。 PubMed DOI

IgA血管炎（IgAV）是兒童中最常見的血管炎，通常症狀輕微且預後良好，但有些孩子可能會發展成IgAV腎炎，導致嚴重併發症。報告中提到一位8歲女孩，最初出現下肢皮疹和腹痛，腎臟活檢確診為IIIb型IgAV腎炎。儘管接受多種免疫抑制治療，她的蛋白尿仍高。使用telitacicept後，蛋白質水平顯著改善，並在停用免疫抑制藥物後仍維持緩解，顯示telitacicept對難治性IgAV腎炎的潛力。 PubMed DOI

這項研究評估telitacicept在真實世界中治療狼瘡性腎炎的效果與安全性。研究中，成人LN患者每週接受80/160 mg的telitacicept治療，對照組則接受標準療法。結果顯示，telitacicept組的完全腎反應率（CRR）和主要療效腎反應率（PERR）均顯著高於對照組，且蛋白尿減少幅度也更大。特別是對於V型LN患者及蛋白尿超過3 g/d的患者，telitacicept效果更佳。整體而言，telitacicept在狼瘡性腎炎患者中展現出良好的療效與安全性。 PubMed DOI