Gastrointestinal Safety Assessment of GLP-1 Receptor Agonists in the US: A Real-World Adverse Events Analysis from the FAERS Database.
美國 GLP-1 受體激動劑的胃腸安全性評估：來自 FAERS 數據庫的真實世界不良事件分析。 Diagnostics (Basel) 2025-01-08

這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

Glucagon-Like Peptide 1 Receptor Agonists and Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors and the Prevention of Cirrhosis Among Patients With Type 2 Diabetes.
GLP-1 受體激動劑與 SGLT2 抑制劑在預防 2 型糖尿病患者肝硬化中的作用。 Diabetes Care 2025-01-08

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對2型糖尿病患者肝硬化風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑比較。研究結果顯示，GLP-1RAs與肝硬化發生率無顯著關聯，而SGLT-2抑制劑則與較低的肝硬化風險相關。總體而言，GLP-1RAs未能降低肝硬化風險，但SGLT-2抑制劑顯示出保護效果。 PubMed DOI

Association of glucagon-like peptide-1 receptor agonists with acute pancreatitis and biliary disease in individuals with diabetes and obesity: a propensity-weighted, population-based cohort study.
糖尿病和肥胖患者中，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑與急性胰腺炎和膽道疾病的關聯：一項傾向加權的基於人群的隊列研究。 Gac Sanit 2025-01-16

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

Mapping the effectiveness and risks of GLP-1 receptor agonists.
GLP-1 受體激動劑的效果與風險評估。 Nat Med 2025-01-20

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）在治療糖尿病和肥胖方面越來越受重視，但其整體有效性和風險仍需進一步評估。一項針對215,970名糖尿病患者的研究顯示，使用GLP-1RA的患者在多種疾病風險上較低，包括精神病和心代謝問題，但也面臨腸胃道疾病和低血壓等風險。這些結果為臨床決策和未來研究提供了重要參考。 PubMed DOI

Association between glucagon-like peptide-1 agonists and risk of diabetic retinopathy: a disproportionality analysis using FDA adverse event reporting system data.
胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑與糖尿病視網膜病變風險之關聯：使用 FDA 不良事件報告系統數據的比例不平衡分析。 Expert Rev Endocrinol Metab 2025-01-28

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑，特別是semaglutide和dulaglutide，與糖尿病性視網膜病變 (DR) 之間存在強烈關聯。透過分析美國食品藥品監督管理局的數據，發現這些藥物的比例報告比和報告賠率比均顯示出顯著的聯繫。雖然tirzepatide和liraglutide也有一定關聯，但lixisenatide則未顯示顯著影響。這提醒我們在使用GLP-1激動劑時需謹慎監測，並進一步研究其潛在風險。 PubMed DOI

Pancreatitis Risk Associated with GLP-1 Receptor Agonists, Considered as a Single Class, in a Comorbidity-Free Subgroup of Type 2 Diabetes Patients in the United States: A Propensity Score-Matched Analysis.
美國2型糖尿病患者中無合併症亞組使用GLP-1受體激動劑的胰臟炎風險：傾向得分匹配分析。 J Clin Med 2025-02-13

本研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在美國無合併症的第二型糖尿病（T2DM）患者中，與胰臟炎風險的關係。分析了969,240名患者，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者在6個月、1年、3年及5年內，胰臟炎風險均未顯著增加，且終生風險較低。結論是GLP-1 RAs不僅不提高胰臟炎風險，還可能降低該病的終生風險。 PubMed DOI

Gastrointestinal adverse events associated with GLP-1 receptor agonists in metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD): a systematic review and meta-analysis.
與 GLP-1 受體激動劑相關的腸胃不良事件在代謝功能障礙相關脂肪肝病 (MASLD) 中的系統性回顧與統合分析。 Front Med (Lausanne) 2025-03-07

代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）是一種常見的慢性肝病，可能引發肝炎、肝硬化及肝癌。最新研究指出，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）對此病有潛在療效。本分析回顧了截至2023年12月的隨機對照試驗，發現GLP-1RA組的不良事件發生率顯著高於對照組，尤其在隨訪少於30週時更明顯。雖然GLP-1RA組的胃腸道不良事件較多，但長期安全性仍可接受，且治療中斷率無顯著差異，強調患者需了解副作用以提升耐受性。 PubMed DOI

Incretin-based drugs and the risk of gallbladder or biliary tract diseases among patients with type 2 diabetes across categories of body mass index: a nationwide cohort study.
基於胰高血糖素的藥物與2型糖尿病患者在不同體重指數類別中膽囊或膽道疾病風險的關聯：一項全國性隊列研究。 Lancet Reg Health West Pac 2025-04-14

這項研究探討了胰高血糖素類藥物（DPP4 抑制劑和 GLP1 受體激動劑）對2型糖尿病患者膽囊或膽道疾病風險的影響，並考慮了身體質量指數（BMI）。研究使用了2013至2022年的韓國全國性索賠數據，將患者分為正常、超重和肥胖三類。結果顯示，DPP4 抑制劑的風險比為1.21，GLP1 受體激動劑為1.27，均與GBD風險增加相關，且不同BMI類別間無顯著差異。該研究獲得食品藥品安全部及健康獎學金基金會支持。 PubMed DOI

A Descriptive Analysis from VigiAccess on Drug-related Problems Associated with the Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists.
VigiAccess 資料庫中與 Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists 相關之藥物問題的描述性分析 Curr Drug Saf 2025-05-08

這份研究分析GLP-1受體促效劑治療第二型糖尿病時，常見的藥物相關問題（DRPs），像是劑量用錯或超出適應症使用，特別以tirzepatide最明顯。研究提醒醫護人員要加強衛教、密切追蹤病人狀況，並遵守治療指引，才能減少這些可預防的問題，提升治療效果。 PubMed DOI

Glucagon-like peptide-1 Receptor Agonists and Gastrointestinal Adverse Events: a Systematic Review and Meta-analysis.
Glucagon-like peptide-1 受體促效劑與腸胃道不良事件：系統性回顧與統合分析 Gastroenterology 2025-06-11

最新統合分析顯示，GLP-1受體促效劑（用於糖尿病和減重）會增加膽結石和胃食道逆流的風險，尤其是肥胖、脂肪肝或用較高劑量者，但和其他嚴重腸胃或膽道副作用無明顯關聯。 PubMed DOI

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