本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了腸促胰島素藥物（GLP-1 受體激動劑和 DPP-4 抑制劑）對美國 2 型糖尿病患者膽管癌風險的影響。研究分析了超過 380 萬名患者的數據，結果顯示，使用 GLP-1 受體激動劑後，膽管癌風險降低 51%，而 DPP-4 抑制劑則降低 23%。這些結果在長期隨訪中仍然一致。總體來說，這些藥物不僅不會增加膽管癌風險，GLP-1 受體激動劑甚至有助於降低風險，對有膽管癌風險的糖尿病患者來說是安全有效的選擇。 PubMed DOI

胰島素促進療法如DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑在管理2型糖尿病中扮演重要角色，但與膽囊和肝臟問題的關聯仍不明確。研究分析了2006至2023年的FDA不良事件報告，發現68,351份報告中有1,327份涉及肝膽不良事件。DPP-4抑制劑與膽結石和慢性膽囊炎有顯著關聯，而GLP-1受體激動劑的關聯較弱，主要與膽囊疾病有關。特定藥物如利拉魯肽和西他列汀顯示出更強的相關性。研究結果顯示DPP-4抑制劑與肝膽問題有顯著關聯，需進一步探討其機制。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然能改善血糖管理，但關於其引發急性胰臟炎（AP）的風險資料仍然不足。本研究分析了多種 GLP-1 RAs（如 exenatide、lixisenatide、liraglutide 等）與 AP 風險的關聯，透過公共不良事件數據庫和病例報告進行。研究涵蓋了39名使用 GLP-1 RAs 的 AP 患者，並檢索了2005年至2023年的FDA不良事件報告。結果顯示所有 GLP-1 RAs 都有顯著的 AP 報告信號，特別是 exenatide 和 liraglutide，提醒醫療人員需密切監控此嚴重不良事件。 PubMed DOI

這項研究探討了膽道疾病與GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病患者體重減輕的影響，共有308名患者參與，分為四組：liraglutide、dulaglutide、semaglutide和對照組。結果顯示，31.2%的參與者發展出膽結石，且liraglutide組的風險最高，特別是症狀性膽結石的發生率。總體來看，liraglutide在2型糖尿病患者中與膽結石的風險顯著高於semaglutide和dulaglutide。 PubMed DOI

這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑，特別是semaglutide和dulaglutide，與糖尿病性視網膜病變 (DR) 之間存在強烈關聯。透過分析美國食品藥品監督管理局的數據，發現這些藥物的比例報告比和報告賠率比均顯示出顯著的聯繫。雖然tirzepatide和liraglutide也有一定關聯，但lixisenatide則未顯示顯著影響。這提醒我們在使用GLP-1激動劑時需謹慎監測，並進一步研究其潛在風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素類藥物（DPP4 抑制劑和 GLP1 受體激動劑）對2型糖尿病患者膽囊或膽道疾病風險的影響，並考慮了身體質量指數（BMI）。研究使用了2013至2022年的韓國全國性索賠數據，將患者分為正常、超重和肥胖三類。結果顯示，DPP4 抑制劑的風險比為1.21，GLP1 受體激動劑為1.27，均與GBD風險增加相關，且不同BMI類別間無顯著差異。該研究獲得食品藥品安全部及健康獎學金基金會支持。 PubMed DOI