最新研究指出，治療2型糖尿病常用的DPP-IV和SGLT2抑制劑，可能對乳突狀甲狀腺癌（PTC）有好處。這些藥物可能透過調節碳水化合物代謝和華堡效應，限制葡萄糖供應，影響腫瘤環境。一篇評論探討了它們在PTC治療中的潛力，深入探討作用機制及對未來研究和治療策略的影響。瞭解這些藥物如何影響PTC管理，或許能帶來新的治療方式，提升患者照護品質和治療選擇。 PubMed DOI

研究發現糖尿病藥物坎格列奈（CANA）和達格列奈（DAPA）可能對抗癌症有效。通過模擬和實驗，發現這些藥物可能干擾癌症生長途徑。在實驗中，CANA 顯示減緩胰臟癌細胞生長和誘導細胞死亡的潛力。這些結果顯示CANA可能成為治療胰臟癌的新方法。 PubMed DOI

研究探討SGLT2抑制對膀胱、攝護腺和腎臟癌的影響，結果顯示對膀胱和攝護腺癌有保護作用，但對腎臟癌無影響。進一步分析和實驗支持這些結果，顯示SGLT2抑制不會增加泌尿系癌症風險，甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

DPP-4 抑制劑是治療 II 型糖尿病的藥物，研究指出可能對抑制腫瘤進展有幫助。一項研究發現 DPP-4 在膠質母細胞瘤中扮演重要角色，並且 linagliptin 可能具有抗腫瘤效果。研究結果顯示 linagliptin 可降低 GBM 細胞的存活率、增殖和遷移，並在小鼠模型中減緩腫瘤進展。這項研究暗示 DPP-4 抑制劑可能透過調節特定蛋白質表達，成為治療膠質母細胞瘤的潛在方法。 PubMed DOI

這項綜合分析評估了二肽基肽酶-4 (DPP-4) 抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險的關係。研究涵蓋81,737名2型糖尿病患者，隨訪時間從24週到520週。結果顯示，DPP-4抑制劑與胰臟炎及胰臟癌風險無顯著關聯。然而，亞組分析指出，sitagliptin可能降低胰臟炎風險，且使用DPP-4的患者相較於GLP-1藥物使用者，胰臟癌風險也顯著下降。整體而言，證據不支持DPP-4治療與這些疾病之間有明顯的關聯。 PubMed DOI

這項研究探討了5-氟尿嘧啶（5-FU）與西他列汀（Sita）結合使用的潛力，發現Sita能顯著增強5-FU的療效，降低所需濃度。兩者的組合顯示出協同作用，且Sita能降低與藥物抗性相關的MDR1基因表達，並減少細胞存活相關蛋白質的水平。分子對接研究也顯示Sita與抗藥性及癌細胞存活的蛋白質互動。總體來看，重新利用西他列汀可能改善5-FU在結腸癌治療中的效果，降低化療劑量並克服抗藥性。 PubMed DOI

胃癌是一種常見且致命的腫瘤，全球發病率和死亡率均居高。研究發現，胃癌組織中鈉葡萄糖轉運蛋白2（SGLT2）表達上升，且SGLT2抑制劑Dapagliflozin能有效抑制胃癌細胞的增殖和遷移，並減少腫瘤生長。Dapagliflozin透過降低OTU去泛素化酶5（OTUD5）的表達，促進YAP1的降解，進而抑制癌症進展。這些結果顯示Dapagliflozin在胃癌治療中的潛力，提供新的療法策略。 PubMed DOI

這項研究探討了SGLT2抑制劑dapagliflozin對不同小鼠模型中尿路感染（UTI）及腎損傷的影響。研究使用了非糖尿病的雌性C57BL/6J和C3H/HeOuJ小鼠，以及糖尿病的db/db小鼠，這些小鼠在感染尿路致病性大腸桿菌（UPEC）前接受dapagliflozin治療。結果顯示，dapagliflozin對UPEC的滴度影響不大，腎損傷和功能結果相似。特別是C3H/HeOuJ小鼠在高劑量下UPEC水平增加，而db/db小鼠某菌株UPEC滴度減少。總體而言，dapagliflozin對UTI的易感性及腎部併發症影響不明顯。 PubMed DOI

二肽基肽酶-4（DPP-4）是一種多功能酶，對多種生物過程至關重要，能切割和修飾調節性肽、細胞激素等。它與免疫反應、病毒進入及細胞黏附等有關，因而參與多種病理機制。DPP-4 抑制劑（gliptins）在治療第二型糖尿病中越來越受重視，研究顯示它們不僅能控制血糖，還具抗炎、抗氧化等多重好處。本文將總結近期研究，探討其在治療冠狀病毒病-19及糖尿病腎病的潛在效果。 PubMed DOI

這項研究探討了DPP-4抑制劑sitagliptin在帕金森氏症（PD）模型中的神經保護效果。由於糖尿病與PD之間的關聯，sitagliptin的潛在治療益處受到關注。研究透過計算機模擬和PD小鼠模型，發現sitagliptin能改善認知和運動功能，並上調神經保護通路，降低有害蛋白。組織分析顯示神經元完整性恢復，且其效果與GLP1水平無關。總體而言，sitagliptin可能成為帕金森氏症治療的新策略。 PubMed DOI