這項研究探討了在接受tirzepatide治療的患者中，抗藥物抗體（ADA）可能如何影響藥物的有效性和安全性。發現超過一半的患者有ADA，但並未影響藥物的效果。雖然有更多有ADA的患者出現反應，但大多數都是輕微的。 PubMed DOI

Tirzepatide (TZP)是針對2型糖尿病的新藥，但可能會引起胃腸道不適。研究發現，在2型糖尿病患者中，TZP相較於安慰劑，可能會增加胃腸道問題（如噁心）的發生率。與胰島素相比，TZP可能會導致更多的噁心、腹瀉、嘔吐和食慾減退。與GLP-1受體激動劑相比，TZP的胃腸道副作用類似。TZP常見的副作用包括噁心、腹瀉和食慾減退，劑量增加可能會加重副作用，但隨著時間減少。 PubMed DOI

Tirzepatide是新型每週一次的藥物，適用於治療2型糖尿病和肥胖症。綜合多項研究顯示，它有效降血糖、減重、改善脂質代謝，並有心血管益處，且風險低。可能會引起胃腸道副作用，如噁心和腹瀉，但低血糖風險較低。總之，Tirzepatide可幫助2型糖尿病患者控制血糖並減重。 PubMed DOI

Tirzepatide被用於治療肥胖或超重的成年人。從2022年第二季到2023年第三季，使用FDA數據庫分析了安全數據。識別了各種不良事件，包括預期的如胃腸問題，以及意外的如劑量錯誤和食慾增加。這項研究為監控和管理對Tirzepatide的不良反應提供了見解。 PubMed DOI

Tirzepatide是針對2型糖尿病和肥胖症的新藥。研究分析2022-2023年FDA數據庫，發現大多數不良事件來自65-85歲。新的風險如甲狀腺腫塊和髓母細胞甲狀腺癌。多數事件發生在治療後30天內。建議初期治療時特別密切監控。 PubMed DOI

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究利用FDA的不良事件報告系統（FAERS）數據庫，調查tirzepatide (TZP) 的安全性，特別關注腸胃道不良事件、糖尿病視網膜病變、胰腺膽道疾病及髓樣甲狀腺癌。結果顯示，使用TZP的患者腸胃道不良事件（如噁心）及胰腺膽道疾病（如胰腺炎）報告顯著增加，但與GLP-1RA相比，TZP的整體安全性相似，對於胰腺膽道疾病、糖尿病視網膜病變及髓樣甲狀腺癌的風險並未顯著提高。 PubMed DOI

這項研究針對tirzepatide的不良藥物事件（ADEs）進行調查，分析了2022年第2季到2024年第1季的美國FDA不良事件報告系統（FAERS）數據，共識別出37,827份報告。研究發現100個顯著不成比例的首選術語，最常見的ADE包括劑量錯誤、注射部位疼痛、噁心等。中位發作時間為23天，男性多報告腸胃問題，女性則多報告一般性及給藥部位的情況。這些結果有助於臨床監測和風險評估。 PubMed DOI

Tirzepatide 是一種新藥，主要用於治療第二型糖尿病及體重管理，現在急需評估其安全性。本研究利用 FDA 不良事件報告系統 (FAERS) 數據庫，分析了 2022 年第二季至 2023 年第四季的報告。結果顯示，tirzepatide 與 8,096 件不良事件相關，識別出 98 個主要不良事件，包括注射部位疼痛、噁心和腹瀉等。研究強調了識別新型及意外不良事件的重要性，對於確保該藥物的安全使用至關重要。 PubMed DOI

這項研究比較了三種已批准的GLP-1受體激動劑——liraglutide、semaglutide和tirzepatide的不良藥物反應（ADRs）。研究分析了24,725名使用liraglutide、21,454名使用semaglutide和11,538名使用tirzepatide的個案。結果顯示，tirzepatide的不良反應報告最少，且與不良事件的關聯性最弱；而semaglutide則與自殺意念、脫髮和視力喪失等嚴重不良反應有顯著關聯。研究強調了謹慎開處方及持續監測藥物安全性的重要性。 PubMed DOI