這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

這項研究分析了美國2型糖尿病成人使用tirzepatide的特徵，納入15,665名患者，平均年齡53.2歲，主要為女性和非西班牙裔白人。患者常見合併症包括高血壓和肥胖，平均HbA1c為7.6%。大多數患者以≤5 mg劑量開始，隨訪中69.6%經歷劑量增加，依從性為57.5%。研究顯示，這些患者有多重健康問題，且糖尿病控制不佳，但對tirzepatide的使用持續率良好。 PubMed DOI

這項研究分析了2004年至2023年間與'empagliflozin'相關的不良事件，使用FAERS數據庫，共檢視20,734份報告，發現322個顯著不良事件。與其他抗糖尿病藥物相比，'empagliflozin'與特定不良事件有顯著關聯，還發現了如胰腺炎、腸胃炎、腦梗塞和心臟手術等意外事件。這些不良事件的中位發生時間為28天，許多案例在治療的第一個月內出現。研究結果為臨床監測和安全評估提供了重要見解。 PubMed DOI

這項研究分析了美國沒有第二型糖尿病的個體使用tirzepatide的情況。研究涵蓋了4,177名平均46歲、BMI為37.1的參與者，並分為整體群體和符合肥胖管理藥物資格的群體。結果顯示，73.8%的符合資格者持續使用tirzepatide，但56.2%在第六次處方時劑量低於10 mg。對於首次接觸GLP-1的個體，六個月後平均體重減輕12.9%，88.5%達到至少5%的減重。研究指出，持續使用tirzepatide可顯著減輕體重，劑量上升速度較慢。 PubMed DOI

這項研究分析了在美國電子健康紀錄中，未被診斷為第二型糖尿病（T2D）的人士使用tirzepatide的情況。研究涵蓋10,193名平均年齡45歲的成年人，女性佔77.1%。結果顯示，大多數人（95.6%）開始使用5毫克或更少的劑量，且六個月後的依從性為55.5%。研究指出，許多符合抗肥胖藥物使用資格的個體有多重健康問題，且tirzepatide的劑量升級速度較臨床試驗慢，可能影響實際效果。 PubMed DOI

這項研究比較了三種已批准的GLP-1受體激動劑——liraglutide、semaglutide和tirzepatide的不良藥物反應（ADRs）。研究分析了24,725名使用liraglutide、21,454名使用semaglutide和11,538名使用tirzepatide的個案。結果顯示，tirzepatide的不良反應報告最少，且與不良事件的關聯性最弱；而semaglutide則與自殺意念、脫髮和視力喪失等嚴重不良反應有顯著關聯。研究強調了謹慎開處方及持續監測藥物安全性的重要性。 PubMed DOI

一項網絡Meta分析比較了tirzepatide與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在接受基礎胰島素治療的2型糖尿病患者中的療效與安全性。研究納入六項隨機對照試驗，結果顯示tirzepatide在降低糖化血紅蛋白（HbA1c）和體重方面顯著優於所有GLP-1 RA及安慰劑。雖然服用tirzepatide的患者噁心發生率較高，但與其他GLP-1 RAs相比並無顯著差異。整體而言，tirzepatide的療效優於選定的GLP-1 RAs，且安全性相當。 PubMed DOI

這份計畫書要做系統性回顧和統合分析，評估tirzepatide在高心血管風險族群的不良反應。會納入比較tirzepatide和安慰劑的隨機臨床試驗，重點看死亡率、心肌梗塞、中風等結果。資料搜尋到2025年1月，兩位審查者獨立評估，證據強度用GRADE方法，目前還沒結果，未來會發表。 PubMed DOI

這篇統合分析發現，tirzepatide 對肥胖或第二型糖尿病成人的減重和代謝改善效果很明顯，表現優於安慰劑和胰島素，甚至和 GLP-1 類藥物相比也不遜色。不過，高劑量 tirzepatide 會增加腸胃副作用，建議臨床使用時要多加留意病人狀況。 PubMed DOI

這篇回顧分析43篇tirzepatide的不良反應個案，發現多數副作用在治療前6個月、低劑量時出現，主要影響腸胃、內分泌、肝膽等系統。部分罕見副作用如酮酸中毒、神經損傷等也被發現。建議治療期間要密切監控肝腎功能，特別是有心血管疾病或快速減重的患者。 PubMed DOI