生物製劑療法對治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉很有效，但仍有很多細節要釐清，像是患者選擇、劑量和治療時間等。雖然生物製劑療法貴且難取得，但人工智慧演算法可以幫忙做出最佳治療決策。研究指出IL-5、IL-4、IL-13和IgE的生物製劑對治療有幫助，像Dupilumab這類單克隆抗體也有改善症狀的效果。未來需要更多研究來了解長期療效和安全性，人工智慧可能帶來新的治療方向。 PubMed DOI

研究比較了貝納利珠單抗和美泊利珠單抗對治療EGPA的效果，結果顯示兩者對於難治性EGPA患者的緩解效果相似。貝納利珠單抗在非劣性方面稍微優於美泊利珠單抗，但並非完全勝出。兩者都有不良事件發生，不過貝納利珠單抗的嚴重不良事件稍微較低。 PubMed DOI

Dupilumab是一種阻斷發炎關鍵驅動因子的藥物，曾在一項針對COPD和第2型發炎患者的第3期試驗中進行測試。該試驗顯示，與安慰劑相比，dupilumab減少了惡化情況並改善了肺功能。研究並未發現兩組之間在生活品質得分方面有顯著差異。兩組的不良事件發生率相似。 PubMed DOI

兩個第三階段試驗 BE HEARD I 和 II 證實 bimekizumab 對中重度汗腺炎患者有效且安全。與安慰劑相比，bimekizumab 顯著改善患者症狀，且應答率更高，持續至48週。不良事件輕微，無新安全問題。bimekizumab 耐受性佳，臨床效果顯著，適合治療汗腺炎患者。 PubMed DOI

Dupilumab是一種人源單株抗體，可以阻斷白介素-4和白介素-13途徑。在針對患有嗜酸性食道炎的兒童進行的第3期試驗中，高劑量的dupilumab方案顯著提升組織學緩解比例，並改善關鍵次要終點。然而，接受dupilumab的患者較常見不良事件，如2019冠狀病毒疾病、噁心、注射部位疼痛和頭痛。 PubMed DOI

慢性手部濕疹是一種反覆發作的皮膚病，會造成癢感和疼痛，影響生活品質。DELTA 1 和 DELTA 2 第三期臨床試驗評估 delgocitinib 乳膏（20 mg/g）的療效與安全性，針對中度至重度的成人患者進行比較。這兩項隨機雙盲試驗共招募了960名患者，結果顯示使用 delgocitinib 的患者治療成功率高於載體乳膏，且副作用相似，主要為 COVID-19 和鼻咽炎。總體來看，delgocitinib 乳膏顯示出良好的療效和耐受性，對於標準護理反應不佳的患者是一個潛在的治療選擇。 PubMed DOI

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Tezepelumab 在治療嚴重、無法控制的慢性鼻竇炎合併鼻息肉的成人患者中顯示出良好效果。在一項包含 408 名參與者的研究中，接受每 4 週一次 210 mg tezepelumab 的患者，在 52 週後的鼻息肉評分、鼻塞、嗅覺喪失等症狀上均有顯著改善，與安慰劑組相比，鼻息肉評分平均減少 2.07，鼻塞減少 1.03，且統計上顯著 (P<0.001)。此外，接受手術和全身性糖皮質激素的患者比例也顯著較低。這顯示 tezepelumab 在該患者群體中具有潛力。該研究由 AstraZeneca 和 Amgen 資助，並在 ClinicalTrials.gov 登記 (NCT04851964)。 PubMed DOI