Dupilumab for Eosinophilic Esophagitis in Patients 1 to 11 Years of Age.
1 到 11 歲患者中 Dupilumab 用於嗜酸性食道炎。 N Engl J Med 2024-06-26

Dupilumab是一種人源單株抗體，可以阻斷白介素-4和白介素-13途徑。在針對患有嗜酸性食道炎的兒童進行的第3期試驗中，高劑量的dupilumab方案顯著提升組織學緩解比例，並改善關鍵次要終點。然而，接受dupilumab的患者較常見不良事件，如2019冠狀病毒疾病、噁心、注射部位疼痛和頭痛。 PubMed DOI

Eosinophil Depletion with Benralizumab for Eosinophilic Esophagitis.
Benralizumab 減少嗜酸性食道炎的嗜酸性粒細胞。 N Engl J Med 2024-06-26

在一項研究中，患有嗜酸性食道炎的患者被給予貝納利珠單抗或安慰劑。貝納利珠單抗相較於安慰劑，導致更高的組織學反應率，但並未顯著減少吞嚥困難症狀。兩組之間的不良事件類似。 PubMed DOI

Efficacy and safety of delgocitinib cream in adults with moderate to severe chronic hand eczema (DELTA 1 and DELTA 2): results from multicentre, randomised, controlled, double-blind, phase 3 trials.
delgocitinib 乳膏在中度至重度慢性手部濕疹成人中的療效與安全性（DELTA 1 和 DELTA 2）：來自多中心、隨機、對照、雙盲、第三期試驗的結果。 Lancet 2024-07-21

慢性手部濕疹是一種反覆發作的皮膚病，會造成癢感和疼痛，影響生活品質。DELTA 1 和 DELTA 2 第三期臨床試驗評估 delgocitinib 乳膏（20 mg/g）的療效與安全性，針對中度至重度的成人患者進行比較。這兩項隨機雙盲試驗共招募了960名患者，結果顯示使用 delgocitinib 的患者治療成功率高於載體乳膏，且副作用相似，主要為 COVID-19 和鼻咽炎。總體來看，delgocitinib 乳膏顯示出良好的療效和耐受性，對於標準護理反應不佳的患者是一個潛在的治療選擇。 PubMed DOI

Risankizumab for Ulcerative Colitis: Two Randomized Clinical Trials.
Risankizumab 在潰瘍性結腸炎中的應用：兩項隨機臨床試驗。 JAMA 2024-07-22

risankizumab是一種針對IL-23的單克隆抗體，已在兩項第三期臨床試驗中評估其對潰瘍性結腸炎的療效。誘導試驗涉及977名患者，結果顯示risankizumab組的臨床緩解率為20.3%，顯著高於安慰劑的6.2%。維持試驗中，對誘導治療有反應的患者接受不同劑量的risankizumab，52週後的緩解率分別為40.2%和37.6%，也高於安慰劑的25.1%。整體而言，risankizumab顯示出良好的療效，未來需進一步研究其長期效果。 PubMed DOI

Nemolizumab with concomitant topical therapy in adolescents and adults with moderate-to-severe atopic dermatitis (ARCADIA 1 and ARCADIA 2): results from two replicate, double-blind, randomised controlled phase 3 trials.
Nemolizumab 與同時使用局部療法在中度至重度異位性皮膚炎青少年和成人中的應用（ARCADIA 1 和 ARCADIA 2）：來自兩項重複的雙盲隨機對照第三期試驗的結果。 Lancet 2024-07-27

Nemolizumab是一種針對白介素-31的受體拮抗劑，已在兩項國際第三期臨床試驗（ARCADIA 1和ARCADIA 2）中評估其對中度至重度異位性皮膚炎的療效與安全性。這些研究涵蓋1,728名12歲以上的參與者，結果顯示接受nemolizumab的患者在治療16週後，達到改善指標的比例高於安慰劑組，且癢感和睡眠干擾也有顯著改善。兩組的安全性相似，若獲批准，nemolizumab可能成為治療的新選擇。 PubMed DOI

Assessment of conflicts of interest in literature on monoclonal antibodies for chronic rhinosinusitis with nasal polyposis using the Open Payments Database.
使用 Open Payments Database 評估有關慢性鼻竇炎合併鼻息肉的單克隆抗體文獻中的利益衝突。 Int Forum Allergy Rhinol 2024-09-02

這項研究探討了慢性鼻竇炎合併鼻息肉的單克隆抗體研究中，利益衝突（COI）的揭露情況。研究分析了2019至2021年間的76篇相關文獻，發現有30篇文章收到了行業支付，但其中70%的文章未揭露COI。未揭露的平均支付金額為4,890美元，顯示出作者中有71.4%未聲明潛在的COI。這些結果顯示，COI的揭露與實際支付之間存在明顯差距，強調了對於COI揭露的教育與實踐需要進一步改善。 PubMed DOI

Twice-Yearly Depemokimab in Severe Asthma with an Eosinophilic Phenotype.
每年兩次使用 Depemokimab 治療具有嗜酸性表現的重度哮喘。 N Engl J Med 2024-09-09

Depemokimab是一種針對白介素-5的長效生物治療藥物，專為重度哮喘及高嗜酸性白血球計數的患者設計。在第三期臨床試驗中，接受depemokimab的患者在52週內的哮喘惡化年化率顯著低於安慰劑組（SWIFT-1: 0.46 vs. 1.11; SWIFT-2: 0.56 vs. 1.08），顯示出強烈的治療效果（P<0.001）。不過，次要結果如聖喬治呼吸問卷得分並無顯著差異，且兩組的不良事件報告相似。總體而言，depemokimab在減少患者惡化方面顯示療效。此研究由GSK資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Tezepelumab in Adults with Severe Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps.
Tezepelumab 在患有鼻息肉的重度慢性鼻竇炎成人中的應用。 N Engl J Med 2025-03-19

Tezepelumab 在治療嚴重、無法控制的慢性鼻竇炎合併鼻息肉的成人患者中顯示出良好效果。在一項包含 408 名參與者的研究中，接受每 4 週一次 210 mg tezepelumab 的患者，在 52 週後的鼻息肉評分、鼻塞、嗅覺喪失等症狀上均有顯著改善，與安慰劑組相比，鼻息肉評分平均減少 2.07，鼻塞減少 1.03，且統計上顯著 (P<0.001)。此外，接受手術和全身性糖皮質激素的患者比例也顯著較低。這顯示 tezepelumab 在該患者群體中具有潛力。該研究由 AstraZeneca 和 Amgen 資助，並在 ClinicalTrials.gov 登記 (NCT04851964)。 PubMed DOI

Phase 3 Trial of the DPP-1 Inhibitor Brensocatib in Bronchiectasis.
DPP-1 抑制劑 Brensocatib 用於支氣管擴張症的第三期臨床試驗 N Engl J Med 2025-04-23

一項針對1,721位支氣管擴張症患者的臨床試驗發現，每天服用brensocatib一年，能明顯減少急性惡化次數，約有一半患者一年內沒發作，且肺功能惡化也較輕微。副作用和安慰劑差不多，只有皮膚角化過度較多。整體來說，brensocatib對控制病情有幫助。 PubMed DOI

Mepolizumab to Prevent Exacerbations of COPD with an Eosinophilic Phenotype.
Mepolizumab 預防具嗜酸性表現型的 COPD 惡化 N Engl J Med 2025-04-30

這項三期臨床試驗發現，對血中嗜酸性球較高且常發作的COPD患者，三合一吸入治療再加上mepolizumab，可以明顯減少每年急性惡化次數，且延長首次惡化發生時間。不過，生活品質和症狀改善沒明顯差異，副作用發生率也差不多。mepolizumab有機會幫助這類患者減少急性惡化。 PubMed DOI

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