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多柔比星(DOX)是一種常用的化療藥物,但可能會造成心臟損傷,限制其使用。提扎帕肽(TZP)是一種新藥,已獲准用於治療2型糖尿病,並顯示出降低心血管風險的潛力。本研究探討TZP在保護心臟免受DOX損傷的效果。實驗結果顯示,TZP能有效減少DOX引起的心臟損傷和氧化壓力,並透過調控Nrf2來發揮保護作用。這表明TZP可能成為減輕化療心臟毒性的潛在治療選擇。 PubMed DOI


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這項研究探討了tirzepatide對代謝功能障礙相關脂肪肝病(MAFLD)的潛在肝臟保護效果。研究顯示,tirzepatide能顯著降低血清肝酶(ALT和AST)、肝臟三酸甘油脂及總膽固醇,證實其治療MAFLD的有效性。其機制包括下調脂肪酸攝取基因、增強線粒體-溶酶體功能,以及促進膽固醇排出,減少再吸收。這些發現有助於深入了解tirzepatide的作用機制。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種針對GIP和GLP-1受體的雙重激動劑,臨床試驗顯示其對心血管有顯著益處。本研究利用TriNetX平台的數據,分析2013年至2024年期間,無糖尿病的心臟衰竭(HF)患者使用tirzepatide的影響。結果顯示,未接受治療的患者急性HF及重大不良心血管事件(MACE)風險顯著較高,而接受治療的患者在中風、慢性腎病(CKD)和冠狀動脈疾病(CAD)方面的風險較低。這表明tirzepatide可能是改善HF患者臨床結果的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide (TZP) 對心肌梗塞後心臟衰竭的影響。結果顯示,TZP能降低死亡率和梗塞面積,保護心肌細胞,改善心臟組織的纖維化和炎症。此外,TZP與支鏈氨基酸代謝有正相關,並透過調節mTOR信號通路增強BCAA代謝。研究還發現,低BCAA飲食與TZP治療結合可進一步增強心臟保護效果。這些發現為心臟衰竭的治療提供了新方向。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病性心肌病中,dapaigliflozin(DAPA)和trimetazidine(TMZ)對心臟保護的效果。研究中使用鏈脲菌素誘導糖尿病大鼠,並施用多柔比星以引發心臟毒性。結果顯示,TMZ和DAPA均能減少心臟組織損傷,且聯合使用時在降低內質網(ER)壓力方面效果最佳。這表明這兩種藥物對糖尿病患者的心臟細胞損傷有良好的保護潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide (TZP) 對結腸直腸癌的影響,結果顯示TZP能有效抑制癌細胞增殖並促進凋亡,且在小鼠模型中誘導腫瘤顯著退縮。主要發現包括:TZP減少癌細胞生長、改變葡萄糖代謝、抑制葡萄糖攝取及延遲腫瘤發展。研究建議TZP可能成為結腸直腸癌的潛在治療選擇,並且在管理2型糖尿病方面也有其效果。 PubMed DOI

Empagliflozin 這個糖尿病藥物有心臟保護效果,在小鼠實驗裡能減少 doxorubicin(DOX)造成的心臟傷害,主要是因為它降低發炎、氧化壓力、內質網壓力和自噬,關鍵在於抑制 RIPK1 蛋白。阻斷 RIPK1 也有類似保護作用,反之過度表現會減弱效果。此外,empagliflozin 還能加強 DOX 殺死乳癌細胞的能力,未來有機會同時保護心臟又提升化療效果。 PubMed DOI

這項研究在100位心臟衰竭患者中,發現使用tirzepatide六個月後,心臟功能、代謝指標(像是HbA1c、壞膽固醇)和運動能力都有明顯進步。雖然結果很有希望,但還需要更大規模、長期的研究來確認安全性和效果。 PubMed DOI

Dapagliflozin(SGLT2抑制劑)在小鼠實驗中,能減少anthracycline和HER-2抑制劑化療造成的心臟損傷,維持心臟功能,降低發炎和氧化壓力。顯示有機會預防化療引起的心臟毒性。 PubMed DOI

Doxorubicin 雖然是常用的抗癌藥,但容易傷害心臟,限制治療效果。傳統心臟保護藥效果有限。SGLT2 抑制劑原本用於糖尿病,現在發現有助減少化療引起的心臟損傷,能降低心衰竭和死亡風險。雖然還需更多研究,但未來有望成為化療病人預防心臟問題的新選擇。 PubMed DOI

在以血管收縮素II誘發的HFrEF小鼠模型中,liraglutide和tirzepatide都能改善心臟功能、減少心臟纖維化和肥厚。tirzepatide還能降低死亡率和全身發炎。這顯示incretin類藥物對HFrEF也有潛力,但非肥胖患者使用時要注意體重過度下降的風險。 PubMed DOI