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多柔比星(DOX)是一種常用的化療藥物,但可能會造成心臟損傷,限制其使用。提扎帕肽(TZP)是一種新藥,已獲准用於治療2型糖尿病,並顯示出降低心血管風險的潛力。本研究探討TZP在保護心臟免受DOX損傷的效果。實驗結果顯示,TZP能有效減少DOX引起的心臟損傷和氧化壓力,並透過調控Nrf2來發揮保護作用。這表明TZP可能成為減輕化療心臟毒性的潛在治療選擇。 PubMed DOI


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研究發現,雙受體激動劑tirzepatide對肥胖女性老鼠乳腺癌有抗癌效果,可幫助減重、調節新陳代謝激素、抑制腫瘤生長。長期熱量限制效果更佳。Tirzepatide或許是未來治療肥胖相關癌症的方法,結合其他減重策略可能增強效果。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑TZT是有效的抗糖尿病藥物,可能對心臟有益。研究發現TZT可降低心血管事件風險、保護心臟細胞、調節心臟衰竭相關途徑。TZT有望成為糖尿病患者心臟衰竭的治療方法,目前臨床試驗正在探索其益處。 PubMed DOI

Semaglutide是治療糖尿病的藥物,研究顯示它有潛力改善心臟功能和減少多柔比星對心臟的傷害。研究發現,Semaglutide有效改善小鼠心臟功能受多柔比星影響的問題。研究指出,Semaglutide透過調節PI3K/AKT途徑,降低線粒體中BNIP3的表達,改善線粒體功能,保護心臟免受多柔比星傷害。這項研究強調Semaglutide有望成為治療多柔比星引起急性心臟毒性的有效方法。 PubMed DOI

Doxorubicin是強效的抗癌藥,但因心臟副作用受限。Tirzepatide用於2型糖尿病,對抗Doxorubicin心臟損傷有潛力。研究指出,Tirzepatide可激活PI3K/Akt信號通路,預防Doxorubicin心臟損傷。顯示Tirzepatide或許可治療Doxorubicin引起的心臟損傷。 PubMed DOI

研究指出,在接受化療時同時使用抗氧化劑,如氧化雷司醇(ORES)、達格列凈(DAPA)和維生素E,有助於減少心臟損傷。大鼠實驗顯示,這些抗氧化劑能有效降低多柔比星(DOX)對心臟的傷害,並提高心臟保護因子水平,減少炎症和細胞死亡。總結來說,ORES和/或DAPA對預防DOX引起的嚴重心臟損傷有潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide對心臟衰竭及肥胖患者心血管結果的影響,共731名患者參與,隨機分配接受tirzepatide或安慰劑,治療至少52週。結果顯示,tirzepatide組的心血管事件風險顯著降低,只有9.9%患者出現不良事件,而安慰劑組為15.3%(危險比0.62)。此外,tirzepatide組的生活品質改善也較明顯。不過,tirzepatide組因腸胃問題停藥的比例較高(6.3%)。整體來看,tirzepatide對這類患者的心血管健康有正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide對小鼠糖尿病腎病的影響,特別是在腎功能惡化的情況下。結果顯示,tirzepatide在劑量上僅為semaglutide的三分之一,卻能有效降低血糖、體重及尿液白蛋白與肌酸酐比率,並改善氧化壓力。RNA測序顯示其激活PI3K-AKT信號通路,並且抗氧化效果與此通路有關。研究建議tirzepatide可能成為治療糖尿病腎病的新選擇,開啟管理此病的新方向。 PubMed DOI

Tirzepatide是一種針對GIP和GLP-1受體的雙重激動劑,臨床試驗顯示其對心血管有顯著益處。本研究利用TriNetX平台的數據,分析2013年至2024年期間,無糖尿病的心臟衰竭(HF)患者使用tirzepatide的影響。結果顯示,未接受治療的患者急性HF及重大不良心血管事件(MACE)風險顯著較高,而接受治療的患者在中風、慢性腎病(CKD)和冠狀動脈疾病(CAD)方面的風險較低。這表明tirzepatide可能是改善HF患者臨床結果的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討了tirzepatide (TZP) 對心肌梗塞後心臟衰竭的影響。結果顯示,TZP能降低死亡率和梗塞面積,保護心肌細胞,改善心臟組織的纖維化和炎症。此外,TZP與支鏈氨基酸代謝有正相關,並透過調節mTOR信號通路增強BCAA代謝。研究還發現,低BCAA飲食與TZP治療結合可進一步增強心臟保護效果。這些發現為心臟衰竭的治療提供了新方向。 PubMed DOI

本研究探討糖尿病性心肌病中,dapaigliflozin(DAPA)和trimetazidine(TMZ)對心臟保護的效果。研究中使用鏈脲菌素誘導糖尿病大鼠,並施用多柔比星以引發心臟毒性。結果顯示,TMZ和DAPA均能減少心臟組織損傷,且聯合使用時在降低內質網(ER)壓力方面效果最佳。這表明這兩種藥物對糖尿病患者的心臟細胞損傷有良好的保護潛力。 PubMed DOI