2014年，美國FDA核准利拉魯肽注射劑作為首個GLP-1受體激動劑，用於治療肥胖。臨床研究顯示明顯體重減輕和高藥物依存率。一項針對4,066名非糖尿病肥胖者的真實世界研究發現，持續使用率低（1年後32.3%），依存率也低（27.2%）。僅有11.1%轉換使用GLP-1藥物。了解這些真實世界結果有助於評估成本效益、肥胖護理需求和GLP-1使用未來趨勢。 PubMed DOI

研究發現GLP-1激動劑對社會影響大，尤其semaglutide降低心血管死亡效果顯著。Google數據顯示GLP-1激動劑搜尋量增加，尤其北美。全球肥胖率上升，但GLP-1激動劑價格高，引發公平獲得擔憂。需訂策略解決健康差距，確保肥胖治療公平。 PubMed DOI

最近，基於胰高血糖素的療法如semaglutide獲得批准，改變了肥胖治療的格局。不過，對患者對這些藥物的看法了解仍有限。2023年12月至2024年3月的研究顯示，沒有學士學位的患者對這些療法的認知和討論意願較低，但對使用藥物的興趣卻較高。患者普遍擔心副作用和長期健康風險，這影響了他們的興趣。研究建議應解決教育差距，以確保所有患者都能公平獲得這些療法。 PubMed DOI

這項研究調查了美國在處方高效降糖藥物方面的種族和族裔差異，分析了57,320名沒有併發症的2型糖尿病成人。結果顯示，西班牙裔、黑人、亞洲人等少數族裔在GLP-1受體激動劑（如tirzepatide和semaglutide）的處方上明顯低於白人患者，顯示獲取機會較少。相對而言，dulaglutide在美洲印第安人/阿拉斯加原住民的處方率較高。這些發現突顯了在糖尿病藥物處方中存在的種族差異，呼籲針對不同族群推動公平的糖尿病護理。 PubMed DOI

這項研究探討了影響semaglutide（已獲批准用於體重管理的GLP-1受體激動劑）啟動的因素，對象為在商業保險下的肥胖但無糖尿病的個體。研究顯示，在97,456名參與者中，只有2.0%在肥胖診斷後六個月內開始使用semaglutide。關鍵因素包括性別（女性）、使用抗憂鬱藥物及保險計劃類型。結果顯示，社會人口學和醫療因素對semaglutide的獲取有顯著影響，保險計劃的結構可能影響肥胖管理療法的公平性。 PubMed DOI

這項研究分析了2017年7月至2024年2月間，美國肥胖管理藥物（OMDs）的處方與線上搜尋趨勢，特別是類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），如liraglutide、semaglutide和tirzepatide。研究顯示，OMD的處方量從76萬增至150萬，Wegovy的處方顯著上升，而phentermine則下降。高級執業人員的處方比例也從25.3%增至40.6%。線上搜尋趨勢與處方模式一致，顯示公眾對OMDs的興趣與認知在增長，反映肥胖治療的轉變及GLP-1RAs的重要性。 PubMed DOI

這項研究分析了2015至2024年間，超重和肥胖成人使用新型抗肥胖藥物（AOMs）的趨勢。結果顯示，在319,949名成人中，僅有1.8%啟用AOMs，最常用的是semaglutide（77.9%），其次是tirzepatide（19.7%）和liraglutide（17.8%）。研究發現，啟用AOM的機率因社會人口因素而異，黑人和西班牙裔的啟用率較低，使用Medicaid或無保險者的機率也較低。儘管啟用率仍然偏低，但自2022年以來有顯著增長，顯示出改善肥胖護理可及性的必要性。 PubMed DOI

這項研究分析了2008至2023年間美國青少年和成人1型糖尿病（T1D）患者的肥胖趨勢及GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）的處方情況。結果顯示，青少年肥胖率從18.1%上升至26.0%，成人則從30.5%增至38.1%，特別是在黑人和西班牙裔中最為明顯。此外，GLP-1RA的處方量也顯著增加，顯示出與肥胖率上升的關聯。研究強調了對這些藥物的安全性及T1D患者肥胖管理的進一步研究需求，顯示出重要的公共衛生影響。 PubMed DOI

這項研究分析了2019至2023年間瑞典斯德哥爾摩地區接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）處方的患者特徵。結果顯示，GLP-1 RA的使用率從每千名居民4.7人增至17.5人，且患者年齡逐漸年輕化，女性比例也從47%上升至53%。主要診斷從82%的2型糖尿病變為47%的肥胖，且無糖尿病但有肥胖的患者比例增至31%。令人擔憂的是，近三分之一的患者未記錄糖尿病或肥胖診斷，顯示GLP-1 RA的非標籤使用趨勢，需進一步調查其有效性與安全性。 PubMed DOI

這項回顧性研究分析了2020年1月至2022年11月間，接受GLP1RA治療的2-3級肥胖患者的減重效果。雖然臨床試驗結果樂觀，但研究指出可及性和依從性面臨挑戰，24.7%的患者從未使用該藥物，35.6%在兩年內中止治療，原因包括失聯、副作用及保險問題。持續使用GLP1RA的患者減重9.22%，低於臨床試驗數據，而未開始或停止治療的患者幾乎沒有減重。這強調了遵從治療的重要性，並需解決可及性和依從性問題，以提升療效。 PubMed DOI