慢性腎臟疾病（CKD）是全球重要議題，常與糖尿病有關。傳統糖尿病治療或許無法預防糖尿病腎病，但新型藥物SGLT2i顯示出保護腎臟、降低CKD風險的潛力。本文探討SGLT2i的腎保護機制，並強調其在CKD管理上的創新潛力。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）是一種藥物，能透過阻止腎臟重新吸收鈉和葡萄糖來降低血糖。雖然臨床試驗對其在心臟和腎臟疾病的效果結果不一，但最近研究將「尿液中的鈉」視為SGLT2i的生物標記。研究發現，SGLT2i能顯著降低腎病綜合症、慢性腎小球腎炎和高血壓腎病的風險，顯示出良好的保護效果。不過，尚未證實其對心臟疾病的影響，未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是全球健康的重要議題，常導致腎衰竭，需透析或移植。約三分之一的CKD病例與遺傳有關，這使得基因治療成為潛在選項。腎臟的複雜結構使基因傳遞面臨挑戰。本文探討針對罕見遺傳性腎病的基因治療進展，重點在臨床前研究及未來應用。體內基因治療利用病毒和非病毒載體，並探索小型核酸及造血幹細胞等新方法。隨著技術進步，未來或可減少腎臟移植需求，令人期待。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白抑制劑（SGLTis）是一種新型藥物，主要用於控制糖尿病患者的高血糖，透過減少腎臟對葡萄糖的吸收來增加排泄，並對心血管和腎臟有益。miR-30家族的微小RNA在心臟中普遍存在，與心血管疾病及腎功能障礙有關，但其與SGLT2抑制劑的具體機制尚不明朗。近期研究指出miR-30在心腎病理過程中的重要性，並探討其作為心血管及腎臟疾病的生物標記和治療靶點的潛力。 PubMed DOI

將鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）納入慢性腎病（CKD）管理，標誌著腎臟醫學的一大進步。臨床試驗如 DAPA-CKD 和 EMPA-KIDNEY 顯示 SGLT2i 能有效減緩 CKD 進展及降低蛋白尿，但對腎小球腎炎患者的適用性仍不明確。本手稿將綜合 SGLT2i 在腎小球疾病中的使用證據，探討其潛在好處與限制，並希望為臨床實踐及未來研究提供指引。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑在臨床研究中顯示對腎功能有保護效果。研究人員利用孟德爾隨機化方法，評估 SGLT2 抑制對估計腎小球過濾率 (eGFR) 的影響。他們發現，受 SLC5A2 基因影響的血紅蛋白 A1c (HbA1c) 水平與 eGFR 之間呈負相關，HbA1c 增加會導致 eGFR 下降。這表明透過 SGLT2 抑制降低 HbA1c 可能有助於減少腎功能下降的風險，進一步確認了 SGLT2 抑制劑的腎保護機制。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）是新型藥物的重要目標，這些藥物主要用於腎臟功能及糖尿病管理。研究顯示，SGLT2抑制劑不僅對腎臟有益，還能改善心臟健康，具顯著的心腎保護效果。隨著對癌細胞對葡萄糖需求的重視，SGLT2抑制劑對癌症生物學的影響也引起關注，但其具體機制仍待深入探討。微小RNA和環狀RNA在基因調控中扮演重要角色，可能與SGLT2抑制劑的效果及其對心血管、腎臟健康的影響有關，未來的研究將有助於揭示這些機制。 PubMed DOI

核酸藥物，特別是反義寡核苷酸（ASOs），因其潛力受到關注，但面臨不穩定性、非靶向效應等挑戰，特別是在腎臟疾病治療上。最近，研究開發了一種經絲氨酸核酸（SNA）修飾的ASO，提升其穩定性。實驗中，這些修飾的ASOs在小鼠腎臟中顯示出劑量依賴性地降低鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）表達，並增加尿糖，效果優於未修飾的ASOs，且未造成肝損傷。這顯示SNA修飾的ASOs在腎臟疾病治療上具潛力。 PubMed DOI

Alport症候群（AS）是一種遺傳性腎病，會導致腎功能下降、聽力喪失及眼部問題，常見於年輕患者。雖然目前的治療方法如腎素-血管緊張素系統抑制劑（RASi）有一定效果，但仍需新療法。類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）因其在2型糖尿病及慢性腎病中顯示心血管和腎臟保護效果而受到重視。研究顯示，GLP-1 RAs可減少蛋白尿，減緩腎病進展，並減少炎症及氧化壓力。本文呼籲進一步研究GLP-1 RAs在AS中的潛力，並建議未來臨床試驗納入AS患者。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2is）已徹底改變糖尿病腎病和心臟衰竭的治療，超越了單純控制血糖的效果。這篇綜述探討了SGLT2is如何透過促進葡萄糖和鈉的排泄，減輕慢性高血糖的併發症，並降低尿液中的白蛋白水平，增強腎功能。臨床研究顯示，SGLT2is能顯著降低2型糖尿病患者的腎臟和心臟事件風險，並對非糖尿病患者也有益。持續研究將有助於深入了解其多樣化的作用機制。 PubMed DOI