糖尿病腎病是糖尿病常見的併發症，可能造成腎臟損傷。本研究探討吡格列酮、利那普利和坦索羅辛對糖尿病大鼠的影響。結果顯示，這三種藥物皆能改善腎功能，特別是利那普利顯著降低血清肌酸酐，並減少組織損傷。坦索羅辛和利那普利的治療也提升了腎小球過濾率，減少尿糖。總結來說，這些藥物對糖尿病腎病有保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了canagliflozin（Cana）對過量服用對乙醯氨基酚（APAP）造成的肝腎損傷的保護效果。小鼠分為五組，結果顯示Cana的預處理能改善肝腎功能，並增強保護性蛋白質的表達，同時降低有害基因的表現。這促進了抗氧化防禦的重要途徑，顯示Cana透過抗炎和抗氧化機制，對APAP誘導的毒性具有保護作用。 PubMed DOI

本研究探討 Dapagliflozin (DPG) 對鎘 (Cd) 引起的腎損傷的影響。結果顯示，口服 Cd 會導致腎損傷，而 DPG 能顯著減輕這些損害，且不影響腎臟中的 Cd 累積。DPG 透過減少促氧化反應、激活抗氧化途徑 (SIRT1/Nrf2/HO-1)、促進自噬 (AMPK/mTOR) 及抑制凋亡 (降低 Bax、Cyt C 和半胱天冬酶 3 活性) 來達成這些效果。研究結果顯示 DPG 具有潛在的腎保護作用。 PubMed DOI

這項研究探討了'dapagliflozin'和'pioglitazone'對1型糖尿病大鼠模型中氧化壓力和細胞凋亡的影響。研究發現，這兩種藥物單獨使用時能有效降低細胞凋亡和氧化壓力，並改善腎臟損傷。雖然組合療法對腎小球硬化有改善，但在其他指標上並未顯著優於單獨治療。總結來說，這兩種藥物各有益處，但聯合使用未能如預期增強保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了secukinumab (SEC) 和 dapagliflozin (DAPA) 對化療藥物sunitinib (SUN) 引起的腎臟毒性的保護效果，實驗對象為成年Wistar白鼠。結果顯示，SUN治療導致腎功能受損，但SEC和DAPA的治療能改善這些情況。兩種藥物都降低了IL-17水平，SEC效果更明顯。研究還發現，SEC和DAPA能抑制NLRP3誘導的炎症，並促進自噬，DAPA效果更強。總之，這些藥物有潛力作為減輕SUN相關腎毒性的療法，改善癌症患者的腎功能。 PubMed DOI

本研究探討canagliflozin對非糖尿病大鼠因缺血再灌注損傷（IRI）引起的急性腎損傷（AKI）的影響。實驗中，將Wistar大鼠分為四組，並評估腎功能、血流動力學及氧化還原狀態等參數。結果顯示，IRI組腎功能受損，而CANA組則顯示腎功能改善，且canagliflozin預處理能增強腎血流及氧化還原狀態，減少腎小管損傷和炎症。研究結論指出，canagliflozin能有效預防IRI引起的AKI。 PubMed DOI

這項研究評估了'empagliflozin'對環磷酰胺引起的神經毒性在大鼠中的影響。32隻雄性Wistar大鼠被分為四組，結果顯示'empagliflozin'組和聯合治療組的總硫醇水平較環磷酰胺組高，顯示出一些生化變化。然而，組織病理學分析顯示組織損傷未改善，且聯合使用反而增加壞死。總體而言，'empagliflozin'未能保護神經，甚至可能有神經毒性。對於接受這兩種治療的糖尿病癌症患者，需進一步研究'empagliflozin'的影響。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物canagliflozin（Cana）能有效保護大鼠腎臟，減緩因甘油引起的急性腎損傷。Cana能改善腎功能、降低發炎和氧化壓力，並活化細胞保護路徑，顯示它有潛力成為急性腎損傷的新治療選擇。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥物 dapagliflozin 能保護大鼠在肢體缺血再灌流時的腎臟，減少腎損傷、氧化壓力、發炎和細胞焦亡。其作用主要是透過活化 AMPK/SIRT1/NLRP3 路徑，若阻斷 AMPK，保護效果就會變差。這顯示 dapagliflozin 有潛力預防相關腎損傷。 PubMed DOI

這項研究發現，糖尿病藥 omarigliptin 具抗氧化和抗發炎效果，能減輕化療藥 cisplatin 對老鼠腎臟的傷害。它能提升抗氧化力、降低發炎，並調節自噬，且劑量越高保護效果越好。未來有機會用來預防 cisplatin 引起的腎毒性。 PubMed DOI