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PRESTIGE-AF 試驗探討直接口服抗凝劑(DOACs)對曾經腦內出血的心房顫動患者的影響。研究發現,DOACs 能顯著降低缺血性中風的風險,但同時也增加復發性腦內出血的風險。試驗在75家歐洲醫院進行,319名參與者中,DOAC組的缺血性中風發生率為每100人年0.83次,遠低於對照組的8.60次。然而,DOAC組的復發性腦內出血風險顯著較高。研究建議需進一步探索更安全的預防策略。 PubMed DOI


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丹麥研究指出,房顫患者使用DOACs治療較VKAs者,較不易罹患急性腎損傷和慢性腎臟疾病。研究涵蓋32,000多名患者,顯示1至5年內DOAC使用者較少腎臟併發症。結果顯示,DOACs對腎臟健康有益,或許是房顫患者更好的治療選擇。 PubMed DOI

腎功能衰竭患者合併心房顫動(AF)易發生血栓栓塞,但預防方法尚不明確。口服抗凝劑治療(OAC)如VKA或DOAC對其效果安全性尚無定論。研究缺乏,不清楚哪種更適合。LAAC作為替代方案,但研究提前終止。最新研究顯示,在接受血液透析的AF患者中,LAAC可降低血栓栓塞風險。治療需多學科共同決策,考量個人風險和益處。 PubMed DOI

直接口服抗凝劑(DOACs)如apixaban、rivaroxaban等,常用於心房顫動和靜脈血栓的治療。手術中管理這些藥物能有效降低出血和血栓風險。對於不同風險的手術,建議如下: - **最小風險**:可繼續使用或手術當天停用。 - **低至中等風險**:手術前1天停用,手術後1天再開始。 - **高風險**:手術前2天停用,手術後2天再開始。 緊急手術則需特別注意,可能需檢測DOAC水平並考慮使用逆轉劑。 PubMed DOI

這項研究探討在急性缺血性中風患者中,將argatroban或eptifibatide加入標準靜脈溶栓治療的效果。研究在美國57個地點進行,納入514名患者。結果顯示,接受argatroban(5.2)和eptifibatide(6.3)的患者,其90天的殘疾程度評分均低於安慰劑(6.8),顯示治療效果較差。此外,argatroban(24%)和eptifibatide(12%)的死亡率也高於安慰劑組(8%)。總結來說,這兩種藥物並未改善治療效果,且可能增加死亡風險。 PubMed DOI

這項研究探討急性缺血性中風和心房顫動患者中,直接口服抗凝劑(DOAC)的啟動時機。研究在英國100家醫院進行,將早期啟動(4天內)與延遲啟動(7-14天)進行比較,分析了3,621名患者。結果顯示,90天內的複合指標在兩組間無顯著差異,均為3.3%。這意味著早期啟動同樣安全有效,挑戰了延遲啟動的常見做法,建議早期啟動可能是一個可行的選擇。該試驗仍在進行中。 PubMed DOI

SAFE-D 試驗旨在評估對透析心房顫動患者的抗凝策略可行性,這群患者在過去的臨床試驗中常被排除。這項隨機對照試驗共招募151名符合標準的成人,分為三組:劑量調整的華法林、apixaban,或不使用口服抗凝劑,隨訪26週。 主要發現包括: - 招募在30個月內完成,雖然因COVID-19疫情中斷。 - 研究結束時,83%的參與者遵守治療。 - 各組別中各發生一起中風和八起重大出血事件。 - 華法林的治療範圍時間為58%。 總體而言,這項試驗成功展示了在此族群中招募和維持遵從性的可行性,為未來研究鋪路。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)患者面臨心血管問題風險,常需抗凝治療。本系統性回顧評估直接口服抗凝劑(DOACs)與維生素K拮抗劑(VKAs)的有效性與安全性,涵蓋465,673名CKD患者。結果顯示,DOACs顯著降低重大出血事件(RR = 0.62),並與全因死亡率降低有關(RR = 0.63)。雖然DOACs在預防血栓栓塞事件的效果尚不明確,但相較VKAs,DOACs在降低出血風險及改善生存率方面可能更安全,需進一步研究確認。 PubMed DOI

一項針對慢性腎臟病(CKD)和心房顫動患者的研究發現,使用直接口服抗凝劑(DOACs)與華法林的患者在骨折率上並無顯著差異,但DOAC使用者的全因死亡風險較低。研究分析了2013至2020年美國的數據,納入14,370名DOAC患者和14,370名華法林患者。結果顯示,DOAC的非脊椎骨折危險比為1.12,髖部骨折為0.98,而全因死亡的危險比為0.91,顯示DOAC在死亡率上有優勢。總體而言,DOAC可能比華法林更有利於這類患者的生存。 PubMed DOI

這項研究探討了直接口服抗凝劑(DOACs)在接受血液透析的靜脈血栓栓塞患者中的安全性,分析了2008至2019年國民健康保險資料。結果顯示,血液透析患者的全因死亡率顯著高於未透析的慢性腎病患者,但兩組在重大出血事件的風險上並無明顯差異。總體而言,雖然血液透析患者的死亡率較高,但他們的重大出血風險與未透析患者相似。 PubMed DOI

RENOVE 試驗調查高復發風險靜脈血栓栓塞症(VTE)患者中,減量劑量與全劑量直接口服抗凝劑(DOACs)的療效與安全性。這項多中心、隨機、開放標籤的研究共納入 2768 名患者,結果顯示減量劑量組的復發性 VTE 發生率為 2.2%,全劑量組為 1.8%,差異不顯著(p=0.23)。不過,減量劑量組的重大出血事件顯著低於全劑量組(9.9% 對 15.2%)。雖然減量劑量未達到非劣性標準,但顯示出出血事件的顯著減少,未來需進一步研究以找出受益的特定患者群體。 PubMed DOI