這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對無糖尿病成人內視鏡檢查結果的影響。研究使用TriNetX數據，針對BMI ≥27 kg/m²的成人進行回顧性配對病例對照研究。結果顯示，GLP-1 RAs組與對照組在重複內視鏡檢查率及新診斷胃輕癱的風險上並無顯著差異。因此，研究認為GLP-1 RAs不會顯著增加無糖尿病成人重複內視鏡檢查的風險。 PubMed DOI

隨著胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在糖尿病等疾病中的使用增加，圍手術期的吸入風險引起關注。本研究回顧了3712篇文獻，最終納入24項研究，發現GLP-1使用者的胃殘留量顯著增加，但吸入事件的發生率並無顯著差異。雖然GLP-1 RAs可能影響胃內容物，但目前數據未顯示其與吸入或反流事件有明顯關聯，因此暫停使用的建議可能不合理。未來需進一步研究以釐清其影響。 PubMed DOI

這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）減重患者在進行食道胃十二指腸鏡檢查（EGD）的安全性。研究涵蓋629名患者，分為停止使用（GLP-HELD）和持續使用（GLP-CONTINUED）兩組。結果顯示，兩組的EGD早期終止率和殘留胃內容物發生率相似，且無吸入事件發生。結論認為，持續使用GLP-1RAs不會增加EGD過程中的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1RAs）對內視鏡檢查及麻醉結果的影響。研究涵蓋598名患者，其中360名使用GLP1RA，298名未使用。結果顯示，使用GLP1RA的患者在上消化道內視鏡檢查時，固體殘留胃內容物的風險顯著增加，勝算比為3.80；但結腸鏡檢查則無此風險。GLP1RA組的手術中止率較高（1.3%對0%），但麻醉不良事件如缺氧的發生率相似，且未報告肺部吸入案例。總體來看，GLP1RAs與上消化道檢查的風險增加有關，但不影響麻醉安全性。 PubMed DOI

這項研究探討使用胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的患者在上消化道內視鏡檢查時，胃內容物保留（RGCs）的發生率。研究納入940名患者，其中470名使用GLP-1R激動劑，470名為對照組。結果顯示，GLP-1R組有12.6%出現RGCs，對照組則為5.5%，差異顯著（P < 0.001）。進一步分析確認GLP-1R使用與RGCs之間有顯著關聯，勝算比為1.92。這顯示使用GLP-1R激動劑的患者即使遵循禁食指導，仍需特別注意RGCs風險。 PubMed DOI

這項研究針對接受內視鏡檢查的糖尿病或肥胖成人，探討使用GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是否會引發呼吸併發症。研究分析了46,948名患者的數據，結果顯示使用GLP-1 RAs的患者與未使用者在吸入性肺炎和肺炎的發生率上並無顯著差異，吸入性肺炎的危險比為0.92，肺炎的危險比為1.01。這表明在術前繼續使用GLP-1 RAs不會增加呼吸問題的風險。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）使用者在內視鏡檢查中，殘餘胃內容物（RGC）風險顯著增加，可能影響檢查的安全性與有效性。系統性回顧分析了39項研究，涵蓋超過125萬名參與者，結果顯示GLP1-RA使用者的RGC風險比值比達4.86，且肺部吸入、內視鏡程序中斷及重複檢查的風險也顯著上升，胃排空時間延遲平均達45.51分鐘。這些發現引發了對GLP1-RA在內視鏡程序中使用的擔憂。 PubMed DOI

這項研究探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-RAs）對內視鏡檢查結果的影響。分析了12項研究，涵蓋105,515名患者，結果顯示GLP-RA使用者的胃內殘留物（RGC）機率顯著較高，且中止和重複程序的比率也增加，但吸入風險無顯著差異。使用tirazepatide的患者RGC最高，而exenatide最低。建議在內視鏡檢查前24小時實施清流飲食，以降低胃內殘留風險。 PubMed DOI

這篇回溯性研究發現，使用semaglutide減重的病人在做內視鏡時，胃內殘留內容物的機率明顯較高，但用於糖尿病治療則無此風險。劑量和使用時間長短不影響風險。臨床醫師安排GLP-1 agonist病人做內視鏡前，需特別注意這點。 PubMed DOI

最新研究發現，使用GLP-1受體促效劑治療糖尿病或肥胖的患者，做胃鏡時胃殘留物和檢查中止的風險都比較高，但吸入性肺炎的機率沒明顯增加。如果同時做大腸鏡，能降低胃殘留物風險。不同GLP-1藥物間，風險差異不大。未來還需要更多研究確認這些結果。 PubMed DOI