原始文章

這項研究評估了幾種蛋白質大型語言模型(LLMs),如ESM2、ESM1b和ProtBERT,在預測酶功能方面的表現,並與傳統的序列比對方法BLASTp進行比較。雖然BLASTp通常表現較佳,但LLMs,特別是結合全連接神經網絡時,超越了傳統的一熱編碼模型。ESM2被認為是最有效的LLM,尤其在挑戰性註釋任務中表現突出。研究顯示,LLMs雖未達到BLASTp的黃金標準,但在序列同一性低的情況下,能有效預測難以註釋的酶的EC編號,並強調兩者可互補,提升酶的註釋效果。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

這項研究提出了一個新框架,結合大型語言模型(LLMs)和遺傳演算法(GAs),用來優化酶的設計,解決蛋白質序列及功能的複雜挑戰。研究人員透過大量蛋白質序列數據,找出影響酶結構和功能的氨基酸關係,並利用遺傳演算法有效搜尋能提升催化性能的酶序列。測試結果顯示,生成的酶突變體在90%的案例中超越野生型酶,並維持相似的結構特徵,顯示這種方法的有效性,推進了生物催化劑設計的計算方法。 PubMed DOI

我們開發了一個自動化工具,利用大型語言模型(LLM)來簡化從超過81,000篇與蛋白質資料庫(PDB)相關的文章中提取和分類蛋白質的表達及純化方法。這個工具能有效解決優化蛋白質樣本的挑戰,因為表達條件和純化策略的變化常常耗時。主要發現包括:Tris緩衝液最常用,聚組氨酸標籤佔主導,最佳表達溫度為16-20 °C,誘導時間偏好12-16小時。這個資源對研究人員設計蛋白質實驗非常有幫助。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(pLMs)正逐漸成為理解蛋白質序列及其功能的重要工具,特別是在預測分子功能方面,如識別結合位點和評估基因變異影響。不過,單靠pLM嵌入在蛋白質結構預測上仍無法與最佳方法相提並論。透過微調這些pLM,可以提升其效率和準確性,尤其在實驗數據不足的情況下。總的來說,pLM為計算生物學與實驗生物學的整合鋪路,預示著蛋白質設計的新時代。 PubMed DOI

近年來,受到DNA和蛋白質大型語言模型的啟發,幾個針對RNA的大型語言模型相繼問世。這些RNA-LLMs透過大量RNA數據集自我學習,旨在提升RNA二級結構預測的準確性。然而,針對這項任務的統一評估仍然不足。本研究對多種預訓練RNA-LLMs進行深入比較,評估它們在二級結構預測中的表現。結果顯示,有兩個模型表現優異,並揭示了低同源性情境下的挑戰。此外,研究提供了不同難度的基準數據集和標準化實驗設置,相關代碼和數據可在GitHub上獲得。 PubMed DOI

Finenzyme 是一款新型蛋白質語言模型,能針對特定功能產生並預測酵素序列,表現比 ProGen 這類通用模型更好。雖然產生的序列和天然酵素不同,但結構和功能都很接近,讓它在酵素工程等應用上很有潛力。 PubMed DOI

這項研究發現,大型語言模型(LLMs)能自動從文本中擷取蛋白質交互等分子資料,表現比人工處理更有效率。雖然在部分基因細節上還有困難,但整體來說,LLMs有助於加速生物知識的發現與應用。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(PLMs)受大型語言模型啟發,已大幅推動蛋白質生物資訊學發展,特別在分類、功能預測和新蛋白質設計上表現亮眼。本章介紹PLMs的發展、主要架構及新趨勢,強調這些技術對解決生物學難題越來越重要。 PubMed DOI

**重點摘要:** 這份調查回顧了目前用來預測蛋白質功能的模型,特別著重於運用自然語言處理(NLP)和大型語言模型(LLMs)來分析蛋白質序列和科學文獻的相關方法。內容強調了近期在自動化蛋白質功能註解(從序列資料和已發表研究中)方面的進展,以及目前仍面臨的挑戰。 PubMed DOI

蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對生物研究和新藥開發很關鍵。現在大型語言模型(LLMs)已能從蛋白質序列分析PPIs,處理大規模資料也沒問題。不過,還有像運算量大、資料不平衡和多種資料整合等挑戰。未來會持續優化,讓LLMs在生物領域發揮更大作用。 PubMed DOI

本章介紹用蛋白質語言模型(pLMs)預測蛋白質翻譯後修飾(PTM)位點的最新進展,強調pLMs能提升預測準確度。內容也提到微調、多模態整合、新型架構等趨勢,並討論模型可解釋性、現有限制及未來發展方向。 PubMed DOI