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這項研究探討了GLP-1受體激動劑(特別是semaglutide)與非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)及缺血性視神經病變(ION)風險的關聯,對象為2型糖尿病(T2DM)患者及超重或肥胖者。研究顯示,使用semaglutide的患者NAION和ION風險均未顯著增加,且在高BMI患者中風險也未上升。總體來看,使用這些藥物的患者在視神經病變風險上與對照組無顯著差異,未來仍需進一步研究。 PubMed DOI


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一項研究調查了治療2型糖尿病和體重管理的藥物semaglutide與非動脈前缺血性視神經病變(NAION)之間的關聯。該研究發現,與其他藥物處方的患者相比,處方semaglutide的患者患NAION的風險較高。需要進一步研究以確定因果關係。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討semaglutide是否會增加2型糖尿病(T2DM)或肥胖患者罹患非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的風險。研究分析了來自21國160家醫療機構的數據,參與者共計超過10萬人。結果顯示,semaglutide在各組別中並未增加NAION的風險,且其對血糖和心血管健康的好處可能超過潛在風險,因此不應影響其使用。 PubMed DOI

這項研究探討了丹麥2型糖尿病患者使用semaglutide與非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)之間的關聯。研究分析了424,152名患者的數據,發現接觸semaglutide的患者NAION發生率顯著高於未接觸者,危險比達2.19,顯示風險超過兩倍。67名使用semaglutide的患者中,從首次用藥到NAION發作的中位時間為22.2個月。研究強調需提高對此風險的認識,並進一步研究高風險群體。 PubMed DOI

最近的研究顯示,使用semaglutide的2型糖尿病患者,非動脈性前缺血性視神經病變(NAION)風險可能增加一倍。丹麥的一項研究指出,這種藥物在五年內可能提高NAION的發展風險。專家建議,患者在開始使用semaglutide前或隨訪時應進行眼科評估,檢查視神經盤形態,若發現高風險模式,應告知醫療團隊以便共同決策。這篇評論強調需仔細分析風險與利益,考量semaglutide在心血管及腎臟健康上的優勢。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1受體激動劑semaglutide與不動脈炎性前缺血性視神經病變(NAION)之間的關聯。研究利用美國食品藥品監督管理局的數據進行分析,結果顯示semaglutide與NAION的報告比率顯著高於其他類似藥物。雖然具體機制尚不明確,但可能與下丘腦和血管健康有關。研究強調需進一步調查,以確認這些發現並確保semaglutide的安全性,特別是針對這種罕見但嚴重的不良事件。 PubMed DOI

這項研究探討了用於治療第二型糖尿病的GLP-1受體激動劑semaglutide與非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)之間的關聯。研究涵蓋了3710萬名T2D患者,其中810,390名使用semaglutide。結果顯示,使用semaglutide的患者NAION發生率為每10萬人年14.5例,與非GLP-1藥物相比,風險差異不大,但與empagliflozin相比風險較高(HR為2.27)。自我對照分析顯示,使用semaglutide的NAION風險略有增加(發生率比1.32),但仍低於先前報告,需進一步研究其臨床意義。 PubMed DOI

這篇評論探討了GLP-1激動劑semaglutide與非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)的關聯。研究顯示,接受semaglutide治療的2型糖尿病及肥胖患者,NAION發生率較高,且發作時間較早。雖然有些大型健康研究結果不一,但整體上,semaglutide可能因影響血糖及視神經灌注而促進NAION的發生。建議在開立此藥時需謹慎,特別是對視神經乳頭擁擠的患者,並應進行眼科檢查以識別高風險個體。因研究多為回顧性,無法確立因果關係。 PubMed DOI

這項研究探討了治療2型糖尿病的藥物semaglutide與非動脈性前缺血性視神經病變(NAION)風險的關聯。研究分析了丹麥和挪威的健康登記資料,發現semaglutide使用者的NAION發生率顯著高於使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT-2i)者。在丹麥,semaglutide使用者的NAION發生率為2.19,而SGLT-2i為1.18;挪威則分別為2.90和0.92。經調整後,semaglutide使用者的風險是SGLT-2i的2.81倍。雖然風險增加,但絕對風險仍然較低。 PubMed DOI

最近研究指出,使用semaglutide可能與糖尿病患者的非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)風險有關。這項研究分析了2019年到2023年期間的3,344,205名糖尿病患者,發現使用semaglutide的患者在用藥初期並未顯示NAION風險增加,但在用藥2至4年後,風險顯著上升,特別是合併高血壓的患者風險更高。儘管有相關性,但因為研究是回顧性,無法確定因果關係,未來仍需進一步研究。 PubMed DOI

**引言** 類胰高血糖素肽-1 受體激動劑(GLP-1 RAs),像是Semaglutide,已經顯著改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。 **案例描述** 本研究報告一名接受Semaglutide治療的糖尿病患者,出現非動脈性前缺血性視神經病變(NAION)的情況,並回顧相關文獻探討此眼科事件與藥物的潛在關聯。 **討論** 雖然Semaglutide的臨床試驗未顯示NAION風險顯著增加,但近期的回顧性研究提出了可能的聯繫,引起了關注。 **結論與重要性** GLP-1 RAs與NAION之間的關聯仍具爭議,臨床醫生和眼科醫生需注意這一可能性,並評估患者的風險與利益。 PubMed DOI