2型糖尿病治療包括生活方式調整和藥物，如metformin。GLP-1類似物被視為替代療法，但需注射不太方便。研究者正探討利用納米技術開發口服GLP-1類似物系統，以克服胃腸道障礙。納米粒子可保護藥物，並改善通過腸道的能力。這篇文章討論了口服GLP-1類似物的挑戰和納米系統的潛力。 PubMed DOI

糖尿病和動脈硬化緊密相關，糖尿病會加速動脈硬化，增加併發症風險。GLP-1 RAs藥物如利拉魯肽和塞麥魯肽對心臟有保護作用，對治療糖尿病相關的動脈硬化有潛力。這些藥物模擬腸道激素，改善胰島素敏感性，降低心血管風險。研究也探討葡萄糖降低藥物在治療動脈硬化方面的應用，納米藥物可更有效地傳遞藥物。 PubMed DOI

新研發的LG口服納米配方，結合膽酸衍生物，提升穩定性和細胞滲透性，在動物實驗中表現優異。這種配方可增強細胞滲透性，提高口服生物利用度，對糖尿病控制效果良好。未來或許可發展成GLP-1A治療的便利口服替代品，為2型糖尿病患者帶來更方便的選擇。 PubMed DOI

Liraglutide常用於治療2型糖尿病，但每天服用不方便。研究開發了可持續釋放一個月的微球，提高療效。微球藥量高、封裝效率佳，且大小均勻，影響釋放效果。在糖尿病小鼠實驗中，微球有效降低血糖、改善器官功能。這種新治療方式有望解決患者依從性問題。 PubMed DOI

利拉格酮是治療2型糖尿病的藥物，目前需注射，但研究中有口服形式。新研究使用利拉格酮奈米粒子口服，穩定且有效釋放。實驗顯示奈米粒子可控制葡萄糖水平，可能成為治療糖尿病的口服選擇。 PubMed DOI

糖尿病引起的動脈硬化是全球重要的健康問題，目前治療選擇不多。Liraglutide (LIR) 是一種用於肥胖症的 GLP-1 類似物，顯示出治療潛力，但需定期注射。本研究開發了納米顆粒 (BSA@LIR-PMF)，利用牛血清白蛋白包覆的血小板膜片段進行 LIR 的靶向傳遞。結果顯示，這些納米顆粒穩定且有效釋放藥物，並能抑制糖尿病相關的異常細胞行為，降低活性氧和乳酸水平，提升 ATP 水平，顯示出治療糖尿病動脈硬化的潛力。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2DM）是一種複雜的慢性病，主要特徵為胰島素抵抗和血糖調節失常。GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）是一種有潛力的治療選擇，能有效調節血糖並改善相關併發症。GLP-1激動劑如liraglutide，是用來管理T2DM及其問題的強效藥物。這篇綜述將探討liraglutide的臨床試驗、專利、藥物配方、合成及生物效應，並強調其在糖尿病管理中的重要性。 PubMed DOI

第二型糖尿病是一種慢性病，主要因胰島素抵抗而加重，通常與肥胖有關。研究人員開發了一種口服利拉魯肽（LRG）配方，透過膽酸衍生物和納米微胞技術，顯著提高了藥物的生物利用度。實驗結果顯示，這種新配方能有效降低糖化血紅蛋白和胰島素抵抗，並改善脂質代謝。這項研究為第二型糖尿病的口服治療提供了新選擇，可能改變現有的治療方式。 PubMed DOI

糖尿病，特別是第二型糖尿病（T2DM），是一種代謝性疾病，主要因胰島素不足或敏感性差而引起。最近，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）因能穩定血糖、低風險低血糖及可能減重而受到關注。不過，GLP-1RAs面臨不穩定、易被酶分解及可能引發免疫反應等挑戰，影響臨床應用。為了提升其療效，研究者探索了結構修飾和載體給藥系統等策略，並回顧了GLP-1RAs的研究進展及其局限性，特別是以exendin-4為例，提供未來治療系統的開發方向。 PubMed DOI

本研究針對肽類藥物的持續釋放需求，以liraglutide (Lir)為模型，使用多囊泡脂質體 (MVLs)作為載體。透過調整磷脂SPC與DEPC的比例，影響Lir的釋放速率。結果顯示，SPC比例增加會使釋放加快，最佳比例為75:25，能將血糖濃度維持在16 mM以下達8天。此研究提供了設計持續釋放肽類配方的寶貴見解。 PubMed DOI