肽類胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）是治療第二型糖尿病的有效選擇，對心臟和腎臟也有益。雖然口服的semaglutide已上市且不需注射，但其他GLP-1RAs仍需皮下注射。口服semaglutide面臨生物利用度低和腸胃不適等挑戰，因此需要探索更好的口服給藥策略。這篇綜述比較了各種正在開發的口服給藥方法的優缺點，並討論最新的研究，旨在指導新口服配方的開發。 PubMed DOI

糖尿病，特別是第二型糖尿病（T2DM），是一種代謝性疾病，主要因胰島素不足或敏感性差而引起。最近，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）因能穩定血糖、低風險低血糖及可能減重而受到關注。不過，GLP-1RAs面臨不穩定、易被酶分解及可能引發免疫反應等挑戰，影響臨床應用。為了提升其療效，研究者探索了結構修飾和載體給藥系統等策略，並回顧了GLP-1RAs的研究進展及其局限性，特別是以exendin-4為例，提供未來治療系統的開發方向。 PubMed DOI

這項研究針對2014至2024年間有關糖尿病管理中肽奈米粒子的文獻進行了系統性回顧，最終篩選出七篇相關研究。結果顯示，肽奈米粒子對血糖控制和胰島素傳遞有正面影響，但在長期安全性和有效性上仍有知識空白。研究呼籲進一步探索更多肽類、改善傳遞系統及提升口服生物利用度，並強調長期臨床試驗的重要性，若能解決這些問題，肽奈米粒子可能成為糖尿病管理的重要工具。 PubMed DOI

本研究針對肽類藥物的持續釋放需求，以liraglutide (Lir)為模型，使用多囊泡脂質體 (MVLs)作為載體。透過調整磷脂SPC與DEPC的比例，影響Lir的釋放速率。結果顯示，SPC比例增加會使釋放加快，最佳比例為75:25，能將血糖濃度維持在16 mM以下達8天。此研究提供了設計持續釋放肽類配方的寶貴見解。 PubMed DOI

研究團隊開發出新型口服奈米藥物遞送系統，利用羥乙基澱粉奈米膠囊，表面修飾丁酸鹽和十八胺，提升細胞吸收和穿越腸道的能力，減少藥物流失。再用亞麻油酸處理腸道細胞，讓細胞膜更流動、運輸蛋白增加，降低奈米膠囊進入細胞所需能量。這方法大幅提升糖尿病藥物exenatide在大鼠體內的口服吸收率和療效，展現提升口服奈米藥物的新潛力。 PubMed DOI

研究團隊開發出結合semaglutide和新型statin-lipid共軛物的奈米粒子，在動物實驗中，比傳統治療更有效減重並改善脂肪肝。這種新配方吸收率高、作用時間長，未來有望成為治療肥胖和脂肪肝更有效且更方便的選擇。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）是治療第二型糖尿病、肥胖、慢性腎臟病、心血管疾病和非酒精性脂肪肝的新興藥物，像是liraglutide、exenatide和semaglutide都很常見。這篇綜述整理了現有、已退市和研發中的GLP-1RAs，並說明副作用、安全性、最新進展及開發上的挑戰。 PubMed DOI

GLP-1促效劑liraglutide原本要打針，常讓病人怕痛、不想用。這項研究用奈米技術，把藥物包進特殊奈米粒子，再加上正電材料，幫助藥物穿透皮膚。結果發現這種貼皮方式能有效吸收藥物，持續降血糖、抗肥胖，有望成為未來胜肽藥物無痛給藥的新選擇。 PubMed DOI

這項研究開發出一種舌下水凝膠，能包覆GLP-1奈米脂質體，提升GLP-1在體內的吸收與穩定性。動物實驗顯示，這種新劑型比傳統水凝膠效果更好，有望改善第二型糖尿病治療方式，讓病人更願意用藥，但還需更多動物實驗驗證。 PubMed DOI

GLP-1受體促效劑是治療第二型糖尿病和肥胖很有效的藥物，不只能降血糖，還有助於減重和保護心臟。這類藥物分短效和長效，注射頻率不同，藥效和副作用也會有差異。近年研究持續優化藥物設計，提升治療代謝疾病的效果和便利性。 PubMed DOI