這項研究探討了腎功能不佳與不同死因之間的關係。他們使用了來自英國超過40萬人的數據，並應用統計分析和Mendelian隨機化方法來評估因果關係。研究結果表明，腎功能不佳與心血管死亡之間可能存在因果關係，但與全因死亡或非心血管死亡無關。需要在其他人群中進行進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

研究探討MLR與CKD患者預後的關係，發現高MLR與CKD患者死亡風險增加相關。MLR也與血糖、脂質、腎功能相關，預測死亡風險效力高。研究建議MLR或許是預測CKD患者死亡風險的簡單有效指標。 PubMed DOI

研究指出脆弱和慢性腎臟疾病（CKD）有關聯，但尚不清楚哪個導致哪個，或是否有其他因素。一項研究涉及7,078人，使用統計方法調查這關聯，並考慮糖尿病和高血壓。分析血漿蛋白質確定了特定因素與脆弱和CKD相關。研究發現免疫細胞在這關係中扮演關鍵角色，建立了因果關係，提出了新的管理策略。 PubMed DOI

這項研究探討了α-Klotho水平與透析前慢性腎病（CKD）患者的死亡率之間的關聯。在中位隨訪8年中，75名非糖尿病CKD 3b-4期患者的全因死亡率為20%，心血管死亡率為12%。已故患者的α-Klotho水平顯著低於存活者。多變量分析顯示，α-Klotho水平、主動脈鈣化和左心室質量指數是死亡的重要預測因子。研究結論指出，α-Klotho水平與CKD患者的死亡風險增加相關，可能成為早期預後標記。 PubMed DOI

本研究探討了系統性免疫炎症指數（SII）、中性粒細胞與淋巴細胞比率（NLR）及血小板與淋巴細胞比率（PLR）與慢性腎病（CKD）患者貧血風險的關聯。分析了2005至2018年4,444名成人的數據，結果顯示較高的SII、NLR和PLR與CKD患者貧血風險增加有關。特別是高NLR組的患者，其死亡風險比低NLR組高30%。研究建議管理炎症可能有助於減少CKD患者的貧血發生，且NLR可作為潛在的預後標記。 PubMed DOI

這項研究探討端期腎病（ESKD）患者在接受血液透析（HD）時，端粒長度與心血管結果的關係。結果顯示，ESKD患者心血管疾病風險較高，端粒長度可作為生物標記。在308名HD患者中，中位端粒長度為1.51 kb，心血管事件發生率為每100患者年9.4。特別是，端粒較長的患者反而面臨更高的心血管事件風險，顯示端粒長度與心血管健康的關聯性可能比以往認知更複雜。 PubMed DOI

這項研究探討血清神經絲輕鏈（NfL）與慢性腎病（CKD）的關聯，分析了2,051名20至75歲參與者的數據。結果顯示，高NfL水平與CKD患病率顯著相關（勝算比1.60），且NfL與腎功能指標呈負相關（eGFR）及正相關（UACR）。年齡層分析顯示，年長者的NfL水平與CKD、eGFR和UACR之間有顯著交互作用。總結來說，NfL水平升高與CKD及尿液白蛋白排泄增加有關，特別是在年長患者中。 PubMed DOI

一項針對594名糖尿病和慢性腎病參與者的研究發現，血漿中的可溶性腫瘤壞死因子受體1和2（TNFR1、TNFR2）及可溶性尿激酶型纖溶酶原激活劑受體（suPAR）水平較高，與死亡風險增加有關，且與腎功能無關。研究中，隨訪7年內332名參與者去世，結果顯示這些生物標記物的濃度每增加一個標準差，死亡風險顯著提高。相較之下，其他生物標記物如KIM-1、YKL-40和MCP-1的相關性較弱。這顯示TNFR1、TNFR2和suPAR在評估糖尿病及CKD患者死亡風險方面的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討進階肺癌發炎指數（ALI）與腎功能及全因死亡率的關係，分析了1,982名慢性腎臟病（CKD）患者的數據。結果顯示，ALI與腎小管過濾率（eGFR）呈正相關，意味著較高的ALI值與較好的腎功能有關；而ALI與死亡率呈負相關，顯示較高的ALI可能降低死亡風險。特別是在進階CKD患者中，ALI的保護作用不如早期明顯。研究建議ALI可作為CKD患者預後的生物標記，並強調早期干預的重要性。 PubMed DOI

這項研究探討了腎臟生物標記與糖尿病患者慢性腎臟病（CKD）進展及死亡風險的關聯。研究分析了1,256名腎功能減退的糖尿病患者，識別出三個腎臟健康的關鍵維度：全身性炎症與過濾、腎小管功能及腎小管損傷。結果顯示，腎小管功能和損傷分數與CKD進展及死亡風險有顯著關聯，強調這些生物標記在評估腎臟健康的重要性。 PubMed DOI