最新研究顯示，使用特定抗體治療阿茲海默症有希望，但效果較輕微且可能有副作用。結合其他治療方式，如胰島素信號傳遞，可能有助於提升療效。一些藥物已顯示在減緩病情、改善認知功能方面具潛力。重新運用代謝疾病治療結合抗體治療，或許是未來有效對抗阿茲海默症的方法。 PubMed DOI

Gantenerumab是一種針對淀粉样蛋白β的單克隆抗體，曾在兩個早期阿茲海默症的第三期試驗中進行測試。雖然它減少了淀粉樣斑塊的負擔，但與安慰劑相比，並未顯著減緩認知衰退。一些受試者出現了腦部腫脹等副作用。 PubMed DOI

討論了阿茲海默症新療法的發展，包括aducanumab和lecanemab等新進展，七種第三期試驗中的藥物，以及淀粉樣蛋白去除、tau蛋白緩解等治療方法。雖然gantenerumab和Solanezumab未成功，但仍帶給失智症患者希望。未來這些藥物是否能獲批還不確定。 PubMed DOI

這項研究評估了一種血液檢測在診斷阿茲海默症的有效性，於2020年2月至2024年1月在瑞典進行，涉及1,213名有認知症狀的患者。主要發現顯示，50%的患者有AD病理，血液檢測在初級醫療的準確率高達91%，次級醫療為88%。這項檢測的準確性顯著高於傳統診斷方法，顯示出改善臨床護理的潛力。未來需進一步研究其對患者管理的影響。 PubMed DOI

這篇論文探討了針對阿茲海默症的首批疾病修飾療法，特別是針對淀粉樣β的被動免疫療法。文中回顧了過去二十年促成這些療法的前臨床研究，並分析了aducanumab、lecanemab和donanemab的臨床試驗結果。作者建議在患者選擇和新療法的安全監測上需謹慎，並估算符合治療資格的患者人數。文章強調，阿茲海默症護理正朝向以生物標記為基礎的治療轉變，這將需要醫療系統的改革，並有潛力顯著減緩疾病進展。 PubMed DOI

最近的研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs），如semaglutide，可能對阿茲海默症有治療潛力。這些藥物可能減緩患者的認知衰退，並降低糖尿病患者的癡呆風險。目前，semaglutide在早期阿茲海默症的安全性和有效性正在進行第三期臨床試驗，並將探討其對中樞神經系統和炎症的影響。研究將使用先進技術分析細胞變化，預計2024年底公布結果，為了解semaglutide在早期阿茲海默症中的作用提供新機會。 PubMed DOI

Evoke 和 evoke+ 是針對早期阿茲海默症的第三期隨機安慰劑對照研究，使用 semaglutide 作為疾病修飾療法。這項分析比較了這些試驗的參與者標準與 Clarity AD 和 TRAILBLAZER-ALZ-2 兩項抗類澱粉單克隆抗體試驗。 主要發現包括：樣本總數為 7,337 名，evoke/evoke+ 有 3,806 名參與者；年齡範圍上，Clarity AD 最廣；evoke/evoke+ 的非白人參與者最多；認知標準上，evoke/evoke+ 和 Clarity AD 要求情節記憶缺陷，而 TRAILBLAZER-ALZ-2 則包含更嚴重的認知障礙者。總體來看，這四項研究在參與者特徵上存在差異。 PubMed DOI

Liraglutide是一種已獲批准用於治療2型糖尿病的GLP-1類似物，近期研究顯示它對阿茲海默症有潛在的神經保護效果。在英國進行的IIb期臨床試驗中，204名輕度至中度阿茲海默症患者接受了為期12個月的liraglutide或安慰劑治療。結果顯示，接受liraglutide的患者在腦部萎縮速度上較安慰劑組慢，並且認知能力下降的速度也較慢，這些結果顯示GLP-1類似物在阿茲海默症治療中的潛力。 PubMed DOI

Lecanemab是一種針對早期阿茲海默症的抗澱粉樣蛋白藥物，於2023年7月獲得美國FDA全面批准，9月在日本也獲得批准。社交媒體上對此的反應褒貶不一，針對其療效、安全性和成本有不同看法。一項研究分析了批准後兩週內的日文X（前身為Twitter）和Facebook貼文，發現478篇中43.7%為負面，26.6%中立，29.7%正面。負面貼文主要關注藥物對社會的影響，醫療專業人士的負面印象更為明顯，顯示出針對性溝通和進一步研究的必要性。 PubMed DOI

Lecanemab是一種針對早期阿茲海默症的抗澱粉樣蛋白藥物，2023年獲得美國FDA和日本批准。一項研究分析了478則來自X和Facebook的社交媒體貼文，探討公眾對此藥物的看法。結果顯示，43.7%的貼文為負面，26.6%中立，29.7%正面，對社會意義的擔憂是負面情緒的主要原因。研究強調了針對性溝通及進一步研究抗澱粉樣蛋白療法的重要性。 PubMed DOI