這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑與自殺及自我傷害風險的關聯。研究分析了2013至2021年間瑞典和丹麥的數據，包含124,517名GLP-1使用者和174,036名SGLT2抑制劑使用者。結果顯示，GLP-1使用者的自殺率略高，但風險並未顯著增加。自殺死亡和非致命自我傷害的綜合結果也未見風險上升。總體而言，GLP-1受體激動劑對心理健康的影響微乎其微，自殺事件非常少見。 PubMed DOI

這項研究評估糖尿病和肥胖患者在接受GLP-1 RA與SGLT-2i治療時，急性胰臟炎和膽道疾病的風險。研究於2015至2021年在瓦倫西亞進行，結果顯示兩組之間急性胰臟炎（HR: 0.56）和膽道疾病（HR: 1.12）的風險並無顯著差異。次要分析也顯示，GLP-1 RA治療並未增加腸胃事件的風險。儘管如此，作者強調遵循治療指示和密切監測患者不良事件的重要性，以確保安全。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與自殺或自殺未遂風險之間的關聯，特別考量精神病史和肥胖等因素。研究分析了2013至2021年間法國國家健康數據的1,102個自殺病例和5,494個對照，結果顯示使用GLP-1 RA並不增加自殺風險（勝算比0.62），DPP-4抑制劑也有類似結果。整體而言，這項研究顯示GLP-1 RAs對於有精神疾病或肥胖的患者並不構成短期精神風險，提供了安全性保障。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）常用於治療第二型糖尿病和肥胖，並有多種代謝及心血管益處。不過，對其可能引發自殺念頭的擔憂引起監管機構的調查。本系統性回顧分析了GLP-1RA使用與自殺意念或行為的關聯。結果顯示，GLP-1RA使用者與其他降血糖藥物使用者在自殺風險上並無顯著差異，但存在高異質性。建議臨床醫師密切監測有精神疾病病史的患者，並需進一步研究以評估其長期安全性。 PubMed DOI

根據FDA和EMA的報告，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能與自殺風險增加有關。我們依據PRISMA指導方針，進行了文獻搜尋，納入22項研究。藥物監測研究顯示，semaglutide和liraglutide可能與自殺意念增加有關，但隊列研究結果不一致，有時甚至顯示這些藥物可能減少自殺意念。現有證據無法確立因果關係，因此需要持續監測和研究。醫療提供者應對有心理健康問題的患者保持警覺。 PubMed DOI

這項研究比較了老年2型糖尿病患者在使用不同治療藥物後的抑鬱症風險。研究分析了2014至2020年的美國國家醫療保險數據，發現使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的患者，與使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）相比，抑鬱症風險無顯著差異，但與使用二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4is）相比，GLP-1RAs的抑鬱症風險較低。研究也提到了一些限制因素。總體來說，GLP-1RAs可能對抑鬱症風險有一定的保護作用。 PubMed DOI

這篇評論探討了SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑對老年人抑鬱症、自殺念頭及認知衰退的影響。研究顯示，GLP-1受體激動劑可能與自殺意念風險增加有關，但結果不一致。相對地，SGLT2抑制劑可能降低糖尿病患者的抑鬱風險，並且有研究指出這類藥物可能減少癡呆風險。雖然這些藥物在認知方面有潛在益處，但對情緒影響的了解仍然有限，且GLP-1受體激動劑的自殺風險擔憂仍需進一步研究。 PubMed DOI

減重手術與自殺意念之間有小幅但令人擔憂的關聯，讓人質疑肥胖治療的安全性。胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）雖然最初是為糖尿病設計，但在減重上也有效。最近的系統性回顧分析了超過32,000名使用GLP-1 RAs的參與者，發現自殺事件的發生率在GLP-1 RA組和安慰劑組之間沒有顯著差異。整體來看，使用GLP-1 RAs的自殺風險不太可能增加，但仍需持續監測有風險的患者。 PubMed DOI

這項研究分析了359,787名2型糖尿病患者，探討不同降糖藥物與抑鬱症及全因死亡風險的關聯。主要發現顯示，GLP-1受體激動劑使用者的抑鬱症風險較高，且在1年和3年內全因死亡風險也略有增加。相對而言，SGLT-2抑制劑的使用者抑鬱症和死亡風險較低，顯示其在管理2型糖尿病方面可能更具優勢。DPP-4抑制劑的風險則是所有藥物中最高。 PubMed DOI

這篇系統性回顧發現，目前沒有明確證據顯示GLP-1受體促效劑（包括tirzepatide）會增加自殺風險。雖然部分藥物警戒資料有疑慮，但尚未證實有因果關係。現階段不需改變處方規範，但仍需更多研究確認。 PubMed DOI