研究指出，糖尿病患者使用SGLT2i可能降低失智症風險，尤其對血脂異常者效果更佳。但仍需進一步研究，尤其是隨機對照試驗，以確認結果。 PubMed DOI

人口老化導致心臟衰竭和認知障礙成為重要公共衛生問題。這些疾病常並存，與年齡和其他健康問題有關。心臟病和腦部問題的風險因素之一是2型糖尿病。新型抗糖尿病藥物可能有助於降低心臟和腦部問題風險，不僅控制血糖。這些藥物對心臟和腦部有多重保護作用，但仍需進一步研究。 PubMed DOI

研究探討GLP-1 RAs對老年2型糖尿病患者自殺風險的影響，使用2017至2020年美國醫療保險數據比較了GLP-1 RAs、SGLT2is和DPP4is。結果顯示GLP-1 RAs並未明顯增加自殺風險，但結果可能不夠準確。研究限制包括事件稀少和未考慮混雜因素。 PubMed DOI

這項研究比較了接受SGLT2抑制劑與杜拉糖肽治療的2型糖尿病患者在癡呆症風險上的差異。研究分析了2010至2022年間南韓的健康數據，納入12,489名SGLT2患者和1,075名杜拉糖肽患者。結果顯示，SGLT2組有69名患者罹患癡呆症，而杜拉糖肽組有43名。雖然杜拉糖肽顯示出輕微的優勢，但結果仍需謹慎解讀，因為存在一些限制因素。未來需進一步研究以了解新藥物的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT-2）抑制劑對老年2型糖尿病（T2D）患者癡呆症及全因死亡風險的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）進行比較。結果顯示，接受SGLT-2抑制劑的患者，癡呆症風險顯著低於DPP-4（HR: 0.62）及GLP-1 RAs（HR: 0.92），全因死亡風險也較低（DPP-4 HR: 0.54，GLP-1 RAs HR: 0.88）。總結來說，SGLT-2抑制劑有助於降低老年T2D患者的癡呆症及死亡風險。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）常用於治療第二型糖尿病和肥胖，並有多種代謝及心血管益處。不過，對其可能引發自殺念頭的擔憂引起監管機構的調查。本系統性回顧分析了GLP-1RA使用與自殺意念或行為的關聯。結果顯示，GLP-1RA使用者與其他降血糖藥物使用者在自殺風險上並無顯著差異，但存在高異質性。建議臨床醫師密切監測有精神疾病病史的患者，並需進一步研究以評估其長期安全性。 PubMed DOI

這項研究探討了兩種糖尿病藥物——SGLT2抑制劑和GLP-1受體激動劑，對2型糖尿病患者癡呆風險的影響。研究分析了307,103名SGLT2使用者與348,686名GLP-1使用者，最終匹配出221,883對進行比較。結果顯示，SGLT2抑制劑的癡呆發生率較低（2.7%對3.6%），特別是對血管性癡呆和阿茲海默症的風險有顯著降低。此外，SGLT2組的全因死亡率也較低。這些結果顯示SGLT2抑制劑可能在降低癡呆風險上比GLP-1更有效，需進一步研究確認。 PubMed DOI

根據FDA和EMA的報告，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能與自殺風險增加有關。我們依據PRISMA指導方針，進行了文獻搜尋，納入22項研究。藥物監測研究顯示，semaglutide和liraglutide可能與自殺意念增加有關，但隊列研究結果不一致，有時甚至顯示這些藥物可能減少自殺意念。現有證據無法確立因果關係，因此需要持續監測和研究。醫療提供者應對有心理健康問題的患者保持警覺。 PubMed DOI

這項研究比較了老年2型糖尿病患者在使用不同治療藥物後的抑鬱症風險。研究分析了2014至2020年的美國國家醫療保險數據，發現使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的患者，與使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2is）相比，抑鬱症風險無顯著差異，但與使用二肽基肽酶-4抑制劑（DPP4is）相比，GLP-1RAs的抑鬱症風險較低。研究也提到了一些限制因素。總體來說，GLP-1RAs可能對抑鬱症風險有一定的保護作用。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑對2型糖尿病患者自殺念頭的影響，並與二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑及鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2（SGLT-2）抑制劑進行比較。分析顯示，GLP-1使用者的自殺意念初步風險較高，但在調整混雜因素後，這種關聯消失。總結來說，GLP-1受體激動劑並不會增加2型糖尿病患者的自殺意念風險。 PubMed DOI