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這項研究評估roxadustat對接受腹膜透析(PD)患者的血脂影響及其治療貧血的效果。100名已接受紅血球生成刺激劑至少四週的PD患者,隨機分為roxadustat或紅血球生成素(EPO)治療,為期48週。 主要發現包括:roxadustat組在第2週血紅素略快上升,但整體變化無顯著差異;第12週時,roxadustat組的轉鐵蛋白飽和度顯著下降;到第48週,roxadustat組的總膽固醇、低密度脂蛋白(LDL)及三酸甘油脂顯著低於EPO組。 總結來說,roxadustat能改善PD患者的貧血及鐵代謝,並有效降低血清膽固醇和三酸甘油脂。 PubMed DOI


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貧血是慢性腎臟疾病的常見問題,傳統治療包括鐵補充、促紅細胞生成劑和輸血。新型藥物洛克度斯他激活氧感應途徑,改善貧血相關問題,已獲歐洲和義大利批准。本文評估了其在CKD患者貧血管理中的應用。 PubMed DOI

HIF-PHIs藥物如roxadustat可治療慢性腎臟病患者貧血,促進EPO產生和改善鐵利用。已在多國批准,對透析和非透析患者有效。對貧血的腎移植接受者也有益,提高血紅素和鐵利用,不影響腎功能,對EPO抵抗性貧血和移植後貧血有潛力,可能保護腎臟。 PubMed DOI

研究發現,羅沙度斯達治療CKD患者貧血時對心臟和腎臟副作用影響不大,但依賴透析的患者使用可能增加高鉀血症風險,非透析患者則可能增加高血壓風險。建議對透析患者監測高鉀血症,非透析患者則監測高血壓。 PubMed DOI

這項研究探討了影響洛克度斯他在血液透析患者中有效性的因素。他們測量了患者血漿中的洛克度斯他濃度,並使用迴歸模型來識別影響因素。結果顯示年齡、洛克度斯他濃度和基線血紅蛋白水平影響了療效。這些因素是血液透析患者中洛克度斯他反應的獨立影響因素。 PubMed DOI

Roxadustat是一種有潛力治療腎性貧血的藥物,尤其是在微炎症病例中。需要進一步研究其在具有全身宏炎症的腎性貧血中的有效性。在一項根據炎症水平分為三組的研究中,Roxadustat有效地提高了所有組的血紅素水平。在非炎症和宏炎症組之間的反應率沒有顯著差異。Roxadustat還改善了所有組的鐵水平。總的來說,Roxadustat對治療患有全身炎症的慢性腎臟病患者的貧血有潛力。 PubMed DOI

Roxadustat是一種刺激造血的藥物,已經被研究用於治療腎移植接受者的移植後貧血。在一項為期12週的試驗中,參與者被給予roxadustat和口服鐵,或僅口服鐵。Roxadustat比單獨使用鐵更有效地提高了血紅蛋白水平,並且副作用可控。 PubMed DOI

Roxadustat是一種治療腎性貧血的藥物,與中央性甲狀腺功能低下症有關。研究分析了51名接受血液透析的患者在使用roxadustat前、中及停藥後的甲狀腺激素水平。結果顯示,治療期間促甲狀腺激素(TSH)和游離甲狀腺素(FT4)顯著下降,停藥後TSH水平改善。游離三碘甲狀腺素(FT3)則保持穩定。低TSH患者比例在治療期間增加,但停藥後恢復正常。總體來看,roxadustat可能導致血液透析患者出現可逆的中央性甲狀腺功能低下症。 PubMed DOI

這項研究探討了將長效紅血球生成刺激劑(ESA)美托西聚乙二醇-促紅素β(MPG-EPO)轉換為每週三次口服的瓦達舒坦(vadadustat)對透析依賴的慢性腎病(CKD)貧血患者的療效與安全性。456名成人參與者被隨機分為三組,結果顯示瓦達舒坦在血紅素變化上不劣於MPG-EPO,且安全性相似。總體而言,瓦達舒坦在維持貧血患者的血紅素水平方面效果良好,且不良事件發生率相近。 PubMed DOI

本研究探討roxadustat對腎性貧血患者甲狀腺指標的影響。研究顯示,118名患者中,使用roxadustat後,TSH、T3、FT3和FT4水平均顯著下降,特別是在治療初期。雖然有部分患者出現甲狀腺功能異常,但並未引發臨床症狀,且生活品質評分無顯著差異。建議在治療期間定期監測甲狀腺功能,以便及早發現變化。 PubMed DOI

ASCEND-D試驗的亞組分析評估了口服藥物daprodustat與darbepoetin alfa在慢性腎病(CKD)腹膜透析(PD)貧血患者中的療效與安全性。研究納入340名患者,daprodustat組血紅素平均變化為0.38 g/dL,略高於darbepoetin alfa的0.23 g/dL。兩組重大心血管事件發生率相似,分別為23.4%和27.2%。daprodustat與較低的血清hepcidin水平相關,但在其他鐵參數及不良事件方面無顯著差異。總體而言,daprodustat被支持作為PD貧血患者的有效且安全替代選擇。 PubMed DOI