心腎症候群（CRS）是一種心臟與腎臟功能失調的複雜狀況，主要表現為兩者的發炎與纖維化。這個過程經歷再生與纖維化階段，伴隨免疫細胞的浸潤與活化。發炎轉變為纖維化的過程中，巨噬細胞的類型變化及TGF-β的增加是關鍵指標。慢性發炎會影響血流，導致氧化壓力，進一步促進纖維化。雖然動物模型的研究增進了我們的理解，但仍需臨床應用。針對纖維化的治療顯示出希望，未來可能會有新的診斷與治療策略。 PubMed DOI

本研究針對1993至2023年間的890篇文獻進行分析，探討人工智慧（AI）在腎臟移植中的應用，這對末期腎病（ESRD）治療至關重要。透過CiteSpace和VOSviewer等工具，識別全球趨勢及主要研究領域。美國，特別是梅奧診所，成為主要貢獻者。研究主題包括AI在捐贈者配對、深度學習在移植後監測及機器學習在個性化免疫抑制中的應用。自2017年以來，AI應用顯著增加，未來趨勢指向個性化醫療及遠程醫療。本綜述為研究人員和臨床醫生提供了重要資源，並建議未來研究方向。 PubMed DOI

腎纖維化在慢性腎病中扮演重要角色，但目前有效的診斷和治療選擇仍有限。最近研究顯示，RNA結合蛋白（RBPs）在纖維化過程中關鍵。研究人員分析了175個腎纖維化樣本和99個正常樣本，利用生物資訊學和機器學習技術識別重要RBPs。診斷模型顯示高準確性（AUC = 0.899），並得到外部驗證。這些RBPs參與免疫相關通路，並可能成為潛在治療靶點。此研究增進了對腎纖維化機制的理解，並提供了新的生物標記和治療方向。 PubMed DOI

腫瘤腎病學是一個快速發展的子專科，專注於癌症患者的腎臟損傷。最近的研究分析了2000年至2024年間的文獻，強調腫瘤科與腎臟科醫生合作的重要性。研究涵蓋1,853篇來自73個國家的出版物，顯示年出版數量穩定上升。美國在這方面領先，德克薩斯大學MD安德森癌症中心貢獻顯著，Meletios A. Dimopoulos等知名作者也參與其中。關鍵主題包括免疫檢查點抑制劑和化療腎毒性，未來建議進行臨床試驗以深入研究。 PubMed DOI

內皮素A受體拮抗劑（ERAs）已成為治療肺動脈高壓及多種腎臟疾病的重要藥物。研究顯示，這些藥物對腎臟有保護作用，應用範圍逐漸擴大。從1992年至2023年的文獻分析顯示，ERAs在腎臟科的研究顯著增長，美國及格羅寧根大學在此領域表現突出。特別是sparsentan在2023年獲得FDA對IgAN的加速批准，未來有望獲得全面批准。儘管如此，液體滯留和心血管風險仍需關注，未來需進一步研究以優化ERA療法及其聯合治療策略。 PubMed DOI

這項回顧性研究探討了胎盤生長因子（PlGF）和可溶性fms樣酪氨酸激酶1（sFlt-1）在系統性硬化症（SSc）併發症——硬皮病腎危機（SRC）中的角色。研究分析了27名SRC患者的血清樣本，發現SRC患者的PlGF水平顯著高於其他組別，且PlGF超過24.5 pg/ml可有效診斷SRC，靈敏度67%、特異性95%。此外，PlGF水平較高也與長期透析風險增加有關。研究建議PlGF可作為識別SRC風險及評估透析需求的生物標記物。 PubMed DOI

這篇研究用文獻計量分析整理2004到2024年全球急性腎損傷（AKI）和敗血症的研究趨勢。中國論文數最多，但美國、澳洲在被引用次數和國際合作更突出。重點聚焦在生物標記、發炎反應、生物能量學和機器學習。建議加強國際合作，未來應優先發展生物標記和AI方法，提升AKI早期診斷與個人化治療。 PubMed DOI

這項回溯性研究分析1,399位IgA腎病變患者，發現平均全身性免疫發炎指數（TASII）較高者，臨床表現較嚴重、腎臟預後也較差。TASII能獨立預測腎臟不良結局，是評估IgAN患者風險和預測腎臟存活率的實用指標。 PubMed DOI

這項法國研究發現，硬皮症腎危象患者的腎臟損傷型態比過去認知更為多元，並分為三種不同組織學類型。急性小動脈血栓、洋蔥皮樣變化及初診高肌酸酐，都是腎衰竭高風險因子。研究也發現腎臟血管有補體路徑活化，強調腎損傷的多樣性及特定病理特徵與預後不良有關。 PubMed DOI

腎臟血管病變（RVLs）在紅斑性狼瘡腎炎（LN）患者中很常見，特別是增生型LN。這項研究發現，有RVLs的患者病情較嚴重，腎功能較差，完全緩解率也較低，且預後較差。RVLs的嚴重程度可作為預測LN預後的重要指標。 PubMed DOI