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這項研究探討了日本慢性腎病(CKD)患者的健康相關生活品質(HRQOL)與自我啟動之間的關係。研究涵蓋1,427名平均61.9歲的CKD患者,發現自我啟動水平較高的患者,身體HRQOL風險較低。特別是,自我啟動高的患者經歷低身體HRQOL的機率顯著降低。不過,在接受腎臟移植的患者中,自我啟動最高的群體在心理HRQOL上顯示出較低的趨勢。總體來看,自我啟動與身心HRQOL有正相關,但在移植患者中則顯示出矛盾。 PubMed DOI


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這項研究針對2至18歲的慢性腎病(CKD)兒童進行生活品質調查,涵蓋不同病程階段,包括透析和腎臟移植的患者。共87名患者參與,使用兒童生活品質量表(PedsQL™)評估。結果顯示,自我報告的生活品質在不同CKD階段相對一致,但父母報告的分數普遍較低,且與自我報告的相關性較弱。特別是第五階段透析兒童的生活品質顯著低於早期階段,且母親教育程度較低的兒童生活品質也較差。研究強調定期評估生活品質的重要性,尤其是對晚期CKD患者及面臨社會經濟挑戰的患者。 PubMed DOI

研究顯示,雖然女性在慢性腎臟病(CKD)第3至第5期的發生率較高,但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者,結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好,男性則為56.1%。不過,無論性別,絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的,並未發現基於性別的治療差異。整體來看,兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究評估了病人自報結果量測(PROMs),針對不需腎臟替代療法的慢性腎病(CKD)患者的生活參與情況。研究分析了114項研究,發現使用了41種不同的量測工具,但只有少數是專為CKD設計。最常用的工具是SF-36和KDQOL-SF。研究指出,雖然評估了生活參與的多個面向,但缺乏專為CKD開發的量測工具,且只有少數工具有針對CKD患者的驗證數據,顯示對經過驗證的量測工具的需求相當迫切。 PubMed DOI

這項研究比較了在泰國接受持續性行動腹膜透析(CAPD)和自動腹膜透析(APD)的五期慢性腎病(CKD)兒童的健康相關生活品質(HRQoL)。研究對60名兒童進行了隨機對照試驗,使用EQ-5D和PedsQL評估HRQoL。結果顯示,兩組在基線、16週和48週的HRQoL分數無顯著差異。雖然APD組在學校和社交領域有些改善,但未達統計顯著性。總結來說,APD對五期CKD兒童的HRQoL並無顯著優於CAPD,建議進一步研究以深入了解其影響。 PubMed DOI

這項研究探討非糖尿病慢性腎病(CKD)患者的品質指標(QIs)與健康結果的關聯,數據來自台灣國民健康保險。分析了2016至2019年間27,842名晚期CKD患者,重點在於使用腎素-血管緊張素系統(RAS)抑制劑、蛋白尿檢測及避免使用非類固醇抗炎藥(NSAIDs)。結果顯示,只有33.5%的患者達到最高QIs得分,且較高得分與降低透析風險、全因死亡率及酸中毒風險相關。研究強調QIs在提升CKD患者護理中的重要性,建議未來應進一步完善這些指標。 PubMed DOI

這項研究探討了一個為期12週的數位健康介入對多囊腎病(PKD)患者的影響,屬於腎臟BEAM試驗的一部分。研究顯示,介入組的心理健康得分顯著提升,平均增加4.2分(P = .012),且在情緒健康和能量等方面也有改善。雖然身體健康得分無顯著差異,但患者的活躍度和體重有顯著變化。質性訪談指出,計畫提供了同儕支持和自我管理的能力。總體而言,這項數位介入被認為可接受,並有潛力改善PKD患者的生活品質,建議進一步研究以強化患者的自我管理行為。 PubMed DOI

這項研究探討了印度血液透析患者的生活品質,重點在於人口統計學和實驗室因素對福祉的影響,以及透析頻率的差異。研究涵蓋116名患者,使用WHOQOL-BREF問卷評估健康的四個面向:身體、心理、社會和環境。 主要發現包括:每週兩次透析的患者生活品質較差,透析時間對生活品質影響不大。家庭收入、教育程度和就業狀況與生活品質有顯著關聯。研究建議透過提升家庭收入和支持來改善透析患者的生活品質。 PubMed DOI

這項研究探討慢性腎病(CKD)患者的腎小管過濾率(GFR)下降對生活品質(QoL)的影響,涵蓋582名CKD 2至5期患者,並使用腎病生活品質量表(KDQOL™)進行三年評估。結果顯示,eGFR每下降10 ml/min/1.73 m²,生活品質的身體和心理得分顯著降低,身體功能及因健康問題造成的角色限制是主要因素。研究強調定期監測CKD患者的生活品質,以改善他們的健康結果,支持KDIGO的建議。 PubMed DOI

慢性腎臟病(CKD)的兒童和青少年面臨嚴重的心理健康挑戰,特別是憂鬱症,這影響他們的生活品質和治療依從性。研究分析了來自53個國家的120名兒童和250名照顧者的意見,發現五大主題:身份認同掙扎、健康不確定性擔憂、職業機會失望、醫療創傷痛苦及缺乏支持的絕望。這些結果顯示CKD患者的脆弱性,強調需要改善心理支持策略,幫助他們應對恐懼和生活干擾。 PubMed DOI

**重點摘要:** 這項研究開發並驗證了一份用來評估慢性腎臟病(CKD)患者對飲食的知識、態度與行為(KAP)的問卷。在199位CKD患者中,經過六個月的飲食衛教後,KAP分數明顯提升,腎功能也有所改善。研究結果強調,在CKD的治療管理中,納入飲食衛教的重要性。 PubMed DOI