在西方國家，對於可切除的胃癌，標準治療是圍手術期化療。本研究比較術前化放療與僅圍手術期化療的效果，涉及574名患者。結果顯示，術前化放療組的病理完全反應率較高（17%對8%），腫瘤降期效果也較佳。然而，經過67個月的中位隨訪，兩組的整體生存率（化放療組46個月對化療組49個月）及無進展生存期（31個月對32個月）並無顯著差異，且毒性影響相似。因此，對於可切除的胃癌，術前化放療並未改善整體生存率。 PubMed DOI

第三期ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18研究的中期分析顯示，將pembrolizumab加進化學放療中，能顯著提升局部晚期子宮頸癌患者的整體存活率。研究中1,060名高風險患者隨機分配接受pembrolizumab或安慰劑，並進行化療放療。隨訪中位數接近30個月，pembrolizumab組的36個月整體存活率為82.6%，顯著高於安慰劑組的74.8%。雖然不良事件普遍，pembrolizumab組的死亡風險顯著降低，顯示其可成為新標準治療。該研究已在ClinicalTrials.gov註冊，並由默克藥廠贊助。 PubMed DOI

Cadonilimab是一種針對PD-1和CTLA-4的雙特異性抗體，對晚期子宮頸癌展現出顯著療效。COMPASSION-16試驗評估其與標準一線化療的結合效果，涉及445名女性。結果顯示，cadonilimab組的無進展生存期（PFS）中位數為12.7個月，顯著優於安慰劑組的8.1個月。總生存期（OS）方面，cadonilimab組尚未達到中位數，而安慰劑組為22.8個月。常見不良事件包括中性粒細胞和白血球計數下降。整體而言，cadonilimab顯著改善PFS和OS，且安全性良好，支持其作為有效的一線治療選擇。 PubMed DOI

一項針對無法切除或轉移性結直腸癌患者的第三期試驗顯示，對於微衛星不穩定性高（MSI-H）或錯配修復缺陷（dMMR）的患者，nivolumab加ipilimumab的無進展生存期（PFS）顯著優於標準化療，24個月PFS分別為72%對14%。此外，nivolumab加ipilimumab組的副作用較少，3級或4級不良事件僅23%，化療組則為48%。這項研究顯示，nivolumab加ipilimumab對未接受過系統性治療的患者提供了更佳療效，試驗由百時美施貴寶和小野藥品資助。 PubMed DOI

這項研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑（SGLT2i）對接受標準治療的胃腸道癌症患者的潛在好處。研究分析了2013至2023年間的9,846名患者數據，結果顯示使用SGLT2i可顯著提高男性（HR 0.568）和女性（HR 0.561）的生存率，且住院率較低（男性OR 0.684，女性OR 0.590）。這些好處在不同的癌症亞型中均一致，且未見顯著不良反應。研究建議進一步臨床試驗以驗證這些結果並確定最佳使用條件。 PubMed DOI

針對HER2陽性轉移性胃癌或胃食道交界癌，接受過trastuzumab治療後，使用trastuzumab deruxtecan比ramucirumab加paclitaxel能明顯延長存活期（中位數14.7個月對11.4個月），且反應率更高。不過，兩組副作用都多，trastuzumab deruxtecan較常見間質性肺病，但多為輕微。整體來說，這是更有效且安全性可接受的二線治療選擇。 PubMed DOI

一項大型三期臨床試驗顯示，針對可切除的胃癌或胃食道交界處腺癌患者，手術前後在標準FLOT化療基礎上加上免疫藥物durvalumab，能明顯提升無事件存活期，兩年無事件存活率達67.4%，高於單用FLOT的58.5%。病理完全緩解率也較高，且嚴重副作用發生率相近。整體來說，這種合併治療效果更好。 PubMed DOI

中國一項二期臨床試驗顯示，針對晚期胃癌或胃食道接合處癌且前兩線治療失敗的患者，satri-cel（CLDN18.2 CAR T 細胞治療）在延長無惡化存活期上明顯優於標準治療，但副作用如血球下降和細胞激素釋放症候群較多。這是首個針對實體腫瘤的 CAR T 細胞隨機試驗，證實 satri-cel 是第三線治療的新選擇。 PubMed DOI

這項三期臨床試驗發現，對於初期治療後病情穩定的廣泛期小細胞肺癌患者，lurbinectedin合併atezolizumab作為維持治療，能明顯延長無惡化存活期和總存活期，效果優於單用atezolizumab，但血液副作用較多。這組合提供了新的治療選擇。 PubMed DOI

全球三期臨床試驗顯示，retifanlimab（抗PD-1抗體）合併carboplatin-paclitaxel化療，可顯著延長晚期鱗狀細胞肛門癌患者的無惡化存活期（9.3個月對7.4個月），雖然副作用較多，但整體安全性可接受，建議成為新的一線標準治療。 PubMed DOI