討論了糖尿病腎病如何增加心血管疾病風險，以及主動脈硬度在慢性腎臟疾病中的角色。糖尿病和DKD全球患病率攀升，對CVD發病機制有貢獻。強調了糖尿病、腎臟疾病和心血管健康的關聯，提及SGLT2抑制劑在保護心腎方面的潛在好處。 PubMed DOI

第1型糖尿病患者合併慢性腎臟疾病（CKD）需控制血糖、調整藥物針對腎素-血管收縮素系統，並處理風險因素如血壓、脂質和體重。新療法如鈉-葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑、葡萄糖樣肽1受體激動劑和非類固醇矿質皮質激素受體拮抗劑，有助於保護腎臟和心臟健康。這些治療已成為第2型糖尿病的標準，強調全面照護，尤其關注心臟和腎臟健康。 PubMed DOI

這篇評論著重於在患有第1型糖尿病的個人中，識別心血管疾病和糖尿病腎病的生物標誌的重要性。它討論了這些生物標誌如何幫助預測和管理併發症，並探討某些糖尿病藥物對這些生物標誌的影響。目標是改善對患有第1型糖尿病的人群的心腎併發症的診斷和治療。 PubMed DOI

糖尿病腎病是導致慢性腎病惡化的重要原因之一，治療費用高昂，如透析或移植。治療效果有限，因為對病因了解不夠。氧化壓力在疾病發展中扮演關鍵角色，將高血糖與血管問題聯繫起來。即使控制血糖，DKD仍可能持續存在。針對氧化壓力的治療方法顯示一定效果，未來研究方向值得探討。 PubMed DOI

糖尿病是慢性腎臟病（CKD）及末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一，糖尿病腎病（DKD）會導致腎小球肥大、過濾過多及白蛋白尿，並伴隨腎小球過濾率（GFR）下降。多種因素如遺傳、代謝問題及發炎等，皆影響DKD的發展。研究主要集中在降低血糖和血壓，特別是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）。最近發現，礦物皮質激素受體（MR）在DKD進展中也扮演重要角色，並可能成為新治療的目標。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，會導致末期腎病（ESRD）。其主要原因包括慢性高血糖、氧化壓力和炎症。早期診斷很重要，通常透過尿白蛋白排泄和腎小球過濾率（eGFR）來評估。治療重點在於控制血糖和血壓，並使用腎臟保護藥物，如ACE抑制劑和SGLT2抑制劑。雖然已有進展，但DKD仍是ESRD的主要原因，需持續研究新療法和生物標記。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是1型和2型糖尿病的嚴重併發症，常在明顯症狀出現前悄然進展。雖然已有研究針對其分子機制，但有效治療仍有限。DKD的發病機制涉及多種與糖尿病相關的因素。雖然SGLT2抑制劑和ARBs已顯示有效，但隨著糖尿病和DKD的增加，亟需新療法。雷帕黴素靶蛋白複合體1（mTORC1）信號通路是一個有前景的治療目標，這篇綜述探討了其在DKD和慢性腎病中的角色，並討論未來可能的治療策略。 PubMed DOI

這篇回顧強調糖尿病、慢性腎臟病（CKD）和心血管疾病（CVD）之間的密切關聯，指出糖尿病和CKD患者的壽命縮短及健康風險增加。全球糖尿病相關的CKD逐漸上升，成為腎衰竭的主要原因。回顧中提到，糖尿病透過細胞衰老、發炎等機制加速血管老化，導致動脈僵硬和認知衰退。抗老化荷爾蒙Klotho和sirtuins在CKD中減少，建議透過飲食、生活方式和藥物干預來減緩CKD進展及CVD風險。現有治療方法如RAAS抑制劑等，可能有助於改善這些老化途徑，促進糖尿病患者的長壽。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）是一種常見且漸進的疾病，特別是在糖尿病患者中，對死亡率和病痛影響重大。這兩種疾病都會增加心血管疾病（CVD）的風險，而CVD是CKD患者的主要死亡原因。早期檢測CKD和及時治療能有效減緩疾病進展，降低CVD風險。 CKD通常無明顯症狀，因此實驗室檢測至關重要，需定期評估腎小管過濾率（eGFR）和尿液白蛋白與肌酸酐比率（UACR）。針對糖尿病患者，建議採用四大治療策略，包括RAS抑制劑等，以更有效降低心腎風險。總之，早期檢測和適當治療對CKD和糖尿病患者至關重要。 PubMed DOI

糖尿病全血管病（DPD）是糖尿病的一大併發症，會導致多個器官血管動脈硬化，增加失能和死亡風險。研究建立了單細胞血管圖譜，分析了321,358個細胞，識別出63種細胞類型，特別是內皮細胞在細胞間互動中扮演關鍵角色。研究還探討了心臟與腎臟的互動，發現BMP信號通路對糖尿病心腎併發症至關重要，且SGLT2抑制劑能調節BMP6水平。這些發現有助於未來DPD的預防與治療策略。 PubMed DOI