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心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)越來越普遍,患者面臨高死亡率和住院率的不良預後。目前的管理策略除了使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑和利尿劑外,還針對各種潛在原因及合併症。HFpEF患者的臨床表現差異大,近期研究著重於識別不同的HFpEF表型。這篇綜述將總結現有的HFpEF表型分析證據,說明不同表型的治療意涵,並強調其他重要的臨床狀況。 PubMed DOI


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心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)越來越受到重視,主要因為其涉及左心室舒張功能障礙和鈣穩態問題。肌漿網鈣ATP酶(SERCA2a)是影響這種功能障礙的關鍵因素。本文探討了HFpEF中SERCA2a的表達和活性變化,並評估相關藥物和基因治療的臨床進展。近期抗糖尿病藥物如SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑的研究顯示出良好效果,可能為HFpEF的管理提供新策略。然而,SERCA2a在HFpEF中的具體角色仍需進一步研究。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)是指有心臟衰竭症狀,但左心室射血分數(LVEF)在50%或以上。由於HFpEF的多樣性,診斷可能困難,需考慮多種合併症。H<sub>2</sub>FPEF和HFA-PEFF兩種診斷算法可協助評估患者風險。HFpEF患者可依合併症分為不同表型,影響治療策略。建議所有HFpEF患者使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑,未來研究應探索新診斷與治療方法,包括人工智慧的應用。 PubMed DOI

心臟衰竭伴保留射血分數(HFpEF)是一種複雜的心臟病,儘管左心室功能正常,患者仍會出現心衰症狀。HFpEF已佔心衰病例的50%以上,只有少數藥物顯示出療效。最近研究指出,血管功能障礙是HFpEF的關鍵機制。新開發的「雙重打擊」小鼠模型顯示,經高脂飲食和l-NAME處理後,出現HFpEF特徵,包括體重增加、血壓升高及心臟變化。這些發現有助於理解HFpEF的血管機制,並為未來的療法開發提供了可靠的研究工具。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射血分數(HFpEF)在埃及對醫療系統造成重大挑戰,因為診斷和治療受到多重合併症及資源不足的影響。HFpEF的病理生理學尚未完全了解,且有效治療選擇有限。H2FPEF評分系統常用於診斷,治療則依據患者症狀和合併症量身定制,通常使用SGLT2抑制劑、環利尿劑和醛固酮拮抗劑。本文回顧HFpEF的流行病學、診斷及治療,並強調改善醫療服務的必要性,提供臨床建議及未來研究方向。 PubMed DOI

心臟衰竭伴隨保留射出分數(HFpEF)是一種複雜的病症,主要特徵為舒張功能障礙,且發病率高,診斷與治療挑戰重重。本文探討HFpEF的現有及新興藥物治療,強調個人化治療的重要性。 我們分析了傳統治療如利尿劑、RAAS抑制劑和β-阻滯劑,以及新療法如SGLT2抑制劑和GLP-1激動劑。SGLT2抑制劑在減少住院率和緩解症狀上效果顯著,而GLP-1激動劑對肥胖病人有良好前景。其他新療法仍需進一步驗證。有效管理HFpEF需綜合策略,包括生活方式改變和個人化治療計畫。 PubMed DOI

HFpEF已成為最常見的心衰竭類型,糖尿病會大幅提高其風險並讓預後變差。新型降血糖藥如SGLT2抑制劑、GLP-1受體促效劑、DPP4抑制劑,對同時有糖尿病和HFpEF的患者有心血管益處,但詳細作用機制還不明。這篇綜述整理現有知識,幫助大家更了解並優化治療策略。 PubMed DOI

隨著肥胖人口增加,跟肥胖有關的HFpEF(心臟衰竭且射出分率保留)也越來越常見。肥胖會讓HFpEF更嚴重,診斷和治療也更困難,因為常用的生物標記不一定準確。進階影像有助診斷。治療重點是減重、運動、藥物(如SGLT2抑制劑、MRA),並控制共病。新療法也在研究中,未來需要更個人化的照護。 PubMed DOI

美國有數百萬人罹患射出分率保留型心衰竭(HFpEF),五年內存活率不到25%。過去幾乎沒有效治療,但近五年來,像SGLT2抑制劑、非類固醇型礦物皮質素受體拮抗劑和GLP-1受體促效劑等新藥,臨床試驗都顯示明顯效果,正逐步改變HFpEF的治療方式。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑等新療法讓HFpEF變得可治療,正確診斷更重要。但HFpEF常被低估或漏診,尤其是肥胖或有心房顫動的患者,因診斷困難。這篇綜述說明診斷挑戰,並提出5步驟協助醫師辨識不明呼吸困難的HFpEF,強調基層醫師早期發現的重要性,也討論提升社區轉診與診斷率的方法。 PubMed DOI

HFpEF約佔一半心衰竭病例,主因是心臟舒張功能變差,常見症狀有呼吸困難。女性、尤其停經後女性影響較大,症狀也可能和男性不同。診斷多靠心臟超音波,但女性早期不易發現。新藥如SGLT2抑制劑、GLP-1促效劑有幫助,但性別間反應不同,未來需更多針對性別差異的研究與治療策略。 PubMed DOI