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這項研究評估了 nafamostat mesylate (NM) 在高風險出血的血液透析患者中,作為抗凝劑的替代選擇,與檸檬酸相比。研究涵蓋196名患者,分析651次透析會議。結果顯示,使用NM的透析中,因凝血提前終止的情況顯著較少(0.84% vs. 5.19%),且重大凝血風險顯著降低(OR: 0.063)。更重要的是,NM並未增加重大出血事件的風險。因此,NM在預防凝血方面表現更佳,適合高風險出血的透析患者使用。 PubMed DOI


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透析病人血管通路血栓形成是一大挑戰,研究探討使用直接口服抗凝劑'apixaban'的效果。這項多中心隨機對照研究(NCT04489849)納入186名病人,分為接受標準護理和標準護理加'apixaban'兩組。結果顯示,'apixaban'組的血栓形成率顯著較低(24.0%對40.8%),主要通暢失敗率也較佳(32.2%對49.5%)。雖然輕微出血率較高(22.6%對7.5%),但整體臨床益處支持在這類病人中使用'apixaban'。 PubMed DOI

因子XI/XIa (FXI/XIa) 抑制劑被研究作為預防血栓的潛在治療,特別是對於高風險的末期腎病患者。近期進行了一項系統性回顧隨機對照試驗,分析了1270名參與者的五項第二期研究,藥物包括gruticibart、IONIS-FXI<sub>Rx</sub>、osocimab和fesomersen。結果顯示,FXI/XIa抑制劑與出血風險較低相關,且不顯著增加重大出血風險。未來仍需進行更大規模的第三期試驗以確認其有效性及對死亡率的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了直接口服抗凝劑(DOACs)在接受血液透析的靜脈血栓栓塞患者中的安全性,分析了2008至2019年國民健康保險資料。結果顯示,血液透析患者的全因死亡率顯著高於未透析的慢性腎病患者,但兩組在重大出血事件的風險上並無明顯差異。總體而言,雖然血液透析患者的死亡率較高,但他們的重大出血風險與未透析患者相似。 PubMed DOI

這項研究評估了合成膜與不對稱纖維素三醋酸鹽(ATA)膜在不使用肝素的血液透析中的血栓生成性。研究採用前瞻性、多中心、隨機交叉設計,分為兩個階段,每階段進行六次透析。結果顯示,使用ATA膜的患者中,有60%能在不使用肝素的情況下完成透析,而合成膜僅有24%(p = 0.01)。此外,ATA膜的完成次數也顯著高於合成膜(46%對7%)(p = 0.001)。微型CT分析顯示ATA膜效果更佳,結論認為ATA膜在限制肝素使用時對透析有利。該研究已註冊於NCT06505616。 PubMed DOI

這項研究評估了一種簡化的區域檸檬酸抗凝(RCA)方案在重症病患中使用新型血液透析機進行持續低效率透析(SLED)的安全性與有效性。研究中對27名病患進行81次SLED治療,結果顯示大多數療程(88%)達到預定時長,且未發生重大出血或檸檬酸累積。約23%的療程需鈣輸注,25%需補充磷和鎂。結論認為,這種簡化的RCA方案對SLED安全有效,能透過電解質監測調整透析處方,減少併發症。 PubMed DOI

這項研究探討在越南資源有限的重症監護病房中,對急性腎損傷病人使用區域檸檬酸抗凝劑與肝素在持續性腎臟替代療法(CRRT)的效果。結果顯示,檸檬酸組的過濾器使用壽命較長(56小時對31小時),且提前凝血的比例較低(4.8%對27.2%)。雖然檸檬酸組的出血率稍低(6.4%對12.9%),但低鎂血症較常見(58.7%對23.1%)。兩組在腎功能恢復或住院死亡率上無顯著差異。總體來看,檸檬酸抗凝在維持過濾器通暢上有效且安全,但仍需進一步研究以減少併發症。 PubMed DOI

這項多中心回溯性研究發現,直接口服抗凝劑(DOACs)在成人腎病症候群患者的血栓預防和出血風險上,跟傳統抗凝治療一樣安全有效。兩組在血栓或出血發生率上沒明顯差異。女性、75歲以上及治療超過90天者,出血風險較高。DOACs可作為NS患者安全有效的抗凝新選擇。 PubMed DOI

**重點整理:** 對於有高乳酸血症且需要接受連續性腎臟替代治療(CRRT)的重症病人來說,使用區域性枸櫞酸抗凝(RCA)相比於不使用抗凝劑或使用heparin(肝素),可以顯著降低短期和長期的死亡率。RCA看起來是這類病人更安全、效果更好的抗凝策略。 PubMed DOI

這篇回溯性研究發現,使用等張性枸櫞酸溶液和較低劑量時,CKRT過濾器較容易提早凝血;而高張性枸櫞酸則能延長過濾器壽命。研究建議枸櫞酸的種類和劑量會影響過濾器壽命,但還需要更多臨床試驗來證實。 PubMed DOI

這篇回溯性研究發現,直接口服抗凝劑(DOACs)和維生素K拮抗劑(VKAs)在預防腎病症候群患者血栓方面,效果和安全性差不多。兩組的血栓和重大出血發生率相近。不過,還需要更大規模的隨機試驗來確認這些發現。 PubMed DOI