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我們開發了一個自動化工具,利用大型語言模型(LLM)來簡化從超過81,000篇與蛋白質資料庫(PDB)相關的文章中提取和分類蛋白質的表達及純化方法。這個工具能有效解決優化蛋白質樣本的挑戰,因為表達條件和純化策略的變化常常耗時。主要發現包括:Tris緩衝液最常用,聚組氨酸標籤佔主導,最佳表達溫度為16-20 °C,誘導時間偏好12-16小時。這個資源對研究人員設計蛋白質實驗非常有幫助。 PubMed DOI


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這項研究旨在從科學文獻中有效收集金屬有機框架(MOFs)的實驗數據,以解決稀缺數據的問題,並提升材料科學中機器學習的應用質量。研究團隊利用先進的大型語言模型,系統化提取並整理MOF數據,成功從超過40,000篇文章中彙編出詳細的合成條件和性質數據。整理後的數據庫用於分析合成條件、性質和結構之間的關係,並創建合成條件推薦系統,為優化合成策略提供實用工具,顯示實驗數據集在推進MOFs研究中的重要性。 PubMed DOI

這項研究強調了先進的大型語言模型(LLM),特別是Pro-PRIME模型,在增強結合生長激素的VHH抗體的穩定性方面的成效。考慮到蛋白質常需在極端環境中運作,研究探討了設計更高穩定性和功能性蛋白質的挑戰。經過兩輪設計,成功產生了一種突變抗體,具備更好的熱穩定性、極端pH抵抗力及更強的結合親和力。這是LLM設計的蛋白質產品首次成功應用於大規模生產,顯示其在蛋白質工程上的潛力。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(pLMs)正逐漸成為理解蛋白質序列及其功能的重要工具,特別是在預測分子功能方面,如識別結合位點和評估基因變異影響。不過,單靠pLM嵌入在蛋白質結構預測上仍無法與最佳方法相提並論。透過微調這些pLM,可以提升其效率和準確性,尤其在實驗數據不足的情況下。總的來說,pLM為計算生物學與實驗生物學的整合鋪路,預示著蛋白質設計的新時代。 PubMed DOI

這項研究評估了幾種蛋白質大型語言模型(LLMs),如ESM2、ESM1b和ProtBERT,在預測酶功能方面的表現,並與傳統的序列比對方法BLASTp進行比較。雖然BLASTp通常表現較佳,但LLMs,特別是結合全連接神經網絡時,超越了傳統的一熱編碼模型。ESM2被認為是最有效的LLM,尤其在挑戰性註釋任務中表現突出。研究顯示,LLMs雖未達到BLASTp的黃金標準,但在序列同一性低的情況下,能有效預測難以註釋的酶的EC編號,並強調兩者可互補,提升酶的註釋效果。 PubMed DOI

這篇研究比較了 GPT-3.5、GPT-4 和 Google Gemini 等大型語言模型在生物醫學文本中擷取蛋白質-蛋白質交互作用的能力。結果顯示,Gemini 1.5 Pro 表現最好,F1 分數最高達 90.3%。雖然還不如專業模型,但只要設計好提示詞,這些工具對生物醫學研究人員來說就很容易上手。 PubMed DOI

這項研究發現,大型語言模型(LLMs)能自動從文本中擷取蛋白質交互等分子資料,表現比人工處理更有效率。雖然在部分基因細節上還有困難,但整體來說,LLMs有助於加速生物知識的發現與應用。 PubMed DOI

蛋白質語言模型(PLMs)受大型語言模型啟發,已大幅推動蛋白質生物資訊學發展,特別在分類、功能預測和新蛋白質設計上表現亮眼。本章介紹PLMs的發展、主要架構及新趨勢,強調這些技術對解決生物學難題越來越重要。 PubMed DOI

**重點摘要:** 這份調查回顧了目前用來預測蛋白質功能的模型,特別著重於運用自然語言處理(NLP)和大型語言模型(LLMs)來分析蛋白質序列和科學文獻的相關方法。內容強調了近期在自動化蛋白質功能註解(從序列資料和已發表研究中)方面的進展,以及目前仍面臨的挑戰。 PubMed DOI

蛋白質-蛋白質交互作用(PPIs)對生物研究和新藥開發很關鍵。現在大型語言模型(LLMs)已能從蛋白質序列分析PPIs,處理大規模資料也沒問題。不過,還有像運算量大、資料不平衡和多種資料整合等挑戰。未來會持續優化,讓LLMs在生物領域發揮更大作用。 PubMed DOI

本章介紹用蛋白質語言模型(pLMs)預測蛋白質翻譯後修飾(PTM)位點的最新進展,強調pLMs能提升預測準確度。內容也提到微調、多模態整合、新型架構等趨勢,並討論模型可解釋性、現有限制及未來發展方向。 PubMed DOI