四價重組流感疫苗的血凝素蛋白含量是蛋製疫苗的三倍，且製造過程中不受抗原漂變的影響。研究發現，這種疫苗在65歲以下成年人中比標準劑量疫苗效果更好，預防流感的效果提高了15.3％，對50-64歲成年人對抗流感A的效果更是提高了15.7％。然而，兩種疫苗在預防因流感住院方面並無明顯差異。 PubMed DOI

巴西巴坦坦登革疫苗是單劑疫苗，對抗登革熱效果良好。第三期試驗結果顯示，疫苗在2年內整體效力達79.6％，對先前感染登革病毒者效果更佳，適用於各年齡層及特定血清型。但是，疫苗可能會比安慰劑引起更多不良反應。無論基線血清狀態如何，這個疫苗都可以預防DENV-1和DENV-2的症狀性感染。 PubMed DOI

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

這項研究發現，在高風險心血管疾病患者中，高劑量三價流感疫苗與標準劑四價疫苗相比，並未顯著降低死亡率或住院率。分析觀察了疫苗的抗體反應，發現高劑量疫苗導致較高的抗體水平，但這並未與臨床結果的改善相關。這項研究強調了在高風險人群中接種流感疫苗的重要性。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估，探討肺炎球菌結合疫苗（PCV10和PCV13）部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗，結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後，對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量，而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI