四價重組流感疫苗的血凝素蛋白含量是蛋製疫苗的三倍，且製造過程中不受抗原漂變的影響。研究發現，這種疫苗在65歲以下成年人中比標準劑量疫苗效果更好，預防流感的效果提高了15.3％，對50-64歲成年人對抗流感A的效果更是提高了15.7％。然而，兩種疫苗在預防因流感住院方面並無明顯差異。 PubMed DOI

巴西巴坦坦登革疫苗是單劑疫苗，對抗登革熱效果良好。第三期試驗結果顯示，疫苗在2年內整體效力達79.6％，對先前感染登革病毒者效果更佳，適用於各年齡層及特定血清型。但是，疫苗可能會比安慰劑引起更多不良反應。無論基線血清狀態如何，這個疫苗都可以預防DENV-1和DENV-2的症狀性感染。 PubMed DOI

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

這項研究發現，在高風險心血管疾病患者中，高劑量三價流感疫苗與標準劑四價疫苗相比，並未顯著降低死亡率或住院率。分析觀察了疫苗的抗體反應，發現高劑量疫苗導致較高的抗體水平，但這並未與臨床結果的改善相關。這項研究強調了在高風險人群中接種流感疫苗的重要性。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

在馬利進行的第2期試驗中，測試了L9LS單株抗體對6至10歲兒童的皮下注射安全性和效果。結果顯示L9LS可降低小朋友感染瘧疾原蟲及罹患臨床瘧疾的風險。這種抗體對150毫克和300毫克劑量的感染有效率分別為66%和70%，對臨床瘧疾的有效率分別為67%和77%。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片（MNPs）在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受，並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估，探討肺炎球菌結合疫苗（PCV10和PCV13）部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗，結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後，對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量，而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究評估了2018至2020年剛果民主共和國的埃博拉疫情中，rVSV-ZEBOV-GP疫苗的環狀接種有效性。研究顯示，接種後10天內EVD發病率較高，但在第10天到第29天期間，接種者的發病率顯著低於幾內亞的數據，顯示早期接種能有效降低發病率。總共接種了265,183名參與者，診斷出434例EVD病例，結果證實環狀疫苗接種策略有效且安全，進一步支持了疫苗的有效性。 PubMed DOI