Fractional Doses of Pneumococcal Conjugate Vaccine - A Noninferiority Trial.
肺炎球菌結合疫苗的分劑量 - 一項非劣性試驗。 N Engl J Med 2024-09-27

這項研究在肯亞對健康嬰兒進行評估，探討肺炎球菌結合疫苗（PCV10和PCV13）部分劑量與全劑量的免疫效果。嬰兒隨機接受全劑量或部分劑量的疫苗，結果顯示PCV13的40%劑量在主要接種和加強針後，對所有血清型的免疫反應符合非劣性標準。但PCV13的20%劑量及PCV10的部分劑量則未達標。研究建議PCV13的40%劑量可視為不劣於全劑量，而較低劑量則不符合要求。 PubMed DOI

5-year vaccine protection following a single dose of Vi-tetanus toxoid conjugate vaccine in Bangladeshi children (TyVOID): a cluster randomised trial.
孟加拉國兒童單劑 Vi-tetanus toxoid conjugate 疫苗接種後5年的疫苗保護效果（TyVOID）：一項集群隨機試驗。 Lancet 2024-10-15

這項研究延長了孟加拉的TyVAC試驗，評估傷寒結合疫苗（TCV）在五年內的保護效果。研究對象為9個月到15歲的兒童，結果顯示接種TCV的兒童在3-5年後，傷寒發病風險顯著上升，特別是2歲以下的孩子，疫苗有效性降至24%。這顯示年輕接種者可能需要額外的TCV加強劑，以維持對傷寒的保護，尤其是在學校期間。研究由比爾和梅琳達·蓋茨基金會支持。 PubMed DOI

Safety and Efficacy of Immunization with a Late-Liver-Stage Attenuated Malaria Parasite.
晚期肝階段減毒瘧疾寄生蟲免疫接種的安全性與有效性。 N Engl J Med 2024-11-20

這項研究評估了一種基因減毒的瘧疾疫苗（GA2）透過蚊子叮咬進行免疫接種的安全性與有效性。在雙盲臨床試驗中，健康成人接受GA2、早期停滯寄生蟲（GA1）或未感染蚊子的叮咬。結果顯示，GA2提供顯著保護，89%的參與者無瘧疾，而GA1組僅13%，安慰劑組則全數感染。所有組別的不良事件相似，顯示良好安全性。GA2誘導的免疫反應也較強，建議進一步研究。此研究由Bontius基金會資助，並在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

HepB-CpG vs HepB-Alum Vaccine in People With HIV and Prior Vaccine Nonresponse: The BEe-HIVe Randomized Clinical Trial.
HepB-CpG 與 HepB-Alum 疫苗在 HIV 患者及先前疫苗無反應者中的比較：BEe-HIVe 隨機臨床試驗。 JAMA 2024-12-01

這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

Dose-related effects of intraduodenal quinine on plasma glucose, glucoregulatory hormones and gastric emptying of a nutrient drink, and energy intake, in men with type 2 diabetes: a double-blind, randomised, crossover study.
劑量相關的腸道內奎寧對2型糖尿病男性的血漿葡萄糖、糖調節激素及營養飲料的胃排空和能量攝取的影響：一項雙盲、隨機、交叉研究。 Diabetologia 2024-12-17

這項研究探討奎寧對2型糖尿病患者餐後血糖和能量攝取的影響。68歲的男性參與者在攝取營養飲品或自助午餐前，接受不同劑量的奎寧治療。結果顯示，奎寧對血糖有顯著影響，600毫克劑量能降低血糖2.8 mmol/l，並減緩胃排空，但對能量攝取無影響。這顯示奎寧可能成為管理2型糖尿病患者血糖的潛在選擇。 PubMed DOI

Ebola Outbreak Response in the DRC with rVSV-ZEBOV-GP Ring Vaccination.
剛果民主共和國 Ebola 疫情應對與 rVSV-ZEBOV-GP 環形疫苗接種。 N Engl J Med 2024-12-18

這項研究評估了2018至2020年剛果民主共和國的埃博拉疫情中，rVSV-ZEBOV-GP疫苗的環狀接種有效性。研究顯示，接種後10天內EVD發病率較高，但在第10天到第29天期間，接種者的發病率顯著低於幾內亞的數據，顯示早期接種能有效降低發病率。總共接種了265,183名參與者，診斷出434例EVD病例，結果證實環狀疫苗接種策略有效且安全，進一步支持了疫苗的有效性。 PubMed DOI

Effect of a spatial repellent on malaria incidence in an area of western Kenya characterised by high malaria transmission, insecticide resistance, and universal coverage of insecticide treated nets (part of the AEGIS Consortium): a cluster-randomised, controlled trial.
在肯尼亞西部一個特徵為高瘧疾傳播、昆蟲icide抗藥性及普遍使用殺蟲劑處理網的地區，空間驅避劑對瘧疾發病率的影響（AEGIS Consortium的一部分）：一項集群隨機對照試驗。 Lancet 2024-12-22

這項研究探討了基於transfluthrin的空間驅避劑在肯亞布西亞縣減少瘧疾感染的效果。這是一個集群隨機對照試驗，涉及58個集群，干預組有1526名參與者，安慰劑組有1546名。結果顯示，空間驅避劑能顯著降低首次瘧疾感染的風險33.4%，以及整體新感染率32.1%。更重要的是，使用該驅避劑並未引發任何不良事件。這項研究顯示空間驅避劑在高瘧疾傳播地區的潛在價值，建議可作為瘧疾預防策略的補充。研究由Unitaid資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Safety and immunogenicity of a pentavalent meningococcal conjugate vaccine targeting serogroups A, C, W, Y, and X when co-administered with routine childhood vaccines at ages 9 months and 15 months in Mali: a single-centre, double-blind, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
在馬利，9個月和15個月時與常規兒童疫苗共同接種的針對 A、C、W、Y 和 X 血清型的五價腦膜炎球菌結合疫苗的安全性和免疫原性：一項單中心、雙盲、隨機、對照的第三期非劣效性試驗。 Lancet 2025-03-14

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adults older than 65 years: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Chikungunya virus 類病毒顆粒疫苗在65歲以上成人中的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
美國青少年和成人中 Chikungunya 病毒類似顆粒疫苗的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

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