HepB-CpG vs HepB-Alum Vaccine in People With HIV and Prior Vaccine Nonresponse: The BEe-HIVe Randomized Clinical Trial.
HepB-CpG 與 HepB-Alum 疫苗在 HIV 患者及先前疫苗無反應者中的比較：BEe-HIVe 隨機臨床試驗。 JAMA 2024-12-01

這項研究評估了一種新型乙型肝炎疫苗（HepB-CpG）在未對傳統疫苗（HepB-alum）產生反應的HIV感染者中的效果。561名HIV成人隨機接受2劑或3劑HepB-CpG疫苗，或3劑HepB-alum疫苗。結果顯示，2劑HepB-CpG的血清保護率為93.1%，3劑則達99.4%，而HepB-alum僅80.6%。HepB-CpG疫苗在提供血清保護方面明顯優於HepB-alum，且未發現安全性問題。臨床試驗登錄號：NCT04193189。 PubMed DOI

Oral Regimens for Rifampin-Resistant, Fluoroquinolone-Susceptible Tuberculosis.
對於利福平抗藥、氟喹諾酮敏感的結核病的口服治療方案。 N Engl J Med 2025-01-29

最近一項第三期臨床試驗針對利福平抗藥性結核病的新口服治療方案進行評估，涉及754名參與者，目的是比較新療法與標準療法的效果。結果顯示，標準療法的良好反應率為80.7%，而四種新療法的效果不劣於標準療法，風險差異在2.5到9.8個百分點之間。所有治療組的副作用相似，約11.7%的患者出現3級或以上的副作用。研究結果顯示，這三種新療法是有效的替代方案。該研究由Unitaid等機構資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

Safety and immunogenicity of a pentavalent meningococcal conjugate vaccine targeting serogroups A, C, W, Y, and X when co-administered with routine childhood vaccines at ages 9 months and 15 months in Mali: a single-centre, double-blind, randomised, controlled, phase 3, non-inferiority trial.
在馬利，9個月和15個月時與常規兒童疫苗共同接種的針對 A、C、W、Y 和 X 血清型的五價腦膜炎球菌結合疫苗的安全性和免疫原性：一項單中心、雙盲、隨機、對照的第三期非劣效性試驗。 Lancet 2025-03-14

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adults older than 65 years: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Chikungunya virus 類病毒顆粒疫苗在65歲以上成人中的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

Chikungunya virus virus-like particle vaccine safety and immunogenicity in adolescents and adults in the USA: a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
美國青少年和成人中 Chikungunya 病毒類似顆粒疫苗的安全性和免疫原性：一項第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗。 Lancet 2025-03-30

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI

Fidanacogene Elaparvovec for Hemophilia B - A Multiyear Follow-up Study.
Fidanacogene Elaparvovec 用於血友病B的多年追蹤研究 N Engl J Med 2025-04-16

這項針對14位重度血友病B成年患者的長期研究發現，接受一次性fidanacogene elaparvovec基因治療後，平均追蹤5.5年，安全性和療效都很不錯。大多數人凝血功能維持穩定，出血率極低，且沒有人產生抑制劑或嚴重副作用。雖有部分人出現脂肪肝，但未發現肝癌，整體來說治療效果持久且安全。 PubMed DOI

Randomized Trial of Lower-Dose Roxadustat Efficacy and Safety in Non-Dialysis-Dependent CKD-Associated Anemia.
非透析依賴性慢性腎臟病相關貧血患者中，低劑量 Roxadustat 療效與安全性的隨機試驗 Kidney Int Rep 2025-04-30

對沒在洗腎的慢性腎臟病患者來說，roxadustat 用較低體重基準劑量，提升血紅素效果比標準劑量差，尤其是第5期CKD。不過，兩種劑量達標血紅素的比例差不多，且低劑量血紅素波動和藥物暴露較少。建議第3–4期CKD可用低劑量，第5期則不建議。安全性兩組差不多。 PubMed DOI

Immunogenicity and Safety of Influenza and COVID-19 Multicomponent Vaccine in Adults ≥50 Years: A Randomized Clinical Trial.
50 歲以上成人流感與 COVID-19 多重成分疫苗之免疫原性與安全性：隨機臨床試驗 JAMA 2025-05-07

一項針對50歲以上成人的臨床試驗發現，新的mRNA複合疫苗（mRNA-1083）同時預防流感和COVID-19，免疫效果不輸現有疫苗，甚至更好。副作用多為輕微或中度，且很快消退，沒有安全疑慮。這款疫苗有望成為年長者方便又有效的雙重防護新選擇。 PubMed DOI

Second-Line Antiretroviral Therapy for Children Living with HIV in Africa.
非洲 HIV 感染兒童的二線抗反轉錄病毒治療 N Engl J Med 2025-05-14

這項大型臨床試驗發現，TAF-emtricitabine加dolutegravir的治療對需要第二線ART的HIV兒童效果更好，安全性也沒新問題。ritonavir加強的darunavir和atazanavir也是不錯的替代選擇。建議TAF-emtricitabine加dolutegravir可作為兒童第二線治療首選。 PubMed DOI

Ivermectin to Control Malaria - A Cluster-Randomized Trial.
Ivermectin 控制瘧疾－叢集隨機試驗 N Engl J Med 2025-07-23

在肯亞瘧疾流行區，每月連續3個月給小孩服用ivermectin，結果瘧疾感染率比albendazole組少26%，即使大家都有用蚊帳，效果還是很明顯，而且沒發現什麼嚴重副作用。 PubMed DOI

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